Effects of SB-205384, a positive modulator of α3-subunit-containing GABA-A receptors, on isolation-induced aggression in male mice / Efectos del SB-205384, un modulador positivo de los receptores GABA-A que contienen la subunidad α3, sobre la agresión inducida por aislamiento en ratones machos

GABA-A receptors are involved in the control of aggressive behaviour. Various studies suggest a role for a1-containing GABA-A receptors in modulating aggression. However, the possible involvement of a3 subunit of GABA-A receptors has not been examined. In this study, we analysed the effect of SB-205384 (0.5-4 mg/kg, i.p), a positive modulator of GABA-A receptors containing a3 subunit, on agonistic behaviour elicited by isolation in male mice. Half of the mice were housed during 30 days and employed as experimental or control animals; the remainder were used as «opponents» and were temporally rendered anosmic by zinc sulphate. Individually housed mice were exposed to anosmic opponents in a neutral area 30 minutes after the drug administration and encounters were videotaped and evaluated using an ethopharmacologically-based analysis. The results indicated that SB-205384 did not produce any significant behavioural changes, suggesting that GABA-A receptors which contain the α3 subunit may not be involved in the modulation of aggression (AU)

Los receptores GABA-A están involucrados en el control de la conducta agresiva. Diversos estudios sugieren un papel de los receptores GABA-A que contienen la subunidad a1 en la modulación de la agresión. Sin embargo, la posible implicación de los receptores que contienen la subunidad a3 no ha sido examinada. En este trabajo analizamos el efecto de la administración de SB-205384 (0.5-4 mg/kg, i.p), un modulador positivo de los receptores GABA-A que contienen la subunidad a3, sobre la conducta agonística en ratones machos, utilizando un modelo de agresión inducida por aislamiento. La mitad de los ratones fueron aislados durante 30 días y empleados como animales experimentales o controles; la otra mitad fueron utilizados como «oponentes», siendos anosmiados temporalmente mediante sulfato de zinc. Treinta minutos después de la administración del fármaco se llevaron a cabo interacciones agonísticas de diez minutos de duración entre un animal aislado y un oponente anósmico en un área neutral, grabadas en vídeo para su posterior análisis etológico/conductual mediante ordenador. Los resultados indicaron que el SB-205384 no produjo cambios conductuales significativos, sugiriendo que los receptores GABA-A que contienen la subunidad α3 podrían no estar implicados en la modulación de la agresión (AU)

Effect of the administration of gabaergic agonists of the GABA A/BDZ receptor on sleep in human subjects

El objetivo de este estudio ha sido evaluar los efectos de la administración aguda de una única dosis de una benzodiacepina de acción prolongada (diacepam, 10 mg), una imidazopiridina (zolpidem, 10 mg), una ciclopirrolona (zopiclona, 7.5 mg), un agonista del complejo molecular GABA A/BDZ (Gabob, 500 mg), y un placebo, sobre el sueño en diez sujetos sanos, utilizando un diseño doble-ciego de cuadrado latino de bloques incompletos. Para ello, se hizo un registro polisomnográfico nocturno (de ocho horas de duración) de cada sujeto durante seis noches consecutivas, en donde se evaluaban variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad y la calidad de sueño. Nuestros resultados indicaron que no hubo ningún cambio significativo en las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño tras la administración de las sustancias. En cambio, los fármacos afectaron tres variables relacionadas con la calidad de sueño; en concreto, al porcentaje de la fase I de sueño, al de sueño; en concreto, al porcentaje de la fase I de sueño, al de sueño MOR (Movimientos Oculares Rápidos) y al de los episodios de la fase II. Por otra parte, nuestros resultados pusieron de manifiesto que la zopiclona fue la sustancia que produjo una mejoría significativa en las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño, cuando las comparaciones estadísticas se establecieron entre la línea base, la administración del fármaco y el periodo de levado del fármaco. No obstante, el placebo produjo un empeoramiento de las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño, evidenciándose un claro "efecto placebo" sobre las variables polisomnográficas