ABSTRACT
Cutaneous xanthomas arising in chronic lymphedema are rare. We present a case of verruciform xanthoma involving the left foot and toes of a 10-year-old boy who had developed a primary lymphedema (lymphedema praecox) in the left lower extremity. Laboratory studies demonstrated a normal lipid profile.
Subject(s)
Acanthosis Nigricans/etiology , Foot Dermatoses/etiology , Lymphedema/complications , Xanthomatosis/etiology , Child , Chronic Disease , Humans , MaleABSTRACT
BACKGROUND: Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder of unknown aetiology in which skin involvement is frequent. OBJECTIVE: To review histological characteristics of biopsies of specific cutaneous lesions of sarcoidosis and their relationship with clinical course. PATIENTS AND METHODS: Biopsies from 32 patients with specific cutaneous sarcoidosis were reviewed. Histological findings and clinical characteristics of these patients were analysed. RESULTS: The initial clinical lesions of the patients were ten infiltrated nodule-plaques, eight papules, four maculopapular eruptions, five scar sarcoidosis, four subcutaneous nodules and one lupus pernio. Sarcoidal granulomas were located at dermis in 31 cases (74%) and at subcutaneous fat in 12 (28%) but only four were subcutaneous exclusively. Perivascular or periannexial distribution of granulomas was observed in eight cases (19%) and they had coalescence in 29 samples. The presence of foreign material was demonstrated in 11 cases (26%). CONCLUSIONS: Clinical spectrum of specific lesions of cutaneous sarcoidosis showed a good correlation with granulomas localization in the biopsies. However, traditional classification of specific cutaneous sarcoidosis is often overlapping. On the other hand, foreign bodies and other atypical histological findings were more common than initially expected.
Subject(s)
Sarcoidosis/pathology , Skin Diseases/pathology , Adult , Aged , Foreign Bodies/pathology , Humans , Male , Middle AgedABSTRACT
No disponible
No disponible
Subject(s)
Female , Child , Humans , Nevus/pathology , Hyperkeratosis, Epidermolytic/pathology , Hyperpigmentation/pathologyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Aged , Male , Humans , Muscle Weakness/etiology , Dermatomyositis/complications , Dermatomyositis/diagnosis , Erythema/complications , Erythema/diagnosis , Prednisone/therapeutic use , Dermatomyositis/drug therapy , Erythema/drug therapy , Glucocorticoids/therapeutic useABSTRACT
La primoinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es sintomática en el 50-90 por ciento de los casos, a pesar de lo cual, en la mayoría de ellos, el diagnóstico pasa desapercibido. El conjunto de manifestaciones clínicas se conoce como síndrome retroviral agudo, el cual está relacionado con el alto índice de replicación del retrovirus y la intensa respuesta del sistema inmunitario frente a éste. Los síntomas más frecuentes son fiebre, fatiga, erupción cutánea y linfadenopatías generalizadas, que suelen aparecer entre la 2.ª y la 4.ª semanas de la infección. La erupción suele afectar la cara y el tercio superior del tronco, y muestra máculas y pápulas eritematosas anaranjadas, redondeadas, no confluentes, algunas con necrosis central. En muchas ocasiones se acompaña de afectación de las mucosas. Se describen 4 casos de primoinfección por el VIH. El diagnóstico en esta fase de la enfermedad se establece mediante técnicas de laboratorio no serológicas (carga viral, ADN proviral) y permite instaurar el tratamiento antirretroviral de forma precoz (AU)
Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Male , Middle Aged , Humans , HIV Infections/complications , HIV Infections/diagnosis , Exanthema/etiology , Exanthema/diagnosis , Viral Load , Anti-HIV Agents/therapeutic use , HIV Infections/drug therapy , DNA, Viral/analysis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Introducción. El granuloma anular es una dermatosis de gran variabilidad clínica. Una variante de reciente descripción es la denominada macular. Se describen 5 casos de esta entidad y se efectúa una revisión bibliográfica. Pacientes y método. Se incluyeron en el estudio 5 pacientes que desarrollaron lesiones cutáneas compatibles con un granuloma anular de la variedad macular. En todos ellos se realizó una biopsia "en sacabocados" y se revisaron las características epidemiológicas, clínicas y anatomopatológicas. Resultados. Se trataba de 4 mujeres y un varón, con edades comprendidas entre los 58 y 66 años. Todos ellos presentaban lesiones de meses de evolución localizadas en los muslos, excepto en un caso, que presentaba las lesiones en los antebrazos. Se trataba de máculas redondeadas eritematovioláceas o parduscas de 5 a 15 cm de diámetro y sin cambios epidérmicos. Tres pacientes tenían una única lesión y los otros dos, varias de distribución bilateral y simétrica. En el estudio histológico se observó en todos los casos un infiltrado linfohistiocitario intersticial con necrobiosis difusa y depósitos de mucina. Conclusión. El granuloma anular macular se caracteriza, en la clínica, por la aparición de lesiones maculares eritematosas de crecimiento centrífugo. En la microscopia, el infiltrado linfohistiocitario y la necrobiosis se disponen de una forma difusa, siguiendo un patrón intersticial. El diagnóstico de esta variante de granuloma anular es difícil si no existe un alto índice de sospecha por parte del clínico y del patólogo (AU)
