Subject(s)
Lung Neoplasms/complications , Paraneoplastic Syndromes/etiology , Skin Diseases/etiology , Aged , Humans , Lung Neoplasms/pathology , Male , Ointment Bases/therapeutic use , Paraneoplastic Syndromes/drug therapy , Paraneoplastic Syndromes/pathology , Skin Diseases/drug therapy , Skin Diseases/pathology , Treatment OutcomeABSTRACT
El pseudoquiste auricular es una colección espontánea de fluido seroso que se acumula en la parte superior del pabelón auricular. Presentamos a un hombre de 39 años con pseudoquiste auricular al que le realizamos un tratamiento quirúrgico y médico combinado: aspiración y drenaje con inserción de un drenaje temporal, comprensión con torundas y vendaje y administración de corticoides sistémicos. Pensamos que este caso es interesante porque el tratamiento combinado fue efectivo sin deformidad cosmética. No hubo recurrencias seis meses más tarde (AU)
Subject(s)
Adult , Male , Humans , Cysts/therapy , Ear Diseases/therapy , Combined Modality Therapy , Drainage , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic useABSTRACT
La eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa (EICA) es una anomalía congénita de la queratinización que se presenta en el momento del nacimiento o poco después del mismo. Entre las características clínicas de esta dermatosis destaca el eritema, la descamación y la aparición de ampollas subcórneas que rápidamente se rompen, dejando áreas erosivas, especialmente en superficies de roce, donde estas lesiones se vuelven vegetantes y pueden sobreinfectarse. Se presenta un caso de EICA en un varón de 8 meses de edad sin antecedentes familiares (AU)
Congenital bullous ichthyosiform erythroderma (CBIE) is a keratinization congenital disorder that appear at the moment of the birth or in first months of life. Clinical features include erythema, desquamation, and subcorneous bulla formation. These bulla quickly break, leaving erosive areas, especially in friction surfaces where these lesions become vegetants and overinfected. A case of CBIE in a male of 8 months old without family antecedents was presented (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Ichthyosiform Erythroderma, Congenital/complications , Ichthyosiform Erythroderma, Congenital/therapy , Ichthyosiform Erythroderma, Congenital/drug therapy , Hyperkeratosis, Epidermolytic/complications , Hyperkeratosis, Epidermolytic/diagnosis , Hyperkeratosis, Epidermolytic/genetics , Emollients/therapeutic use , Ichthyosiform Erythroderma, Congenital/physiopathology , Biopsy/methods , Biopsy , Administration, TopicalABSTRACT
La alopecia fibrosante frontal postmenopaúsica es una enfermedad caracterizada por una recesión progresiva de la línea de implantación del pelo frontotemporal y parietal que afecta a mujeres postmenopáusicas. Presentamos a una mujer de 79 años, cuyos hallazgos clínicos e histopatológicos son indistinguibles de los del liquen plano pilar en el contexto del cuadro clínico ya mencionado y sin otras lesiones de liquen plano asociadas (AU)
Postmenopausal frontal fibrosing alopecia is a disease characterized by progressive recession of frontotemporal and parietal hair margins, which affects post-menopausal women. We report a 79 years-old woman whose clinical and histopathological findings are indistinguishable from lichen planus pilaris in the above-mentioned alopecia and without another lesions of lichen planus associated (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Alopecia/diagnosis , Alopecia/drug therapy , Lichen Planus/complications , Lichen Planus/drug therapy , Hair Follicle , Hair Follicle/pathology , Prednisone/therapeutic use , Administration, Topical , Prognosis , Alopecia/complications , Alopecia/physiopathology , Postmenopause/physiology , Chloroquine/therapeutic use , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Tretinoin/administration & dosage , Isotretinoin/analysis , Isotretinoin/therapeutic useABSTRACT
El lipoma es una de las neoplasias benignas más frecuentes, aunque rara en la cavidad oral. Se presentan como tumores asintomáticos, de lenta evolución, color amarillento y blandos a la palpación. Las localizaciones orales más frecuentes son la mucosa yugal, la lengua y el suelo de la boca. En la actualidad la etiología de los lipomas es desconocida aunque se jan propuesto diversas teorías que incluyen la hipertrofia y la metaplasia. Histológicamente es un tumor constituido por células adiposas maduras que se localiza en el tejido celular subcutáneo. Además del lipoma simple, se han descrito diversas variantes histológicas de lipoma entre las que se incluyen fibrolipomas, angliolipomas, lipomas mixoides y condrolipomas, siendo el fibrolipoma la más frecuente de todas. Se describe nuestra casuística de lipomas, analizando sus características clínicas, histológicas y terapeúticas (AU)
Subject(s)
Aged , Female , Male , Middle Aged , Child , Humans , Lipoma/pathology , Mouth Diseases/pathology , Lipoma/surgery , Mouth Diseases/surgery , Tongue Diseases/surgery , Tongue Diseases/pathology , Lip Diseases/surgery , Lip Diseases/pathologyABSTRACT
La queratodermia palmoplantar punctata de Buschke-Fisher-Brauer es una genodermatosis autosómica dominante que se caracteriza por la presencia de pápulas queratósicas con depresión central localizadas en las palmas de las manos y las plantas de los pies. Presentamos el caso de un varón de 52 años afectado de esta queratodermia desde hace 21 años y cuyas características clínicas, histológicas y terapéuticas se describen revisando las bases genéticas de las queratodermias que han permitido mejorar el conocimiento de las mismas (AU)
Subject(s)
Male , Middle Aged , Humans , Keratoderma, Palmoplantar/drug therapy , Keratoderma, Palmoplantar/genetics , Keratolytic Agents/therapeutic useABSTRACT
El Mycobacterium marinum es un microorganismo que produce infecciones cutáneas y de partes blandas, dando origen al denominado "Granuloma de las piscinas". La infección se produce por inoculación del microorganismo en la piel erosionada expuesta al agua contaminada de piscinas y acuarios. Se presenta el caso de un paciente con lesiones nodulares en el dorso de una mano producidas por Mycobacterium marinum. Se comenta la fuente incierta del microorganismo, las dificultades diagnósticas de este caso y las distintas modalidades terapéuticas (AU)
Subject(s)
Male , Middle Aged , Humans , Mycobacterium marinum , Skin Diseases, Infectious/pathology , Hand/microbiology , Mycobacterium Infections, Nontuberculous/pathology , Skin Diseases, Infectious/microbiology , Skin Diseases, Infectious/drug therapy , Trimethoprim/therapeutic use , Sulfamethoxazole/therapeutic use , Anti-Infective Agents/therapeutic use , Mycobacterium Infections, Nontuberculous/drug therapyABSTRACT
El nevus azul es una lesión benigna papular o nodular con coloración que varía desde el azul-oscuro al azulnegruzco. Las localizaciones más comunes son el dorso de las manos y pies, brazos, piernas, cara y cuero cabelludo. Se presenta el caso de una mujer de 60 años con una lesión sobreelevada en el cuero cabelludo de más de 30 años de evolución, en cuyo centro apareció un área central despigmentada. Tras la toma de biopsia y posterior extirpación completa de la lesión, fue diagnosticada de nevus azul celular. La aparición de dicha área central despigmentada posiblemente está relacionada con un traumatismo continuado y repetitivo por la acción del cepillado del pelo. (AU)
Subject(s)
Female , Middle Aged , Humans , Nevus, Blue/pathology , Scalp , Skin Diseases/pathologyABSTRACT
Los dermatoleiomiomas son tumores benignos que se originan en las fibras musculares lisas. Son tumores poco frecuentes. Se comentan las características clínicas de estas lesiones, que a excepción de su carácter doloroso y la posibilidad de presentarse bajo la forma múltiple y familiar, no presentan ninguna especificidad, en contraposición con el monomorfismo de la imagen microscópica y la facilidad de su interpretación (AU)
Subject(s)
Adult , Female , Humans , Leiomyomatosis/pathology , Skin Neoplasms/pathologyABSTRACT
El Síndrome SAPHO está constituido por la asociación de alteraciones musculoesqueléticas y varias condiciones dermatológicas. Presentamos el caso de una mujer de 39 años que cumple criterios de SAPHO. Aunque el tratamiento de estos pacientes aún no está claro, es importante hacer el diagnóstico de Síndrome de SAPHO para realizar las investigaciones necesarias e instaurar tratamiento (AU)
Subject(s)
Adult , Female , Humans , Acquired Hyperostosis Syndrome/diagnosis , Acquired Hyperostosis Syndrome/drug therapy , Prednisone/therapeutic use , Diclofenac/therapeutic use , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic useABSTRACT
La paniculitis eosinofílica se caracteriza por una infiltración prominente de eosinófilos en el tejido celular subcutáneo. Ha sido descrita en pacientes con una gran variedad de cuadros clínicos.Presentamos el caso de una mujer de 40 años de edad con nódulos en el muslo derecho cuya biopsia fue informada de paniculitis eosinofílica (AU)
Subject(s)
Adult , Female , Humans , Panniculitis/pathology , Eosinophilia/pathology , Panniculitis/drug therapy , Eosinophilia/drug therapy , Triamcinolone Acetonide/therapeutic use , Glucocorticoids/therapeutic useABSTRACT
El síndrome de Gardner Diamond es una enfermedad cutánea purpúrica crónica de la mujer caracterizada por áreas inflamatorias dolorosas localizadas que en pocas horas desarrollan una equimosis dolorosa. Algunos pacientes también tienen síntomas sistémicos. El examen histológicos muestra hallazgos diferentes según el tiempo de evolución de la lesión. Las pruebas hématológicas son normales. La inyección intradérmica de eritrocitos reproduce las lesiones espontáneamente. Presentamos una paciente con este síndrome (AU)
Subject(s)
Female , Middle Aged , Humans , Purpura/diagnosis , Ecchymosis/etiology , Purpura/etiology , Erythrocytes/pathology , Abdomen , Leg , Erythrocyte Membrane/pathologyABSTRACT
El granuloma anular subcutáneo (GAS) es un subtipo de granuloma anular que afecta preferentemente a niños y es histológicamente similar a los nódulos reumatoides. El GAS es una lesión que se presenta como nódulos subcutáneos en las extremidades inferiores, manos o cuero cabelludo de niños. Presentamos el caso clínico de un niño varón de tres años de edad con múltiples nódulos subcutáneos en el cuero cabelludo, diagnosticado de GAS (AU)
Subject(s)
Granuloma Annulare/diagnosis , Granuloma Annulare/therapy , PediatricsABSTRACT
OBJETIVO: Estudiar las patologías dermatológicas en personas mayores de 65 años que han motivado consulta al Servicio de Urgencia Externa del Hospital de Referencia de Granada Sur durante un período de seis meses. Determinar la necesidad de la figura del Dermatólogo de guardia. MATERIAL Y MÉTODOS: Se aplicó un protocolo de estudio a las personas mayores de 65 años atendidas por el dermatólogo de guardia del hospital. RESULTADOS: Los pacientes ancianos suponen el 17 por ciento de los pacientes atendidos en las urgencias, un porcentaje nada desdeñable que no se aleja de las diferencias observadas en las pirámides de edad actuales. Existe un discreto predominio femenino (55,5 por ciento), con una media de edad de 74,3 años, que consultan por dermatosis agudas en su mayoría y que proceden de Granada capital y su cinturón metropolitano (61 por ciento). El 62,19 por ciento de los pacientes consultan cuando el tiempo de evolución de la lesión que presentan es inferior al mes. La mayoría de estos casos (57 por ciento) son revisados por el Servicio de Dermatología, posteriormente con un porcentaje de ingresos que sólo alcanza el 1 por ciento. CONCLUSIONES: Nuestros resultados pretenden dar a conocer las patologías de más frecuente presentación en nuestra población de referencia y se plantea la discusión sobre la necesidad de la figura del dermatólogo de guardia o el 'dermatólogo de cabecera' en virtud a la configuración actual de nuestros servicios sanitarios (AU)
Subject(s)
Aged , Female , Male , Humans , Emergency Service, Hospital , Skin Diseases/epidemiology , Epidemiology, DescriptiveABSTRACT
La dermatomiositis infantil es un desorden inflamatorio idiopátido de la piel y el músculo. Clínicamente se caracteriza por debilidad progresiva predominantemente en la musculatura proximal y rash que afecta particularmente a la cara y extremidades. Los criterios de clasificación más clásicos para la dermatomiositis infantil son los de Bohan y Peter. Presentamos el caso de un niño de 5 años cuyo diagnóstico de dermatomiositis se basó en los hallazgos cutáneos, elevación de enzimas musculares y debilidad muscular (AU)
