ABSTRACT
Introducción: varios estudios sugieren que los recién nacidos prematuros (RNPT), especialmente los nacidos de muy bajo peso al nacer (MBPN), están en mayor riesgo nutricional al momento del alta hospitalaria que al nacer. Materiales y métodos: se correlacionó la frecuencia de restricción del crecimiento extrauterino (RCEU) en recién nacidos de MBPN con variables antropométricas y prácticas alimentarias. Se realizó un estudio longitudinal, retrospectivo y correlacional, evaluando variables antropométricas, prácticas alimentarias, tiempo en recuperar el peso de nacimiento (PN) y tiempo de hospitalización. Se incluyeron 76 RNPT de <1.500 g con peso adecuado para la edad gestacional (PAEG) entre enero de 2013 a diciembre de 2014. Se dividieron en dos grupos: Grupo 1 (G1), N=39 (<1.000 g) y Grupo 2 (G2): N=37 (1.001- 1.500 g). Se utilizó correlación bivariada de Pearson. Resultados: en G1 el puntaje Z del peso al alta hospitalaria se asoció al aumento de peso diario promedio (r=0,725; p=0,01), al tiempo de estadía hospitalaria (r=0,378; p=0,05) y a la presencia de displasia broncopulmonar (DBP) durante la internación (r=0,36; p=0,05). En G2 el puntaje Z del peso al alta se asoció al aumento de peso diario promedio (r=0,656; p=0,01) y a la persistencia del conducto arterioso (DAP) (r=0,406; p=0,05). G1 inició nutrición enteral trófica (NET) más tarde (7,1±6,3 días vs 4,6±3,5 días; p=0,035) y el tiempo necesario para alcanzar la nutrición enteral total fue superior (45,9±16 vs 27,5±12 días; p=0,00). Al alta, el 77% del G1 presentó desnutrición y el 15% riesgo nutricional, mientras que en G2 el 32% estaba desnutrido y el 49% en riesgo nutricional (p=0,00). Conclusiones: el inicio tardío de la NET, el mayor tiempo requerido para alcanzar los requerimientos nutricionales, el PN <1.000 g, la duración de la estadía hospitalaria y la presencia de DBP se asocian al RCEU en RNPT.
Subject(s)
Argentina , Infant, Premature , Infant Nutrition Disorders , NeonatologyABSTRACT
Chromogranins (Cgs) are the major soluble proteins of dense-core secretory vesicles. Chromaffin cells from Chga null mice [chromogranin A knock-out (CgA-KO)] exhibited approximately 30% reduction in the content and in the release of catecholamines compared with wild type. This was because of a lower secretion per single exocytotic event, rather than to a lower frequency of exocytotic events. Cell incubation with L-DOPA produced an increase in the vesicular amine content of wild-type, but not CgA-KO vesicles. In contrast, intracellular electrochemistry showed that L-DOPA produced a significantly larger increase in cytosolic amines in CgA-KO cells than in the wild type. These data indicate that the mechanisms for vesicular accumulation in CgA-KO cells were fully saturated. Patch-amperometry recordings showed a delayed initiation of the amperometric signal after vesicle fusion, whereas no changes were observed in vesicle size or fusion pore kinetics despite the smaller amine content. We conclude that intravesicular proteins are highly efficient systems directly implicated in transmitter accumulation and in the control of neurosecretion.
Subject(s)
Chromaffin Cells/physiology , Chromogranins/physiology , Exocytosis/physiology , Adrenal Glands/cytology , Animals , Catecholamines/metabolism , Cells, Cultured , Chromaffin Cells/drug effects , Chromogranin A/deficiency , Dopamine Agents/pharmacology , Electrochemistry/methods , Exocytosis/drug effects , Levodopa/pharmacology , Membrane Fusion/physiology , Mice , Mice, Inbred C57BL , Mice, Knockout , Probability , Tyrosine 3-Monooxygenase/metabolismABSTRACT
Carbon-fibre electrodes are used widely for studying exocytosis by amperometry. Currently, there are two major methods for insulating fibres so as to leave the tip as the only conductive surface: encapsulation with plastic or glass. The latter offers advantages such as better insulation and a known electro-active surface. In addition, such electrodes are suitable for in vivo electrochemistry because they can penetrate brain tissues. However, the construction of glass-encapsulated electrodes requires a grinder to polish the electrode surface with precision. This apparatus is expensive because it needs a very stable motor, a diamond surface and a micromanipulator. We describe the construction of a cheap precision grinder using a computer drive and an old microscope.
