ABSTRACT
Los síndromes hipereosinofílicos comprenden un grupo heterogéneo de desórdenes caracterizados por una marcada eosinofilia en sangre periférica y/o tisular que resulta en el daño de diferentes órganos blanco. En los últimos 10 años se han producido innumerables avances en los campos de la biología molecular y la inmunología, lo que ha llevado a la identificación de diferentes subtipos de síndromes hipereosinofílicos genéticamente definidos con anomalías moleculares recurrentes y con diferencias a nivel de la epidemiología, patogénesis y pronóstico. La habilidad para distinguir entre estos subtipos de síndromes, combinado con la disponibilidad de nuevas modalidades terapéuticas, incluyendo los inhibidores de tirosina kinasa y anticuerpos monoclonales ha modificado dramáticamente el enfoque diagnóstico y terapéutico y ha permitidorealizar clasificaciones más específicas desde el punto de vista gen ético de estos desórdenes. El propósito de este trabajo es exponer las características clínicas y las diferentes etiologías del síildrome hipereosinofílico y hacer énfasis en los recientesconocimientos acerca de la patogénesis molecular, en las estrategias di agnósticas y en el tratamiento.
