Subject(s)
Humans , Lymphoma, AIDS-Related/epidemiology , Sarcoma, Kaposi/classification , Acquired Immunodeficiency Syndrome/epidemiology , Didanosine/therapeutic use , Lymphoma, AIDS-Related/immunology , Lymphoma, AIDS-Related/physiopathology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Acquired Immunodeficiency Syndrome/drug therapy , Zalcitabine/therapeutic use , Zidovudine/therapeutic useSubject(s)
Humans , Acquired Immunodeficiency Syndrome/epidemiology , Lymphoma, AIDS-Related/epidemiology , Sarcoma, Kaposi/classification , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Acquired Immunodeficiency Syndrome/drug therapy , Lymphoma, AIDS-Related/physiopathology , Lymphoma, AIDS-Related/immunology , Didanosine/therapeutic use , Zalcitabine/therapeutic use , Zidovudine/therapeutic useSubject(s)
Humans , Male , Female , CD4-Positive T-Lymphocytes , HIV Infections/drug therapy , Thymopentin , Follow-Up Studies , HIV Infections/immunologySubject(s)
Internal Medicine , Diagnostic Techniques and Procedures , Allergy and Immunology , Immune System Diseases/classification , Immune System Diseases/diagnosis , Immune System Diseases/therapy , Immune System Diseases/pathology , Genetic Diseases, Inborn/classification , Genetic Diseases, Inborn/diagnosis , Genetic Diseases, Inborn/therapy , Genetic Diseases, Inborn/pathology , Genetics, MedicalSubject(s)
Allergy and Immunology , Genetic Diseases, Inborn/classification , Genetic Diseases, Inborn/diagnosis , Genetic Diseases, Inborn/pathology , Genetic Diseases, Inborn/therapy , Immune System Diseases/classification , Immune System Diseases/diagnosis , Immune System Diseases/pathology , Immune System Diseases/therapy , Genetics, Medical , Internal Medicine , Diagnostic Techniques and ProceduresABSTRACT
Modo de transmisión del HIV. Medidas de prevención. Clasificación del síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Diagnóstico de SIDA. Cuadros clínicos según la clasificación del CDC, grupos I, II, III y IV. Niños infectados por HIV, Pruebas de diagnóstico de infección por HIV, Tratamientos actuales y en investigación. Investigaciones sobre la vacuna. Epidemiología y acciones para evitar la diseminación de la infección
Subject(s)
Humans , Male , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Child, Preschool , Child , Adult , Acquired Immunodeficiency Syndrome/transmission , /physiopathology , HIV-1/immunology , HIV-2/immunology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/classification , Acquired Immunodeficiency Syndrome/prevention & control , Clinical Laboratory Techniques/methods , Clinical Laboratory Techniques/standards , Security Measures/standards , Containment of Biohazards/methods , Containment of Biohazards/standards , Sterilization/methods , Sterilization/standards , Disinfection/methods , Disinfection/standards , Risk Management/standards , Serologic Tests/classification , Serologic Tests/methods , Serologic Tests/standards , /epidemiology , /immunologyABSTRACT
Este trabajo de revisión, que fue expuesto durante el Simposio SIDA`90, incluye los conceptos fundamentales sobre la historia de la epidemia del síndrome de inmunodefiencia adquirida (SIDA), los últimos datos epidemiológicos, tanto a nivel mundial como de la Argentina, los grupos poblacionales de riesgo y las formas de transmisión. Se describe también al agente etiológico del síndrome, el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV), su estructura, su arquitectura genética y su forma de replicación. Por último, se analizan los alcances sociales de la enfermedad, los principales métodos de prevención y las medidas sanitarias, legales y educativas necesarias, que permitan una eficaz atención del paciente y eficientes acciones preventivas
Subject(s)
Acquired Immunodeficiency Syndrome/history , HIV/pathogenicity , Proviruses/genetics , Health Education/standards , Acquired Immunodeficiency Syndrome/epidemiology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/prevention & control , Pneumonia, Pneumocystis/epidemiology , Risk Groups , Sarcoma, Kaposi/epidemiology , HIV/genetics , HIV/metabolism , HIV-2 , Risk Factors , Occupational Risks , Health Education/trends , Argentina , AfricaABSTRACT
Este trabajo de revisión, que fue expuesto durante el Simposio SIDA`90, incluye los conceptos fundamentales sobre la historia de la epidemia del síndrome de inmunodefiencia adquirida (SIDA), los últimos datos epidemiológicos, tanto a nivel mundial como de la Argentina, los grupos poblacionales de riesgo y las formas de transmisión. Se describe también al agente etiológico del síndrome, el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV), su estructura, su arquitectura genética y su forma de replicación. Por último, se analizan los alcances sociales de la enfermedad, los principales métodos de prevención y las medidas sanitarias, legales y educativas necesarias, que permitan una eficaz atención del paciente y eficientes acciones preventivas
Subject(s)
Health Education/standards , HIV/pathogenicity , Proviruses/genetics , Acquired Immunodeficiency Syndrome/history , Africa , Argentina , Health Education/trends , HIV-2 , HIV/genetics , HIV/metabolism , Occupational Risks , Pneumonia, Pneumocystis/epidemiology , Risk Factors , Risk Groups , Sarcoma, Kaposi/epidemiology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/epidemiology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/prevention & controlABSTRACT
Este trabajo de revisión, que fue expuesto durante el Simposio SIDA`90, incluye los conceptos fundamentales sobre la historia de la epidemia del síndrome de inmunodefiencia adquirida (SIDA), los últimos datos epidemiológicos, tanto a nivel mundial como de la Argentina, los grupos poblacionales de riesgo y las formas de transmisión. Se describe también al agente etiológico del síndrome, el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV), su estructura, su arquitectura genética y su forma de replicación. Por último, se analizan los alcances sociales de la enfermedad, los principales métodos de prevención y las medidas sanitarias, legales y educativas necesarias, que permitan una eficaz atención del paciente y eficientes acciones preventivas
Subject(s)
Acquired Immunodeficiency Syndrome/history , HIV , Risk Groups , Sarcoma, Kaposi/epidemiology , Occupational Risks , Argentina , AfricaABSTRACT
Se presenta el caso de un niño de cuatro meses de edad, nacido de una madre en un estado avanzavdo de infección por el HIV, en quien se desarrolló un cuadro clínico compartible con SIDA que cumplía con la definición de caso clínico del CDC. En lo que hace al mecanismo probable de transmisión de la enfermedad, este niño nacido por cesárea no recibió en ningun momento sangre ni hemoderivados; no fue amamantado ni estuvo expuesto a punciones accidentales con material contaminado por sangre materna, y se siguieron normas estríctas tendientes a evitar todo contacto con sangre o secreciones potencialmente infectantes. Consideramos que lo más probable haya sido la transmisión madre-hijo en la vida intrauterina (AU)
Subject(s)
Pregnancy , Infant, Newborn , Adult , Humans , Male , Female , Acquired Immunodeficiency Syndrome/transmission , Pregnancy Complications, Infectious/etiology , HIV Antibodies/analysis , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Blotting, Western , Lymphocyte Subsets/cytologyABSTRACT
Se presenta el caso de un niño de cuatro meses de edad, nacido de una madre en un estado avanzavdo de infección por el HIV, en quien se desarrolló un cuadro clínico compartible con SIDA que cumplía con la definición de caso clínico del CDC. En lo que hace al mecanismo probable de transmisión de la enfermedad, este niño nacido por cesárea no recibió en ningun momento sangre ni hemoderivados; no fue amamantado ni estuvo expuesto a punciones accidentales con material contaminado por sangre materna, y se siguieron normas estríctas tendientes a evitar todo contacto con sangre o secreciones potencialmente infectantes. Consideramos que lo más probable haya sido la transmisión madre-hijo en la vida intrauterina
Subject(s)
Pregnancy , Infant, Newborn , Adult , Humans , Male , Female , Acquired Immunodeficiency Syndrome/transmission , Pregnancy Complications, Infectious/etiology , Blotting, Western , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , HIV Antibodies/analysis , Lymphocyte Subsets/cytologyABSTRACT
We studied the effect of Tp-5 treatment on the immune system of 15 HIV+ males. The control groups consisted of 7 asymphtomatic HIV+ homosexual men and 33 health individuals. At the time of admission, the HIV+ subjects showed a significant decrease in the number of CD4+ T-cell and an increase in CD8+ cell when compared to normal controls. During Tp-5 treatment, 4 out of 15 of the HIV infected individuals expressed a transient increase of the CD4+ lymphocyte subpopulation. The number of CD8+ subset was not modified by the pentapepotide. The ability of pokeweed mitogen driven B lymphocytes to differentiate into plasma cell, already significantly low at admission, persisted without change at the end of the treatment. Thus, Tp-5 was not able to restore B-lynphocyte function. The T-lymphocyte PHA proliferative response of T-lymphocytes of HIV infected individuals did not differ from normal controls and no variation was observed after 3 months of the Tp-5 therapy. Nevertheless, the delayed skin reactivity to the 7 antigens tested, increased in 5 out of 9 patients, suggesting a partial restoration of T cell immunity by Tp-5. We conclude that Tp-5 in vivo can induce a transient partial variation at the T lymphocyte level in HIV infected patients (AU)
Subject(s)
HIV Infections/immunology , T-Lymphocytes/immunology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/immunology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/drug therapy , Thymopoietins/therapeutic useABSTRACT
We studied the effect of Tp-5 treatment on the immune system of 15 HIV+ males. The control groups consisted of 7 asymphtomatic HIV+ homosexual men and 33 health individuals. At the time of admission, the HIV+ subjects showed a significant decrease in the number of CD4+ T-cell and an increase in CD8+ cell when compared to normal controls. During Tp-5 treatment, 4 out of 15 of the HIV infected individuals expressed a transient increase of the CD4+ lymphocyte subpopulation. The number of CD8+ subset was not modified by the pentapepotide. The ability of pokeweed mitogen driven B lymphocytes to differentiate into plasma cell, already significantly low at admission, persisted without change at the end of the treatment. Thus, Tp-5 was not able to restore B-lynphocyte function. The T-lymphocyte PHA proliferative response of T-lymphocytes of HIV infected individuals did not differ from normal controls and no variation was observed after 3 months of the Tp-5 therapy. Nevertheless, the delayed skin reactivity to the 7 antigens tested, increased in 5 out of 9 patients, suggesting a partial restoration of T cell immunity by Tp-5. We conclude that Tp-5 in vivo can induce a transient partial variation at the T lymphocyte level in HIV infected patients