ABSTRACT
Las genodermatosis son un grupo heterogéneo de enfermedades de la piel y los anejos que tienen en común su condicionamiento genético. Se presentan dos casos de genodermatosis por alteraciones de la queratinización. Paciente masculino de 1 año de edad con Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollar y una paciente femenina de 18 años de edad con diagnóstico de Eritroqueratodermia variabilis. En ambos casos se realiza estudio histopatológico. Se consideran enfermedades raras, con patrón de herencia autosómico dominante, curso crónico y afectación de la calidad de vida de los pacientes (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Ichthyosis , Dermatitis, Exfoliative , Erythrokeratodermia VariabilisABSTRACT
El Liquen escleroso y atrófico (LEA) extragenital es una dermatosis crónica inflamatoria que interesa la epidermis y la dermis de etiología no bien precisada. Afecta predominantemente a niños pequeños y mujeres postmenopausica. En la actualidad no existe un tratamiento específico y es raro los casos de lesiones diseminadas. En este trabajo presentamos el caso de una niña con LEA extragenital diseminado que a nuestro conocimiento es el primer caso publicado con estas características(AU)
