ABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic/diagnosis , Erythema/diagnosis , Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic/pathology , Vacuolar Proton-Translocating ATPases , Keratinocytes , Retinoids/administration & dosageSubject(s)
Acantholysis/etiology , Ichthyosis/etiology , Kidney Failure, Chronic/complications , Acantholysis/diagnosis , Aged , Anti-Glomerular Basement Membrane Disease/drug therapy , Anti-Glomerular Basement Membrane Disease/therapy , Diagnosis, Differential , Female , Humans , Ichthyosis/diagnosis , Immunosuppressive Agents/adverse effects , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Kidney Failure, Chronic/therapy , Remission, Spontaneous , Renal DialysisABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Female , Humans , Middle Aged , Renal Insufficiency, Chronic/complications , Renal Insufficiency, Chronic/diagnosis , Kidney Failure, Chronic/complications , Pruritus/complications , Diagnosis, Differential , Prednisone/therapeutic use , Calcitriol/therapeutic use , Omeprazole/therapeutic use , Skin Diseases, Metabolic/complications , Pigmentation/physiology , Skin Pigmentation , Enoxaparin/therapeutic useABSTRACT
Los hamartomas con diferenciación ecrina son infrecuentes, e incluyen el nevo ecrino, el nevo centrado ecrino, el hamartoma angiomatoso ecrino, elsiringofibroadenoma ecrino y el nevo poroqueratósico de los ostios y ductos ecrinos.Relatamos el caso de una mujer que presentaba desde el nacimiento una erupción distribuida siguiendo las líneas de Blaschko en las extremidadesderechas, con clara afectación palmoplantar. La biopsia de una de las lesiones mostró los hallazgos típicos del nevo poroqueratósico de los ostios yductos ecrinos
Hamartomas that have an eccrine differentiation are rare, and include eccrine nevus, eccrine-centered nevus, eccrine angiomatous hamartoma, eccrinesyringofibroadenoma and porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus.A woman who presented from birth an eruption following Blaschko´s line on the right limbs, with clear palmoplantar involvement is reported. Thebiopsy of one of the lesions showed findings typical of porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Porokeratosis/pathology , Nevus/pathology , Sweat Gland Neoplasms/pathology , Upper Extremity/pathologyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Male , Aged , Humans , Glomus Tumor/complications , Glomus Tumor/diagnosis , Skin Diseases/complications , Skin Diseases/diagnosis , Immunohistochemistry , Glomus Tumor/pathology , Dermis/anatomy & histology , Dermis/cytology , Dermis/pathologyABSTRACT
El sarcoma de Kaposi es un tumor angiomatoso, sistémico que, por lo general, afecta a sujetos mayores de 50 años, observándose principalmente en pacientes varones. Se han descrito pocos casos de afectación visceral en su forma clásica. En el presente trabajo, se describe un caso de sarcoma de Kaposi clásico con lesiones cutáneas diseminadas, afectación de numerosos órganos internos y evolución fatal. La causa de la muerte fue un taponamiento cardíaco originado por las lesiones de sarcoma de Kaposi desarrolladas en el epicardio y el pericardio (AU)
