Subject(s)
Acyclovir/poisoning , Akathisia, Drug-Induced/etiology , Baclofen/poisoning , Continuity of Patient Care , Kidney Failure, Chronic/therapy , Muscle Relaxants, Central/adverse effects , Myoclonus/chemically induced , Renal Dialysis , Tremor/chemically induced , Aged , Akathisia, Drug-Induced/diagnosis , Akathisia, Drug-Induced/therapy , Alcoholic Intoxication/diagnosis , Diagnostic Errors , Drug Overdose , Emergencies , Herpes Zoster/complications , Herpes Zoster/drug therapy , Humans , Kidney Failure, Chronic/complications , Male , Myoclonus/diagnosis , Myoclonus/therapy , Poisoning/therapy , Tremor/diagnosis , Tremor/therapy , Uremia/diagnosisABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Renal Dialysis , Renal Insufficiency, Chronic/complications , Drug Utilization/standardsABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Renal Dialysis/methods , Renal Insufficiency, Chronic/therapy , Recovery of Function , Kidney Tubular Necrosis, Acute/complicationsSubject(s)
Kidney/physiology , Recovery of Function , Renal Dialysis , Adolescent , Aged , Aged, 80 and over , Female , Humans , Male , Middle AgedABSTRACT
Objetivo. Analizar durante doce semanas la eficacia antihipertensiva, tolerancia clínica y perfil metabólico del amlodipino y el carvedilol en mujeres hipertensas con menopausia de comienzo reciente. Diseño. Estudio prospectivo y aleatorio. Material y métodos. Cuarenta mujeres (edad media: 51,1 ñ 0,89 años; tiempo de menopausia: 1,6ñ0,53 años; meses desde el diagnóstico de la hipertensión arterial [HTA]: 20,70ñ9,31). Se excluye menopausia quirúrgica. Treinta y dos (80 por ciento) HTA grado I y 8 (20 por ciento) grado II de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Previamente y durante dos semanas se suspendió el tratamiento previo: 16 (40 por ciento) no tratadas, 14 (35 por ciento) tratadas no controladas y 10 (25 por ciento) tenían intolerancia. Se establecieron dos grupos de tratamiento a los que las pacientes se asignaron de manera aleatoria: 20 pasaron a recibir 5 mg de amlodipino y las otras 25 mg de carvedilol, todas en dosis única por las mañanas. Al inicio y final del estudio se determinaron las cifras de presión arterial sistólica (PAS), presión arterial diastólica (PAD), frecuencia cardíaca, índice de masa corporal de Quetelet y analítica sanguínea: colesterol total y HDL, triglicéridos, glucosa, ácido úrico, creatinina, sodio y potasio. Consideramos que existía control de la presión arterial con cifras de PAS < 130 mmHg y de PAD < 85 mmHg. Se recogieron los efectos que cada paciente atribuía a la medicación del estudio. La significación estadística se estableció para una p < 0,05.Resultados. Se analizan los resultados de 37 pacientes; tres del grupo amlodipino se excluyeron por edemas en miembros inferiores. En ambos grupos se produjo un descenso (p < 0,001) de las cifras de PAS y de PAD, existiendo únicamente control de la PAD. La frecuencia cardíaca disminuyó (p < 0,01) en el grupo del carvedilol. No existieron diferencias significativas en el resto de los parámetros analizados. Efectos secundarios: 2 (10 por ciento) en el grupo del carvedilol y 5 (25 por ciento) en el de amlodipino. Conclusión. Ambos fármacos mostraron eficacia antihipertensiva y perfil metabólico neutro en el tratamiento de la HTA en la mujer postmenopáusica, con mejor tolerancia clínica del carvedilol (AU)