[Infections associated with care at the urology department of the Gabriel Touré University Hospital]. / Les infections associees aux soins au service d'urologie du CHU Gabriel Toure.

OBJECTIVE: To study infections associated with care in the urology department of the Gabriel Touré University Hospital. PATIENTS AND METHODS: This was a prospective, descriptive study from April 1 to September 31, 2016 in the Urology Department of CHU Gabriel TOURE. Included in this study were all inpatients (operated and non-operated) in the department. Not included are non-consenting patients and patients admitted for necrosectomy. The following parameters were studied: age, sex, origin, nationality, ASA score, BMI, WHO performance index, duration and type of intervention, ECBU, ECB,GE, antibiotics, antiseptics used, mortality, morbidity. RESULTS: We collected 203 patients, 30 (15%) of whom had healthcare-associated infections. The mean age of patients with a healthcare-associated infection was 58 years with a standard deviation of 24.5983 and a sex ratio of 5,2. ASA patients had a healthcare-associated infection in 70% of cases and ASA2 in 52% and ASA3 in 100% of cases. We recorded 13 patients infected with NNISS score=0 or 9%, 12 cases infected with NNISS score=1 or 24% and 3 cases infected with NNISS score=2 or 27%. Fever appeared in 35% of patients from the 4th day; fever was recorded from the 5th, 6th, 7th and 11th days, i.e. 5 to 30%. Organ suppurations dominated with 52%, followed by superficial suppurations of 38%, and 10% deep suppurations. The majority of patients had a suppuration between the 4th and 6th day of the operation, i.e. 65%. Germs are in order of frequency: E. coli (40.74%); Klebsiella pneumoniae (37.03%); Enterococcus faecalis (14.81%); Pseudomonas aeroginosa, (3.70%) and Acinetobacter baumannii (3.70%). Nitrofurantoin has been effective on E. coli, K. pneumoniae, and E. faecalis. CONCLUSION: Care-associated infections are potentially serious and sometimes fatal, prolonging the duration of hospitalization with a definite impact on patients' post-operative rehabilitation.

OBJECTIFS SPECIFIQUES: Etudier les infections associées aux soins au service d'urologie du CHU Gabriel Touré. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s'agissait d'une étude prospective, descriptive, allant du 1er avril au 31 septembre 2016 dans le Service de d'Urologie du CHU Gabriel TOURE.Lecritere d'inclusion de cette étude etaient les malades hospitalisés (opérés et non opérés) dans le service. Non pas été inclus les patients non consentant et les patients admis pour necrosectomie. Les paramètres suivant ont été étudiés : âge, sexe, provenance, nationalité , score ASA, IMC, indice de performance OMS, durée et le type d'intervention, ECBU, ECB,GE, antibiotiques, antiseptiques utilisés , mortalité, morbidité. RÉSULTATS: Nous avons colligés 203 patients dont 30 (15%) ont présenté des infections associées aux soins. L'âge moyen des patients qui avaient une infection associée aux soins était de 58ans avec un écartype de 24,5983 et un sex ratio de 5, 2. Les patients ASA avaient une infection associée aux soins dans 70%des cas et ASA2 dans 52% et ASA3 dans 100% des cas . Nous avons enregistré 13 malades infectés de score de NNISS=0 soit 9%, 12 cas infectés de score de NNISS=1 soit 24% et 3 cas infectés de score de NNISS=2 soit 27%.. La fièvre est apparue chez 35% des patients à partir du 4ème jour ; la fièvre a été enregistrée à partir des 5ème, 6ème, 7ème et 11ème jours soit 5 à 30%. Les suppurations d'organes ont dominé avec 52%, suivies des suppurations du site operatoire de 38%, et 10% de suppurations profondes.La majorité des patients ont présenté une suppuration entre le 4èmeet le 6ème jour de l'intervention soit 65%. Les germes sont par ordre de fréquence : E. coli (40,74%) ; Klebsiellapneumoniae (37,03%); Enterococcus faecalis (14,81%) ; Pseudomonas aeroginosa, (3,70%) et Acinetobacter baumannii (3,70%). Le Nitrofurantoine a été efficace sur E.coli, K. pneumoniae, et E. faecalis. CONCLUSION: Les infections associées aux soins sont potentiellement graves et parfois mortelles, elles prolongent la durée d'hospitalisation avec un retentissement certain sur la réhabilitation postopératoire des patients.

[Study Of Immediate Post-Partum Care Satisfaction (Ssoppi) At The Reference Health Center Of The Community V Of Bamako]. / Étude De La Satisfaction Des Soins Du Post-Partum Immédiat (Ssoppi) Au Centre De Santé De Référence De La Commune V De Bamako.

The objectives of the work were to measure the degree of satisfaction of women in the postpartum period and to determine the stability of the immediate postpartum care satisfaction scale (PASS). MATERIAL AND METHOD: The motherhood of the reference health center of commune V served as a study framework. The study was descriptive for evaluative purposes in postpartum women. It covered the period from 11 July 2014 to 14 January 2015. Two interview questionnaires (SSOPPI1) and (SF12 and SSOPPI2) were used for data collection. The data analysis was done on the software EPI-info version 3.5.3. RESULTS: The study involved a total of 145 women in SSOPPI1 and SSOPPI2. The average age was 25.6 years ± 5.5 years. The level of satisfaction for the two phases of the study (SSOPPI1 and SSOPPI2) was a function of level of study, occupation, mode of initiation of labor, route of delivery, status of newborn at birth. Satisfaction was 98.6% in SSOPPI1 and was 98,5% in SSOPPI2 with a statistically insignificant difference (p = 0.67). CONCLUSION: The degree of overall satisfaction was a function of a number of factors. This satisfaction remained stable during both phases of the study.

Les objectifs du travail étaient de mesurer le degré de satisfaction des femmes dans le post-partum et de déterminer la stabilité de l'échelle de mesure de la satisfaction des soins post-partum immédiat(SSOPPI). MATÉRIEL ET MÉTHODE: La maternité du centre de santé de référence de la commune V a servi de cadre d'étude. L'étude était descriptive à visée évaluative portant sur les femmes en post-partum. Elle a couvert la période allant du 11juillet 2014 au 14 janvier 2015. Deux questionnaires d'entrevue (SSOPPI1) et (SF12 et SSOPPI2) ont été utilisés pour la collecte des données. L'analyse des données a été faite sur le logiciel EPI-info version 3.5.3. RÉSULTATS: L'étude a porté sur un total de 145 femmes en SSOPPI1 et SSOPPI2. L'âge moyen était de 25, 6ans±5,5ans. Le degré de satisfaction pour les deux phases de l'étude (SSOPPI1 et SSOPPI2) était fonction du niveau d'étude, la profession, le mode de déclenchement du travail, la voie d'accouchement, l'état du nouveau-né à la naissance. La satisfaction était de 98,6% en SSOPPI1 et de 98,5% en SSOPPI2 avec une différence statistiquement non significative (p=0,67). CONCLUSION: Le degré de satisfaction globale était fonction d'un certain nombre de facteurs. Cette satisfaction est restée stable pendant les deux phases de l'étude.

Étude de la satisfaction des soins du post-partum immédiat (SSOPPI) au centre de santé de référence de la commune V de Bamako

Les objectifs du travail étaient de mesurer le degré de satisfaction des femmes dans le post-partum et de déterminer la stabilité de l'échelle de mesure de la satisfaction des soins post-partum immédiat(SSOPPI). Matériel et méthode : La maternité du centre de santé de référence de la commune V a servi de cadre d'étude. L'étude était descriptive à visée évaluative portant sur les femmes en post-partum. Elle a couvert la période allant du 11juillet 2014 au 14 janvier 2015. Deux questionnaires d'entrevue (SSOPPI1) et (SF12 et SSOPPI2) ont été utilisés pour la collecte des données. L'analyse des données a été faite sur le logiciel EPI-info version 3.5.3. Résultats : L'étude a porté sur un total de 145 femmes en SSOPPI1 et SSOPPI2. L'âge moyen était de 25, 6ans±5,5ans. Le degré de satisfaction pour les deux phases de l'étude (SSOPPI1 et SSOPPI2) était fonction du niveau d'étude, la profession, le mode de déclenchement du travail, la voie d'accouchement, l'état du nouveau-né à la naissance. La satisfaction était de 98,6% en SSOPPI1 et de 98,5% en SSOPPI2 avec une différence statistiquement non significative (p=0,67). Conclusion : Le degré de satisfaction globale était fonction d'un certain nombre de facteurs. Cette satisfaction est restée stable pendant les deux phases de l'étude

Anophtalmie congénitale unilatérale. A propos d'un cas

Introduction : L'anophtalmie congénitale est l'absence clinique de l'œil à la naissance. Elle résulte de l'absence de développement ou de la régression de la vésicule optique primaire pendant la vie embryonnaire. C'est une anomalie rare et qui peut être isolée ou associée à des d'autres malformations congénitales oculaires ou générales. Observation : Nous rapportons un cas d'anophtalmie congénitale, chez un nouveau-né âgé de 4 heures. Le bilan prénatal était sans particularité. L'examen ophtalmologique a objectivé une anophtalmie unilatérale, confirmée à l'échographie oculaire. Discussion : L'anophtalmie congénitale est une malformation rare. Elle peut être isolée ou intégrée à un syndrome poly-malformatif. Le tableau clinique est le plus souvent unilatéral. Le diagnostic est essentiellement clinique et confirmé par l'échographie oculaire. Les étiologies sont variées, représentées par les aberrations chromosomiques, les mutations génétiques, les intoxications et les infections acquises au cours de la grossesse. Conclusion : La découverte d'une anophtalmie congénitale impose un bilan exhaustif en vue de rechercher l'étiologie. Le soutien psychologique des parents demeure également un axe important de la prise en charge

[Extension of cervix cancer screening by visual methods to the community health centres in the district of Bamako]. / Extension du depistage du cancer du col uterin par inspection visuelle aux centres de sante communautaires du district de Bamako.

Cervix cancer remains a public health problem in developing countries. These results are an assessment for multicentric study based on visual inspection of the cervix after application of acetiq acid (VIA) and lugol's iodine (VILI). The aim of this study is to determine the feasibility and the impact of this screening in the community health centres "CSCOM" in the district of Bamako. It was a prospective and multicentric study through 8 CSCOM, 3 Reference Centres "CSRéf", Hôpital Gabriel Touré (HGT) and National Institute of Public Health (INRSP) in Bamako. During 28 months, 5016 women aged through 25-49 years were screened. After their consent and questionnaire filling, the patient is comfortably settled for visual test. The repartition of screened patients by health level is: CSCOM (19.24% : 965/5016), CSRéf (48.64% : 2440/5016), HGT (32.12% : 1611/5016). In general, the positivity of tests was: 5.2% (VIA) and 6.8% (VILI). The positive women at the CSCOM level were oriented to the CSRéf or the HGT for the colposcopy, possible biopsy or care. At all 177 biopsies were done, and histological diagnosis were: 67 dysplasias, 3 early invasive carcinomas, 69 invasive carcinomas and 38 inflammatory metaplasic lesions or nonconclusives aspects. Patients with dysplasias or cancers were treated by cryotherapy, loop electrosurgical excision procedure (LEEP), cold-knife conization or surgery. This study showed that screening of cervical cancer by visual inspection is workable at CSCOM level. We wish a large diffusion of the method to the whole of the country.

Extension du depistage du cancer du col uterin par inspection visuelle aux centres de sante communautaire du District de Bamako

Le cancer du col de l'uterus demeure un probleme de sante publique dans les pays en developpement. Le present travail constitue un bilan d'une etude multicentrique basee sur l'inspection visuelle du col apres application d'acide acetique (IVA) et de lugol (IVL). L'objectif assigne a ce travail est de determiner la faisabilite et l'impact de ce depistage au niveau des centres de sante communautaires du district de Bamako. Il s'agissait d'une etude prospective multicentrique a travers 8 CSCOM; 3 Centres de Sante de Reference (CSRef); l'Hopital Gabriel Toure (HGT) et l'Institut National de Recherche en Sante Publique (INRSP) de Bamako. Sur une periode de 28 mois; 5016 femmes agees de 25 a 49 ans ont ete depistees. Apres un consentement eclaire; la fiche d'enquete est remplie. La patiente etait confortablement installee sur une table gynecologique pour le depistage. La repartition des femmes depistees selon le niveau de la pyramide sanitaire se fait comme suit : CSCOM (19;24: 965/5016); CSRef (48;64: 2440/5016); HGT (32;12: 1611/5016). De facon generale; la positivite des tests etait la suivante : 5;2pour l'IVA et 6;8pour l'IVL. Les femmes positives au niveau des CSCOM etaient orientees vers un CSRef ou l'HGT pour la colposcopie; une biopsie eventuelle et la prise en charge. Sur 177 biopsies effectuees; les diagnostics suivants ont ete observes : 67 dysplasies; 3 carcinomes micro-invasifs; 69 carcinomes invasifs et 38 lesions inflammatoires; metaplasiques ou non concluantes. Les patientes presentant des lesions dysplasiques ou tumorales ont ete traitees par cryotherapie; conisation; resection a l'anse diathermique ou par la chirurgie. Ce travail montre que le depistage du cancer du col par les methodes visuelles est realisable au niveau des CSCOM. Nous recommandons une large diffusion de la methode sur tout le territoire national