Transcriptome profile in heat resilient Pacific oyster Crassostrea gigas families under thermal challenge.

Since the introduction of the Pacific oyster Crassostrea gigas in Baja California Sur, Mexico, its culture has faced environmental challenges, specifically increasing temperatures that result in high mortalities. The inter-tidal zone seawater temperature during a year at the Baja California Peninsula broadly ranges from 7 °C to 39 °C. Therefore, to understand how oysters respond to heat stress during daily temperature oscillations, heat-resistant (RR, father, and mother resistant) and heat-susceptible (SS, both parents susceptible) phenotypes families from a C. gigas breeding program were exposed to a thermal challenge. Based on a laboratory-simulated daily oscillatory thermal challenge (26 to 34 °C) for 30 days, RR phenotype presented differences compared to SS phenotype since the beginning (day 0) of the thermal challenge. Gene expression analyses revealed 1822 differentially expressed up-regulated transcripts in RR, related to functions of metabolic processes, biological regulation, and response to stimulus and signaling. At the end of the experiment (day 30), 2660 differentially expressed up-regulated transcripts were identified in RR. Functional analysis of the genes expressed indicates responses of regulation of biological processes and response to a stimulus. Additionally, 340 genes were differentially expressed among RR vs. SS from the beginning to the end of the thermal challenge, where 170 genes were up-regulated, and 170 were down-regulated. These transcriptomic profiles represent the first report to identify gene expression markers associated with RR phenotypes for the Pacific oyster to the future broodstock selection.

Gene and protein expression of connexins 37 and 43 in cumulus-oocytes complexes throughout the canine oestrous cycle.

The aim of this study was to evaluate the expression of connexin (Cx) 37 and Cx43 in canine cumulus-oocyte complexes (COCs) during the oestrous cycle. Cx localisation was analysed by immunohistochemistry and immunofluorescence, whereas protein and gene expression was evaluated by western blotting and quantitative polymerase chain reaction respectively; comparisons were made using analysis of variance. Both Cx37 and Cx43 were expressed in all follicular stages; Cx43 was identified in cumulus cells and Cx37 was identified in cumulus cells, zonae pellucida and oocytes. Immunofluorescence analyses showed that Cx37 remained unchanged during the preovulatory stage but decreased after ovulation, whereas Cx43 remained unchanged before and after ovulation. Cx43 transcripts increased (P<0.05) during anoestrus and dioestrus in medium-sized follicles but remained unaltered during the pro-oestrus and antral stages during oestrus, before and after ovulation. Cx37 mRNA levels decreased in ovulated COCs (P<0.05). The highest levels of Cx37 protein (P<0.05) were detected in the preantral stage during anoestrus. In contrast, strong Cx43 signals were detected in oestrus and in medium-sized antral follicles in dioestrus (P<0.05). Overall, we demonstrated that Cx37 and Cx43 exhibit different expression patterns, suggesting specific roles throughout growth. Maintenance of Cx expression before ovulation indicates the involvement of Cx37 and Cx43 in the prolonged meiotic arrest.

Relationship Between Body Mass Index and Dental Development in a Contemporary Pediatric Population in the United States.

Purpose: To determine if there is a positive correlation between increased body mass index (BMI) and dental development in children.
Methods: The records of 500 six- to 13-year-old children were reviewed, and 250 were included in the study. BMI was calculated for each patient. Panoramic radiographs were evaluated, and dental age was estimated using Cameriere's formula. Delta values (dental age, chronological age) were analyzed using the Kruskal-Wallis test. All tests of hypotheses were two-sided at an alpha level of 0.05.
Results: A statistically significant difference in delta was observed among different BMI categories (P <0.001). Larger deltas were observed for obese patients compared to normal weight patients (P = 0.027) and underweight patients (P = 0.012). Prepubertal patients were observed to have larger deltas than pubertal patients (P < 0.001). Differences between sexes were not significant (P = 0.930).
Conclusion: Obese children were more advanced dentally than normal or under-weight children. Older children were more dentally advanced than their chronological age when compared to younger children. As children grew older, the difference between dental age and chronological age decreased.

Diffusion Behavior of Differently Charged Molecules in Self-Assembled Organic Nanotubes Studied Using Imaging Fluorescence Correlation Spectroscopy.

The diffusion behavior of fluorescent molecules within bolaamphiphile-based organic nanotubes (ONTs) was systematically investigated using imaging fluorescence correlation spectroscopy (imaging FCS). Anionic sulforhodamine B, zwitterionic/cationic rhodamine B, or cationic rhodamine 123 was loaded into ONTs having cylindrical hollow structures (ca. 10 nm in inner diameter) with amine and glucose groups on the inner and outer surfaces, respectively. Wide-field fluorescence video microscopy was used to acquire imaging FCS data for dye-doped ONTs in aqueous solutions of different ionic strengths (1-500 mM) at different pH (3.4-8.4). The diffusion behavior of these dyes was discussed on the basis of their apparent diffusion coefficients ( D) that were determined by autocorrelating the time transient of fluorescence intensity at each pixel on an ONT. Molecular diffusion in the ONTs was significantly slowed by the molecule-nanotube interactions, as shown by the very small D (10-1 to 10-2 µm2/s). The pH dependence of D revealed that dye diffusion was basically controlled by electrostatic interactions associated with the protonation of the amine groups on the ONT inner surface. The pH-dependent change in D was observed over a wide pH range, possibly because of electrostatically induced variations in the p Ka of the densely packed ammonium ions on the ONT inner surface. On the other hand, the influence of ionic strength on D was relatively unclear, suggesting the involvement of non-Coulombic interactions with the ONTs in molecular diffusion. Importantly, individual ONTs of different lengths (1-5 µm) afforded similar diffusion coefficients for each type of dye at each solution condition, implying that the properties of the ONTs were uniform in terms of solute loading and release. These results highlight the characteristics of the molecular diffusion behavior within the ONTs and will help in the design of ONTs better suited for use as drug vehicles and contaminant adsorbents.

A new species and immature stages of the skiff beetle genus Yara Reichardt and Hinton (Coleoptera: Myxophaga: Hydroscaphidae) from Nicaragua.

Yara marmontsedu, a new species in the family Hydroscaphidae (Coleoptera: Myxophaga), is described and illustrated. Specimens of Y. marmontsedu were collected at the Pijibay Creek, tributary of the Mico River in Chontales, Nicaragua. The immature stages are described and illustrated for the first time for a species of Yara. This is a contribution to the knowledge of the water beetle fauna of Nicaragua.

Knowledge, attitudes, and practices regarding dengue infection among public sector healthcare providers in Machala, Ecuador.

BACKGROUND: Dengue fever is a rapidly emerging infection throughout the tropics and subtropics with extensive public health burden. Adequate training of healthcare providers is crucial to reducing infection incidence through patient education and collaboration with public health authorities. We examined how public sector healthcare providers in a dengue-endemic region of Ecuador view and manage dengue infections, with a focus on the 2009 World Health Organization (WHO) Dengue Guidelines. METHODS: A 37-item questionnaire of dengue knowledge, attitudes, and practices was developed and administered to dengue healthcare providers in Machala, Ecuador. Survey focus areas included: "Demographics," "Infection and Prevention of Dengue," "Dengue Diagnosis and the WHO Dengue Guide," "Laboratory Testing," "Treatment of Dengue," and "Opinions Regarding Dengue." RESULTS: A total of 76 healthcare providers participated in this study, of which 82 % were medical doctors and 14 % were nurses. Fifty-eight percent of healthcare professionals practiced in ambulatory clinics and 34 % worked in a hospital. Eighty-nine percent of respondents were familiar with the 2009 WHO Dengue Guidelines, and, within that group, 97 % reported that the WHO Dengue Guide was helpful in dengue diagnosis and clinical management. Knowledge gaps identified included Aedes aegypti mosquito feeding habits and dengue epidemiology. Individuals with greater dengue-related knowledge were more likely to consider dengue a major health problem. Only 22 % of respondents correctly reported that patients with comorbidities and dengue without warning signs require hospital admission, and 25 % of providers reported never admitting patients with dengue to the hospital. Twenty percent of providers reported rarely (≤25 % of cases) obtaining laboratory confirmation of dengue infection. Providers reported patient presumptive self-medication as an ongoing problem. Thirty-one percent of healthcare providers reported inadequate access to resources needed to diagnose and treat dengue. CONCLUSION: Participants demonstrated a high level of knowledge of dengue symptoms and treatment, but additional training regarding prevention, diagnosis, and admission criteria is needed. Interventions should not only focus on increasing knowledge, but also encourage review of the WHO Dengue Guidelines, avoidance of presumptive self-medication, and recognition of dengue as a major health problem. This study provided an assessment tool that effectively captured healthcare providers' knowledge and identified critical gaps in practice.

Características de una población sobreexplotada de concha navaja, ensis macha, en Bahía Independencia, Perú, durante el 2004 / Characteristics of a population shell knife overexploited, ensis macha, in independence, Peru Bay, during the 2004

Muestreos cuantitativos mensuales, durante el año 2004, fueron realizados para estimar la densidad y biomasa de una población de Ensis macha (Molina 1782) en Morro Quemado, Bahía Independencia. Se estudian las relaciones biométricas, los parámetros de crecimiento y de producción poblacional, utilizando la rutina ELEFAN I y el método de Crisp. Durante el 2004 se encontró valores significativamente mayores de la tasa de explotación (E= 0,69 a-1) y una duplicación de los desembarques mensuales (máximo de 335 t) y esfuerzo pesquero (máximo de 848 viajes). Estos cambios repercutieron en el mismo año con una disminución significativa de la densidad promedio de la población (D = 54,13 ind.m-2) y la reducción a la mitad de los valores de producción somática (P= 81,99 gPSLCm-2 a-1) y tasa P/B (0,38 a-1), respecto a los valores del año anterior. También se observó un incremento significativo de la tasa de mortalidad total (2,84 a-1) y una duplicación de la tasa de mortalidad por pesca (1,97 a-1), respecto al año anterior. Se concluye que la población estudiada de E. macha era un recurso comercial sobreexplotado en el 2003 y que el incremento de la presiónpesquera en el 2004, particularmente durante el segundo semestre, intensificó su condición de recurso sobreexplotado.

La carga de enfermedad y lesiones en el Perú / The burden of disease and injury in Peru

El presente estudio, aporta información oportuna en momentos enque el país cursa por conspícuos cambios demográficos y epidemiológicos, y cuando se inicia la modernización del sistema de salud. Asimismo se determinan las causas de enfermedad y lesiones que producen más años perdidos por muerte prematura y más años perdidos por discapacidad, lo que permite establecer un órden de las enfermedades y lesiones que tienen mayores consecuencias en la vida productiva del país, en el costo de atención y en la calidad de vida de la población peruana

The PQQ-alcohol dehydrogenase of Gluconacetobacter diazotrophicus.

The oxidation of ethanol to acetic acid is the most characteristic process in acetic acid bacteria. Gluconacetobacter diazotrophicus is rather unique among the acetic acid bacteria as it carries out nitrogen fixation and is a true endophyte, originally isolated from sugar cane. Aside its peculiar life style, Ga. diazotrophicus, possesses a constitutive membrane-bound oxidase system for ethanol. The Alcohol dehydrogenase complex (ADH) of Ga. diazotrophicus was purified to homogeneity from the membrane fraction. It-exhibited two subunits with molecular masses of 71.4 kDa and 43.5 kDa. A positive peroxidase reaction confirmed the presence of cytochrome c in both subunits. Pyrroloquinoline quinone (PQQ) of ADH was identified by UV-visible light and fluorescence spectroscopy. The enzyme was purified in its full reduced state; potassium ferricyanide induced its oxidation. Ethanol or acetaldehyde restored the full reduced state. The enzyme showed an isoelectric point (pI) of 6.1 and its optimal pH was 6.0. Both ethanol and acetaldehyde were oxidized at almost the same rate, thus suggesting that the ADH complex of Ga. diazotrophicus could be kinetically competent to catalyze, at least in vitro, the double oxidation of ethanol to acetic acid.

La carga de enfermedad y lesiones en el Perú / The burden of disease and injury in Peru

El presente estudio contiene los estimados de los Años de Vida Saludables Perdidos (AVISA) de 135 subcategorías de causas de enfermedad y lesiones que agrupan a toda la patología que se produce en el país. A diferencia del primer reporte de Carga de Enfermedad realizado por el MINSA, estos estimados fueron hechos a partir de datos nacionales de morbilidad y mortalidad del año 2004, contrastados con parámetros epidemiológicos internacionales y validados con expertos nacionales en talleres de trabajo(AU)

La carga de enfermedad y lesiones en el Perú / The burden of disease and injury in Peru

El presente estudio contiene los estimados de los Años de Vida Saludables Perdidos (AVISA) de 135 subcategorías de causas de enfermedad y lesiones que agrupan a toda la patología que se produce en el país. A diferencia del primer reporte de Carga de Enfermedad realizado por el MINSA, estos estimados fueron hechos a partir de datos nacionales de morbilidad y mortalidad del año 2004, contrastados con parámetros epidemiológicos internacionales y validados con expertos nacionales en talleres de trabajo

Estadificación del cáncer de pulmón no células pequeñas: estado del arte / Cancer staging non-small cell lung: state of the art

El cáncer de pulmón es la neoplasia maligna más frecuente a nivel mundial, siendo la principal causa de muerte por cáncer en ambos sexos en Argentina. El pronóstico se correlaciona con el estadio clínico y la estirpe histológica tumoral. La clasificación del estadio clínico de cáncer de pulmón está basado en el sistema TNM y permite agrupar a pacientes con similares pronóstico y tratamiento. Los estudios de diagnóstico por imágenes juegan un rol muy importante en la detección, diagnóstico y estadificación del cáncer de pulmón, como así también en el monitoreo de recurrencias y respuesta al tratamiento, provocando un gran impacto en el manejo del paciente. Este trabajo de revisión tratará la estadificación del cáncer de pulmón de células no pequeñas, haciendo énfasis en el rol de los distintos métodos de diagnóstico por imágen.

Melanosis neurocutánea: Presentación de un caso clínico, características clínicas y radiológicas / Neurocutaneous melanosis: Case report and clinic and radiologics characteristics

Introducción. La melanosis neurocutánea (MNC) es un síndrome raro, caracterizado por la presencia de nevos melanocíticos congénitos gigantes y una excesiva melanosis de leptomeninge. El síndrome parece presentar un error de la morfogénesis del neuroectodermo embrionario. Caso clínico. Se presenta un nuevo caso de MNC en una niña de 3 años 7 meses de edad, sin antecedentes hereditarios de importancia, mostró al nacimiento lesiones hiperqueratósicas, hiperpigmentadas con hipertricosis que involucraba cráneo, cara, cuello, tórax anterior y posterior, genitales, abdomen y extremidades inferiores, abarcando aproximadamente 60% de superficie corporal, con aplasia cutis en zona parietal izquierda. Con cuadro clínico, evolución desde el nacimiento y criterios diagnósticos de MNC, se reportan los signos encontrados por diversos especialistas y los resultados de estudios de laboratorio y gabinete. Conclusión. El hallazgo de un nevo melanocítico congénito gigante acompañado de manifestaciones del sistema nervioso central, indica la investigación de un síndrome neurocutáneo que involucra al sistema pigmentario.

Neurocutaneous melanosis is a rare syndrome which is characterized by the presence of giant melanocitic nevi and an excessive leptomeningeal melanosis. The syndrome presents an error in the embryo ectoderm morphogenesis. We present a case report of a 3 year 7 month old girl, and her clinical history, evolution and diagnosis criteria.

Marco regulatorio de las importaciones, donaciones de trigo, harina de trigo y derivados, su impacto en la industria molinera nacional / Es

A objeto de disminuir la alta prevalencia en la población Boliviana especialmente en niños menores de 5 años y en mujeres embarazadas, el Ministerio de Salud en una alianza estratégica con la industria Molinera Nacional, la Cooperación Internacional y otras instituciones del estado, mediante el D.S. 24420 se estableciera la obligatoriedad para que toda la harina producida en el país, importada comercialmente y donada destinada al consumo nacional deberia estar fortificada con hierro y vitaminas del complejo B

Púrpura trombocitopénica autoinmune. Informe de 108 casos

Introducción. La púrpura trombocitopénica autoinmune (PTA) es un padecimiento hemorragíparo de presentación cada vez más frecuente en la infancia. Se puede manifestar con sangrados a todos los niveles. Se divide en 2 grandes grupos: púrpura trombocitopénica aguda (PTA-A) y la crónica (PTC-A). Objetivos: identificar las formas de presentación, evolución clínica y modalidades terapéuticas empleadas en pacientes con PTA-A. Material y métodos. Se realizó un estudio retrospectivo en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Infantil del Estado de Sonora, reuniendo 108 egresos con diagnóstico de PTA en los últimos 10 años. Las variables analizadas fueron: edad, sexo, época del año, cuadro clínico, complicaciones, tratamiento y evolución. Resultados. El padecimiento fue más frecuente en niños menores de 6 años de edad, no hubo diferencias significativas en cuanto al género; los síntomas más frecuentes fueron: hemorragias en los tejidos cutáneos y en mucosas; la mayoría tuvo tratamiento con prednisona (89%); una minoría recibió gammaglobulina y danazol (4.5%); se les realizó esplenectomía a 11 pacientes (14.5%), sin encontrar en este grupo mortalidad por hemorragia del sistema nervioso central; 85% remitieron y 15% evolucionaron a la cronicidad. No se realizó esplenectomía de urgencia a ningún paciente y de aquellos con PTC-A esplenectomizados la remisión ocurrió en 91%. Conclusiones. La PTA-A puede presentar remisión, aún sin tratamiento; sin embargo, se observaron mejores resultados con incremento plaquetario y de forma más rápida con el uso de esteroides, reduciéndose el tiempo de hospitalización. En esta serie no se presentaron complicaciones graves.

Introduction. Autoimmmune thrombocytopenic purpura (ATP) is a hemorrhagic disease with a more frequent presentation in infancy. Could appear with an all level of bleeding and sometimes involves the central nervous system (CNS). It is divided in 2 groups: the acute thrombocytopenic purpura (A-ATP) and the chronic form (C-ATP). Objectives. To identify the presentation, evaluation and therapeutic modalities applied to patients with A-ATP. Material and methods. We realized a retrospective study in the Internal Medicine. Unit at the Children's Hospital in the State of Sonora, detecting 108 patients with the diagnosis of ATP in the last 10 years. The variables studied were: age gender, clinical features, complications, treatment and evolution. Results. We observed that the disease was more frequent in children under 6 years of age; there were no significant differences regarding gender, and the most common symptoms were bleeding of mucocutaneous tissues: 89% of the patients received treatment with prednisone; gammaglobulin and danazol in 4.5% and splenectomy 11 cases (14.5%); no evidence of mortality due to CNS hemorrhage; 85% presented remission and 15% went to chronicity. Urgent splenectomy was not required in our group, but these who underwent this type of surgery were cured in 91%. Conclusions. Being ATP an autoimmune disease the majority of patients may go under remission even without treatment; however, we have observed better results in the use of steroids, shortening their hospital stay; in this series we did not had any of the most severe complications of ATP.

Embriopatía relacionada con tolueno / Touene-related embriopathy

Introducción. El tolueno se encuentra en diversos productos de fácil adquisición, principalmente solventes, pegamentos o pinturas en aerosol. Los efectos de la exposición intrauterina a este tóxico se han relacionado a alteraciones estructurales en el producto; siendo los sistemas nervioso y músculo-esquelético los más afectados. A partir de 1979 han aparecido publicaciones en relación a casos clínicos de niños afectados por tolueno. Caso clínico. Se presenta el caso de masculino de 1 año de edad, producto del tercer embarazo de madre de 24 años, la cual manifestó ser adicta a la inhalación de pegamento ("resistol") en forma intensa durante los últimos 8 años. A la exploración física el paciente se apreció con malformaciones del eje radial izquierdo, faciales, esqueléticas y gastrointestinales, además de pobre desarrollo pondoestatural.Conclusión. Este tóxico atraviesa fácilmente la barrera placentaria ocasionando daños estructurales al producto que pueden ir desde la muerte a las pocas horas de vida o a lesiones permanentes en el organismo. Es importante la investigación detallada en los antecedentes de toxicomanías en productos con alteraciones estructurales.

Factores relacionados con la evolución de neonatos con patologías quirúrgicas Hospital Infantil "Manuel de Jesús Rivera": 1992-1996 / Factors relations with the evolution of infant, newborns with surgical pathologies in Children Hospital \"Manuel de Jesus Rivera\": 1992-1996

Objetivo: determinar la evolución y los factores relacionados de los neonatos con problemas quirúrgicos. Diseño: estudio retrospectivo. Sitio: Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera, Managua, Nicaragua. Métodos: Se revisaron todos los pacientes ingresados en el período neonatal con patologías quirúrgicas en el período comprendido entre Enero de 1992 y Noviembre de 1996. Resultados: Se incluyeron 230 casos. 57 con ano perforado, 43 con atresia de esófago, 38 con atresia intestinal, 26 con hipertrofia de piloro, 12 con hernia diafragmática, 11 con onfalocele, malrotación intestinal, 7 con megacolon y 7 con perforación intestinal, 5 con gastroquisis e ileo meconial. La edad media de los pacientes a su ingreso fue de 6 días con un rango de 0 horas a 25 días. 61.8 por ciento (142 pacientes) eran del sexo masculino, 35.6 por ciento (82 pacientes) del sexo femenino y el 2.6 por ciento (6 pacientes) presentaban ambigüedad sexual. 13 casos presentaron problemas cardiacos, renales en 4 casos, síndromes dismórficos en 13 casos. La mortalidad según patología se muestra en la tabla 4. La letalidad de los neonatos quirúrgicos por año fué: 43.4 por ciento en 1993, 39.4 por ciento en 1994, 35.9 por ciento en 1995 y 57.5 por ciento en 1996; para una mortalidad general de 42 por ciento. Palabras clave: neonato, cirugía, atresia intestinal, esófago, hernia diafragmática

Situación actual del niño hemofilico en Nicaragua: agosto-diciembre 1993

Estudio descriptivo, prospectivo en los niños (0-18 años de edad) que eran manejados con diagnóstico de hemofilia y controlados en el Centro Nacional de la Cruz Roja Nicaraguense durante los meses de agosto-diciembre del año 1993. A los pacientes de les aplicó un instrumento de recolección de datos, se observaron las manifestaciones clínicas que presentaron en el momento del estudio y se les realizó diagnóstico de laboratorio para conocer el tipo y severidad de la hemofilia y las enfermedades infecciosas adquiridas por el uso de hemoderivados. Se estudiaron a 40 niños, encontrándose 2 del sexo femenino, la mayoría tenía 7 a 18 años de edad, la mitad era de la capital y el resto estaba distribuido en los otros departamentos del país. El diagnóstico de hemofilia se comprobó en 33 pacientes masculinos y el resto tenía otras coagulopatías, lo que evidencia deficiencia en diagnóstico de alteraciones de la coagulación. Los pacientes hemofílicos en su mayoría eran tipo A moderado. El comportamiento familiar se caracterizó por tener gran cantidad de personas afectadas (hermanos, primos, tíos maternos), más del 50 por ciento de los hijos por cada familia eran hemofílicos. La mayoría de los hermanos hemofílicos presentaron igual porcentaje de actividad del factor deficiente. La edad de inicio del cuadro clínico se presentó en los primeros 3 años de vida siendo lo más frecuente el hematoma subcutáneo y la equimosis. Las manifestaciones clínicas más frecuentes que han presentado son equimosis, epistaxis, gingivorragia, hemartrosis subcutáneo. La mayoría de los pacientes han sido manejados inadecuadamente por falta de hemoderivados yequipo multidisciplinario, agravando esta sistuación los problemas económicos. Esto fue evidenciado con las complicaciones clínicas que presentaban, siendo la más frecuente la limitación de la actividad física y menos frecuente los problemas neurológicos y de adaptación social. El uso de hemoderivados provocó en la mitad de los pacientes reacciones de hipersensibilidad principalmente urticaria y prurito, en ralación a las infecciones adquiridas a través de este medio se encontró que el 54.5 por ciento eran seropositivos para el virus de la hepatitis C, no se encontró positividad para SIDA, hepatitis B, Sífilis, Enfermedad de Chagas

Síndrome nefrótico en artritis reumatoidea tratada con penicilamina / Penicillamine- induced nephrotic syndrome

Presentamos un caso de Artritis Reumatoídea seronegativa, tratada con Penicilamina durante 11 meses desarrollando un Síndrome Nefrótico a lesiones mínimas, que remite espontáneamente a los dos meses de suspendida la droga