ABSTRACT
Los tumores neuroendocrinos del apéndice son entidades raras y normalmente su diagnóstico es casual en el estudio anatomopatológico tras apendicectomía. Aquellos tumores < 1 cm rara vez metastatizan y su tratamiento es la apendicectomía, mientras que aquellos > 2cm se tratan mediante hemicolectomia derecha por el mayor riesgo de metástasis. El pronóstico de estos tumores es excelente en todas las edades(AU)
Neuroendocrine tumours of the appendix (formerly 'carcinoids') are rare and are usually detected incidentally in the anatomopathological studio after appendectomy. Tumours <1 cm hardly ever metastasize and are treated by appendectomy. Tumours >2 cm require right hemicolectomy because of a significant risk of metastatic spread. Overall prognosis of small appendiceal neuroendocrine tumors is excellent in all ages (AU)
