ABSTRACT
Objetivo: Este trabalho teve por objetivo preparar e caracterizar um novo compósito de colágeno com silicato e hidroxiapatita que possa vir a ser utilizado como material endodôntico em capeamento pulpar direto e em pulpotomia. Metodologia: Os materiais utilizados como matéria-prima foram colágeno do tipo I na forma aniônica, silicato (cimento Portland Branco) e hidroxiapatita sintetizada. Estes materiais foram misturados em proporções variadas de modo a obter um material compósito na forma de pasta. Os materiais obtidos foram caracterizados por técnicas de calorimetria exploratória diferencial, termogravimetria, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectrometria de dispersão de energia de Raios-X e espectroscopia na região do infravermelho.Resultados: A presença de colágeno no compósito foi demonstrada por transições térmicas típicas daquelas encontradas para o colágeno do tipo I (-48ºC), independentemente da proporção utilizada, e também por imagens de MEV, onde as fibras colagênicas também puderam ser observadas interligando as partículas de silicato. A composição química de todos compósitos de colágeno foi praticamente idêntica à do silicato utilizado.Conclusão: Os resultados mostraram que a estrutura da matriz de colágeno nos compósitos testados não foi alterada. Esta é uma característica importante para a utilização em endodontia do material compósito proposto, objetivando uma reparação tecidual de forma 'mais natural'.
Purpose: This study aimed to prepare and characterize a new collagen composite with silicate and hydroxyapatite as a potential endodontic material for pulp capping and pulpotomy. Methods: Anionic type I collagen was mixed with silicate (White Portland cement) and hydroxyapatite in several proportions. The materials were characterized by standard differential scanning calorimetry, thermogravimetry, scanning electron microscopy (SEM), energy dispersion x-ray, and infrared spectrometry. Results: The presence of collagen in the composite was observed by means of typical thermal transitions for collagen type I (-48ºC), independently from the proportion used. SEM images showed collagen fibers interconnecting silicate particles. The chemical composition of all collagen composites was essentially the same as that of the original silicate. Conclusion: These results showed that the collagen matrix structure of the tested composite was not altered, which is an important feature for a 'more natural' tissue repair in Endodontics.
