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1.
Rev Argent Microbiol ; 55(1): 3-11, 2023.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-35760653

ABSTRACT

Although Staphylococcus aureus increases its relative abundance in psoriasis when compared with the microbiome of healthy subjects, it is not the most important microorganism underlying this disease. However, there is scant data on the role and molecular features of S. aureus strains in psoriasis; therefore, the aim of this study was to evaluate nasal carriage of this microorganism, its phenotypic and molecular characteristics as well as the impact of host factors on its carriage in psoriatic patients. The presence of S. aureus was analyzed in nasal swabs from 46 healthy volunteers and 50 psoriatic patients by conventional microbiology techniques. Nasal carriage of S. aureus was higher in psoriatic patients than in the control group (37.24% vs 22.98%, respectively), being associated to sex (male), age (adults) and severity of the disease (more frequent in moderate and severe cases). Determination of antibiotic resistance detected 12% of ß-lactam resistant isolates, with variable accompanying resistance to macrolides, aminoglycosides and fluoroquinolones. No resistance to rifampicin, vancomycin, mupirocin or trimethoprim/sulfamethoxazole was found. A preliminary molecular characterization of the isolates was performed by PCR amplification of virulence genes. Molecular characterization of the strains did not reveal a predominant strain in psoriatic patients. Although we established host factors related to increased carriage of S. aureus in psoriatic patients, we could not establish the predominance of one type of strain. Genomic and transcriptomic analysis of the isolated strains would be necessary to address this point.


Subject(s)
Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus , Psoriasis , Staphylococcal Infections , Adult , Humans , Male , Staphylococcus aureus/genetics , Argentina/epidemiology , Staphylococcal Infections/epidemiology , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Hospitals, Public , Carrier State/epidemiology , Carrier State/microbiology , Microbial Sensitivity Tests
2.
Arch. argent. dermatol ; 66(6): 169-172, nov. dic. 2016. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-916632

ABSTRACT

La eritrodisestesia, o síndrome mano pie, es una reacción adversa relacionada con algunos agentes quimioterápicos. Se caracteriza por comenzar con un pródromo de disestesia palmo-plantar y, entre 2 a 4 días, la sensación progresa a un dolor quemante con edema y eritema en placas bien delimitadas y simétricas. Los quimioterápicos que se asocian con más frecuencia son la doxorrubicina, 5-fluorouracilo, capecitabina, citarabina y docetaxel. Es más frecuente y severo en mujeres, pacientes de edad avanzada o con compromiso vascular periférico. Se presentan dos pacientes de sexo femenino. La primera con cáncer de ovario en tratamiento con doxorrubicina liposomal que presentó eritrodisestesia luego del quinto ciclo de quimioterapia. La segunda paciente con diagnóstico de cáncer de mama que recibió tratamiento con capecitabina presentando síntomas luego del segundo ciclo de quimioterapia. El interés de la presentación es la consulta a dermatología por un síndrome que constituye un efecto adverso que potencialmente limita el uso de determinados antineoplásicos. Sin embargo, educando al paciente, con intervenciones farmacológicas y ajuste de dosis, es posible aliviar los síntomas continuando una terapéutica efectiva (AU)


Erythrodysesthesia, or hand foot syndrome, is a side effect related to some chemotherapeutic agents. It is characterized by a prodrome of palmoplantar dysesthesia followed by burning pain with edema and erythema on well-defined and symmetrical plaques, 2-4 days later. Doxorubicin, 5-fluorouracil, capecitabine, cytarabine and docetaxel are the most frequently associated chemotherapy drugs. Women, elderly or peripheral vascular compromise patients are more frequent and severe affected. Two female patients are reported. The first patient with ovarian cancer in treatement with liposomal doxorrubicin developed erythrodysesthesia after the fifth cycle of chemotherapy. Meanwhile the second patient diagnosed with breast cancer in treatment with capecitabine developed it after the second cycle of chemotherapy. The interest of this report is the dermatological consultation about a side effect syndrome which potentially limits the prescription of certain antineoplastic drugs. However, patients can continue specific treatment by indicating dose adjustment and prescribing medicine to relieve the symptoms (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Hand-Foot Syndrome/diagnosis , Antineoplastic Agents/adverse effects , Doxorubicin , Capecitabine
4.
Arch. argent. dermatol ; 64(4): 134-138, jul. 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-775346

ABSTRACT

La alopecia areata (AA) es una enfermedad inflamatoria crónica, de etiología multifactorial, que afecta el folículo piloso y, algunas veces, las uñas. Se caracteriza por áreas alopécicas no cicatrízales, asintomáticas, que pueden comprometer cuero cabelludo, cejas, pestañas, barba y pelos del resto del cuerpo. El objetivo de este trabajo es evaluar las enfermedades asociadas en pacientes con diagnóstico clínico de AA del Servicio de Dermatología del Hospital Centenario de Rosario, Argentina, durante el período comprendido entre el 01/01/1995 al 01/01/2013. La evolución de la AA es impredecible y en este estudio se observó que los procesos autoinmunes y los estados atópicos, fueron las patologías más frecuentemente asociadas.


Alopecia areata (AA) is a chronic inflammatory disease because multiple etiological factors affecting hair follicle and sometimes the nails. It is characterized by non-scarring alopecic areas, which can compromise scalp, eyebrows, eyelashes, beard and hair from any part of the body. The aim of this study is to evaluate associated diseases in patients with AA clinical diagnosis from the Dermatology Department at the Hospital Centenario, Rosario Argentina, during the period between January 1st, 1995 and January 1st, 2013. Evolution of AA is unpredictable, and this study suggests that autoimmune processes and atopic states are the most frequently associated pathologies.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Alopecia Areata/complications , Alopecia Areata/diagnosis , Skin Diseases , Hair Follicle , Nails , Vitiligo
5.
Arch. argent. dermatol ; 54(6): 265-268, nov.-dic. 2004. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-397593

ABSTRACT

La anetodermia es una lesión benigna con pérdida localizada de fibras elásticas en dermis que se traduce en áreas de flaccidez o herniación de la piel. Las anetodermias se clasifican en dos tipos: inflamatorias o secundarias a procesos inflamatorios (Jadassoh-Pellizari) y no inflamatorias o idiopáticas (Schwenninger-Buzzi). Se han propuesto numerosos tratamientos, pero no se han obtenido resultados satisfactorios. Describimos un paciente con anetodermia secundaria a un secudarismo sifilítico (incluido en las de tipo inflamatorio de Jadassoh-Pellizari)


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Syphilis, Cutaneous/diagnosis , Syphilis/diagnosis , Skin Diseases, Bacterial , Elastic Tissue , Syphilis, Cutaneous/pathology , Syphilis/pathology , Skin , Skin Diseases, Bacterial
6.
Arch. argent. dermatol ; 54(6): 265-268, nov.-dic. 2004. ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-2566

ABSTRACT

La anetodermia es una lesión benigna con pérdida localizada de fibras elásticas en dermis que se traduce en áreas de flaccidez o herniación de la piel. Las anetodermias se clasifican en dos tipos: inflamatorias o secundarias a procesos inflamatorios (Jadassoh-Pellizari) y no inflamatorias o idiopáticas (Schwenninger-Buzzi). Se han propuesto numerosos tratamientos, pero no se han obtenido resultados satisfactorios. Describimos un paciente con anetodermia secundaria a un secudarismo sifilítico (incluido en las de tipo inflamatorio de Jadassoh-Pellizari) (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Syphilis/diagnosis , Syphilis, Cutaneous/diagnosis , Skin Diseases, Bacterial/diagnosis , Syphilis/pathology , Skin , Syphilis, Cutaneous/pathology , Elastic Tissue , Skin Diseases, Bacterial/etiology
11.
Dermatol. argent ; 5(5): 390-2, oct.-nov. 1999. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-254858

ABSTRACT

Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino, de 11 años de edad, con diagnóstico de dermatomiositis y morfea. Se destaca la escasa frecuencia de dicha asociación y la respuesta faborable al tratamiento con corticoides sistémicos. Se efectúa una revisión del tema en la literatura


Subject(s)
Humans , Female , Dermatomyositis/diagnosis , Scleroderma, Localized/diagnosis , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Scleroderma, Localized/pathology
12.
Dermatol. argent ; 5(5): 390-2, oct.-nov. 1999. ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-13367

ABSTRACT

Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino, de 11 años de edad, con diagnóstico de dermatomiositis y morfea. Se destaca la escasa frecuencia de dicha asociación y la respuesta faborable al tratamiento con corticoides sistémicos. Se efectúa una revisión del tema en la literatura (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Dermatomyositis/diagnosis , Scleroderma, Localized/diagnosis , Scleroderma, Localized/pathology , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use
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