[Clinical experience with omalizumab in patients with severe asthma. Real-world data]. / Experiencia clínica con omalizumab en pacientes con asma severa. Datos del mundo real.

BACKGROUND: Omalizumab is a monoclonal antibody that is prescribed in a stepwise addition regimen for the treatment of severe asthma. OBJECTIVE: To report the experience of patients with severe asthma who were given omalizumab in accordance with international guides, in a context of real-world data. METHODS: Open, analytical, cross-sectional, retrospective, observational clinical study with real-world data. GINA 2006 Asthma Control Scheme was used to evaluate patients, and a questionnaire was used to evaluate patient characteristics, effectiveness, safety, and tolerance to omalizumab. RESULTS: 48 patients were studied, 34 women and 14 men with an average age of 39 years. The average disease duration was 26 years. Average serum IgE was 522 IU. At the beginning of treatment, all patients had uncontrolled asthma; at the end, 69% asthma control was obtained, 19% was partially controlled and 12% unchanged. The changes were observed at seven months on average. CONCLUSION: Omalizumab is effective and safe for treating severe asthma when applied in accordance with international guidelines for the management of bronchial asthma.

Antecedentes: El omalizumab es un anticuerpo monoclonal que se prescribe en esquema de adición por pasos para el tratamiento del asma severa. Objetivos: Informar la experiencia en pacientes con asma severa a quienes se aplicó omalizumab conforme a las guías internaciones, en un contexto de datos de mundo real. Métodos: Estudio retrospectivo, clínico, observacional, abierto, analítico y transversal a partir de datos de la vida real. Se utilizó el esquema de Control del Asma de GINA 2006 para evaluar a los pacientes y con un cuestionario se calificaron las características del paciente, efectividad, seguridad y tolerancia al omalizumab. Resultados: Se estudiaron 48 pacientes, 34 mujeres y 14 hombres, con edad promedio de 39 años. La duración promedio de la enfermedad fue de 26 años. La concentración sérica promedio de la IgE fue de 522 UI. Al inicio del tratamiento, todos los pacientes estaban sin control del asma; al final, en 69% se obtuvo control del asma, 19% estaba parcialmente controlado y 12% sin modificaciones. Los cambios se observaron en promedio a los siete meses. Conclusión: El omalizumab es efectivo y seguro para tratar el asma severa cuando se aplica conforme las guías internacionales para el manejo del asma bronquial.

Efectividad del cromoglicato de sodio en la reducción de las dosis de broncodilatadores en pacientes asmáticos / Effectivity of the sodium chromoglycate in the decrease in the use of bronchial dilators in asthmatic patients

Se estudiaron 30 asmáticos con límite de edad entre seis y 72 años, a quienes se hizo una evaluación clínica con duración de 14 semanas en las que se investigó gravedad de disnea, tos, expectoración y sibilancias. El cromoglicato de sodio (CGS) se administró en forma de aerosol inhalado a partir de la segunda semana y el esquema de reducción de broncodilatadores se puso en práctica a partir de la semana cuatro, reduciendo 25 porciento de la dosis total establecida inicialmente, cada dos semanas. En el estudio, el CGS demostró ser útil para disminuir los síntomas provocados por la hiperreactividad bronquial y en 70 porciento la necesidad de uso de broncodilatadores en los asmáticos en quienes se desencadenaron síntomas con un solo factor de riesgo (frío, el más frecuente).