ABSTRACT
Two suspected hantavirus pulmonary syndrome (HPS) cases from Bolivia occurred in May and July 2000 and were confirmed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)-ANDES using N-Andes recombinant antigen serology. Clot RNAs from the two patients were subjected to reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) amplification and sequencing. We describe two characterized cases of HPS. One was caused by infection with Bermejo virus and the other with Andes Nort viral lineage, both previously obtained from Oligoryzomys species. This is the first report of molecular identification of a human hantavirus associated with Bermejo virus.
Subject(s)
Hantavirus Pulmonary Syndrome/virology , Orthohantavirus/isolation & purification , Adult , Bolivia , Fatal Outcome , Orthohantavirus/genetics , Hantavirus Pulmonary Syndrome/diagnosis , Humans , Male , Middle Aged , Risk Factors , Sequence Analysis, DNAABSTRACT
Estudios clínicos y bioquímicos fueron realizados sobre 58 pacientes con alcoholismo crónico a su vez divididos en 3 grupos: A (hepatopatia alcohólica), B (hepatopatía y neuropatía alcohólica) y C (neuropatía alcohólica). Simultáneamente se investigaron varios parámetros relacionados con la biosíntesis del hemo. Se comprobó que el ácido delta-aminolevúlico (ALA), porfobilinógeno (PBG) urinarios y las porfirinas urinarias y fecales, no presentaron diferencias significativas entre los grupos estudiados. También se determinaron en eritrocitos las actividades de ALA-dehidrasa (ALA-D), uroporfirinógeno-I-sintetasa y uroporfirinógeno-III-sintetasa. De todos los datos obtenidos se comprobó que solamente el ALA-dehidrasa en los grupos B y C se hallaba significativamente disminuida (P < 0,002). La disminución de los niveles de ALA-D se correspondió con la severidad de la neuropatía. (AU)
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Aged , Alcoholism/blood , Alcoholism/enzymology , Alcoholism/urine , Porphobilinogen SynthaseABSTRACT
Estudios clínicos y bioquímicos fueron realizados sobre 58 pacientes con alcoholismo crónico a su vez divididos en 3 grupos: A (hepatopatia alcohólica), B (hepatopatía y neuropatía alcohólica) y C (neuropatía alcohólica). Simultáneamente se investigaron varios parámetros relacionados con la biosíntesis del hemo. Se comprobó que el ácido delta-aminolevúlico (ALA), porfobilinógeno (PBG) urinarios y las porfirinas urinarias y fecales, no presentaron diferencias significativas entre los grupos estudiados. También se determinaron en eritrocitos las actividades de ALA-dehidrasa (ALA-D), uroporfirinógeno-I-sintetasa y uroporfirinógeno-III-sintetasa. De todos los datos obtenidos se comprobó que solamente el ALA-dehidrasa en los grupos B y C se hallaba significativamente disminuida (P < 0,002). La disminución de los niveles de ALA-D se correspondió con la severidad de la neuropatía.
