Desenvolvimento de preparações vacinais de dna do Toxoplasma gondii e avaliação da resposta imune protetora / Development of inoculate DNA preparation of Toxoplasma gondii and answer valuation imune protectress

A toxoplasmose é uma doença infecciosa causada pelo protozoário intracelular Toxoplasma gondii. Acredita-se que cerca de 30-60 por cento da população mundial estejam infectados por este parasita. Uma das estratégias de redução da transmissão do T. gondii ao homem seria a vacinação dos animais domésticos e daqueles usados para alimentação...O gene foi seqüenciado, confirmando sua identidade com a seqüência depositada do Gene Bank. A transfecção de células Cos7 levou à expressão de proteína de 30kDa reconhecida por anticorpo específico. Além disso, camundongos BALB/c imunizados com dose de 50 e 100 ug de DNA do pcDNA3-SAG1/P30 apresentaram resposta imune humoral específica. A segunda estratégia consistiu em imunizar camundongos BALB/c via intramuscular com baixas doses de um "cocktail" de DNA (25-50ug) contendo o gene da SAG1/P30 e o gene codificando a seqüência terminal 196-561 da proteína de rotria ROP2... A imunização de camundongos BALB/c com uma, duas ou três doses de 100ug de DNA (pcDNA3-BG) resultou em resposta imune humoral do perfil Th1 com predomínio de IgG2as. Soros de animais imunizados com pcDNA3-BG, mas não de animais injetados com o vetor, reconheceram diferentes bandas (21-117kDa) do antígeno nativo do T. gondii, mostrando que a biblioteca genômica contém diversas seqüências de DNA do T. gondii que foram eA proliferação de células T estimuladas com antígenos nativos do T. gondii foi acompanhada pela secreção de IFN-y, na ausência de níveis detectáveis de IL-4. De modo importante, a imunização com pcDNA3-BG induziu de modo dose-dependente resposta protetora de longa duração quando os animais foram desafiados com uma dose letal de parasitos da cepa RH do T. gondii. Estes resultados dão suporte a pesquisas futuras objetivando identificar novos genes envolvidos na indução de proteção de modo a desenvolver uma vacina de DNA multigênica anti-T. gondii. Em conjunto, nossos resultados apontam para a possibilidade de utilização de novas estratégias para o desenvolvimento de vacinas eficientes anti-T. gondii.

Proteasa dependiente de cisteína en Trypanosoma cruzi útil en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas / Cysteine-dependent protease in trypanosoma cruzi useful for the diagnosis of Chagas disease

Se normalizó un sistema inmunoenzimático en fase sólida para la detección de anticuerpos IgG en suero de pacientes chagásicos crónicos, se utilizó como antígeno una proteasa de Trypanosoma cruzi (GP57/51kDa). para el cálculo de sensibilidad, especificidad y valores predictivos del procedimiento, se tomaron como referencias los resultados obtenidos por serología convencional (SC), inmunofluorescencia indirecta (IFI), hemaglutinación indirecta (HAI) y lisis mediada por complemento (LMC) para la detección de anticuerpos anti-Trypanosoma cruzi en el suero. Excepto 1, las muestras positivas por estas técnicas también lo resultaron por nuestro método. Estos resultados apoyan la utilización de GP 57/51 en el serodiagnóstico de la enfermedad de Chagas

Proteasa dependiente de cisteína en Trypanosoma cruzi útil en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas / Cysteine-dependent protease in trypanosoma cruzi useful for the diagnosis of Chagas disease

Se normalizó un sistema inmunoenzimático en fase sólida para la detección de anticuerpos IgG en suero de pacientes chagásicos crónicos, se utilizó como antígeno una proteasa de Trypanosoma cruzi (GP57/51kDa). para el cálculo de sensibilidad, especificidad y valores predictivos del procedimiento, se tomaron como referencias los resultados obtenidos por serología convencional (SC), inmunofluorescencia indirecta (IFI), hemaglutinación indirecta (HAI) y lisis mediada por complemento (LMC) para la detección de anticuerpos anti-Trypanosoma cruzi en el suero. Excepto 1, las muestras positivas por estas técnicas también lo resultaron por nuestro método. Estos resultados apoyan la utilización de GP 57/51 en el serodiagnóstico de la enfermedad de Chagas (AU)

Identificación y aislamiento de antígenos de Toxoplasma gondii / Identification and isolation of Toxoplasma gondii antigens

Se conoce que el 30 por ciento de los pacientes con SIDA en una etapa avanzada de la enfermedad desarrollan encefalitis toxoplásmica. Este estudio investiga la presencia de antígenos de Toxoplasma gondii en orina de pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana, grupo IV, que presentaron una toxoplasmosis de curso agudo. Estas proteínas se identificaron por electroforesis en gel de policrilamida, en presencia de duodecil sulfato sódico y condiciones de reducción con posterior transferencia a papel de nitrocelulosa. Finalmente fueron aisladas por cromatografía de afinidad. En las muestras estudiadas se identificaron proteínas con pesos moleculares aproximados de 66 y 61 kD. Los resultados obtenidos en este estudio destacan la presencia de antígenos circulantes de Toxoplasma gondii en pacientes con SIDA y encefalitis toxoplásmica, cuya detección en orina sería una herramienta útil para el diagnóstico de infección aguda por este protozoo (AU)

Encuesta Nacional de Toxoplasmosis I. Prevalencia por sexos y edades. Cuba, 1987 / National Survey on Toxoplasma I. Prevalence by age and sex, Cuba, 1987

Se efectuó una encuesta seroepidemiológica a nivel nacional para conocer la prevalencia de anticuerpos anti-Toxoplasma gondii. Se analizaron 8 863 muestras de sangre tomadas en papel de filtro mediante la prueba de ELISA y se obtuvo una positividad de 29,70

. No hubo diferencias significativas en cuanto a los sexos. La seropositividad aumentó con la edad hasta el grupo de 20 a 29 años, para estabilizarse en los grupos de edades superiores. El mayor porcentaje de cambio anual se registró en el grupo comprendido entre las edades de 5 a 9 años (1,62

). En el grupo de mujeres de 25 a 29 años este parámetro alcanzó el 0,93

.

Algunos resultados sobre una encuesta de Toxoplasma

Se realizó una encuesta piloto de toxoplasma en la provincia de Ciego de Avila durante el mes de septiembre de 1985, para evaluar en la práctica la estructura metodológica propuesta para la encuesta nacional de toxoplasma. De las 292 personas enumeradas, se encuestaron 284 durante la fase de trabajo de terreno (97.2 porciento), el 2.8 porciento de no respuesta se produjo fundamentalmente por la ausencia de personas en la vivienda cuando se realizó la visita... (AU)

Aspectos seroepidemiológicos de la toxoplasmosis en 2 municipios de la provincia de Ciego de Avila: septiembre de 1985

Se realizó un estudio seroepidemiológico de toxoplasmosis en la provincia de Ciego de Avila. Por medio del ELISA para toxoplasma fueron examinadas muestras de 284 personas de los municipios de de Ciego de Avila y Majagua y se tuvo una prevalencia de 55,9(por ciento). Se encontró asociación con diversos factores, tales como: ingestión de carne cruda, contactó con tierra, convivencia con gatos y procedencia rural con la ocurrencia de la infección. El 89,3(por ciento) de los sueros positivos estaban comprendidos entre los títulos de 1:400 a 1:800 que son títulos bajos(AU)

Aspectos seroepidemiológicos de la toxoplamosis en 2 municipios de la provincia Ciego de Avila: septiembre de 1985 / Seroepidemiologic aspects of toxoplasmosis in two districts of Ciego de Avila province: september, 1985

Se realizó un estudio seroepidemiológico de toxoplamosis en la provincia de Ciego de Avila. Por medio del ELISA para toxoplasma fueron examinadas muestras de sangre de 284 personas de los municipios Ciego de Avila y Majagua, y se obtuvo una prevalencia de 55,9% Se encontró asociación con diversos factores, tales como: ingestión de carne cruda, contacto con tierra, convivencia con gatos y procedencia rural con la ocurrencia de infección. El 89,3% de los sueros positivos estaban comprendidos entre los títulos de 1:400 a 1:800 que son títulos bajos

Evaluación e introducción de la prueba de inmunofluorescencia indirecta (Toxoplasmosis) en los servicios de diagnóstico del Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK) y su relación con la prueba de fijación del complemento / Evaluation and introduction of indirect immunofluorescence test (Toxoplasmosis) at the services of diagnosis \"Pedro Kourí\" Tropical Medicine Institute (IPK) and its relations to complement fixation test

Se analizan 321 sueros humanos por las técnicas de fijación del complemento (FC) e inmunofluorescencia indirecta (IFI), esta última de reciente implantación en nuestro sistema de diagnóstico, en busca de anticuerpos antitoxoplasma. Ambas pruebas coincidieron en ser negativas y positivas para 115 y 117 sueros respectivamente, y mostraron además, un coeficiente de correlación de 0,87. La FC y la IFI se comportaron similarmente al ubicar entre los títulos elevados la mayor parte de los sueros que provenían de pacientes con adenopatías de posible orígen toxoplásmico. Se analiza la utilidad de realizar ambas pruebas seriadas a pacientes sospechosos de padecer toxoplasmosis, en busca de criterios más sólidos sobre el estado de la infección

Comparación simultanea de los colorantes naranja de acridina y giemsa en el diagnóstico del paludismo

Se determinó la utilidad y eficacia del método de coloración de la gota gruesa por naranja de acridina en el diagnóstico directo del paludismo. Esto llevó a realizar estudios comparativos de dicha técnica, con la colaboración por Giemsa. Quedó demostrada la superioridad de la técnica de fluorescencia, así como su utilidad para la determinación de las espcies Plasmodium falciparum y Plasmopdium vivax(AU)

Comparación simultánea de los colorantes naranja de acridina y Giemsa en el diagnóstico del paludismo / Simultaneous comparison of acridine staining and Giemsa staining in the diagnosis of malaria

Se determinó la utilidad y eficacia del método de coloración de la gota gruesa por naranja de acridina en el diagnóstico directo del paludismo. Esto llevó a realizar estudios comparativos de dicha técnica, con la coloración por Giemsa. Quedó demostrada la superioridad de la técnica de fluorescencia, así como su utilidad para la determinación de las especies Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax