ABSTRACT
In this work, we have analyzed the pathways by which lipophorin (Lp) delivers its lipid cargo to developing oocytes of Panstrongylus megistus, a hematophagous vector of Chagas' disease. Lp, vitellin, total lipids and proteins were measured in ovarian tissues at different stages of the reproductive cycle. Localization of Lp in developing oocytes, mainly at their cortical area, was demonstrated by immunofluorescence assays using an anti-Lp antibody labeled with FITC. In vivo approaches injecting fluorescently labeled Lp to follow the course of the entire particle (Lp-DiI or Lp-Oregon Green) or its lipid cargo (Lp-Bodipy-FA) were monitored by laser scanning confocal microscopy. Significant increases in the amounts of lipids, proteins and vitellin were observed in ovarian tissue with the progress of vitellogenesis. Unexpectedly, an increase in the amount of Lp was also observed. The experiments in vivo demonstrated that the uptake of fluorescent Lp labeled on its protein or lipid moiety by developing oocytes occurred very fast, being impaired at low temperatures. The co-injection of fluorescent Lp and vitellogenin (Vg) showed that both particles co-localized inside yolk bodies, confirming the endocytic pathway for Lp. When the fate of lipids transferred to oocytes was evaluated in vitellogenic females by co-injecting Lp-Bodipy-FA and Lp-DiI, the signal for Bodipy-FA was found in both lipid droplets and yolk bodies. In contrast, in injected females kept at 4°C the fluorescence was reduced, being observed exclusively in lipid droplets, implying that lipid transfer to the oocyte was diminished but not abolished. Taken together, the results demonstrate that in the hematophagous P. megistus, the storage of lipid resources by developing oocytes occurs by the convergence of different pathways by which Lp maximizes the delivery of its lipid cargo. In addition, it was also shown that, to some extent, lipids stored in the oocyte lipid droplets can also originate from endocytosed Vg. The relevance of these events in the context of the physiology of reproduction in P. megistus is discussed.
Subject(s)
Insect Proteins/metabolism , Lipid Metabolism , Lipoproteins/metabolism , Oocytes/metabolism , Panstrongylus/metabolism , Vitellogenesis , Animals , Female , Oocytes/growth & development , Panstrongylus/growth & development , Vitellogenins/metabolismABSTRACT
EMMPRIN has a role in invasion and metastasis through the induction of MMPs and the consequent modulation of cell-substrate and cell-cell adhesion processes. The present study evaluates the expression of EMMPRIN protein and MMP-2/9 activity in tumor and parenchymal cells in a spontaneous metastasis model in rats. Moreover, we explore the regulation of EMMPRIN and MMP-9 by tumor-epithelial cell interactions in vitro. By zymography, we observed an increased proMMP-9 expression in both metastasized liver and spleen samples from tumor bearing rats. Immunohistochemical studies showed EMMPRIN-positive tumor cells in tumor biopsies as well as in spleen and liver samples from tumor bearing rats. Interestingly, a significant increase in EMMPRIN expression in hepatic cells was also detected. The regulation of EMMPRIN expression in tumor and liver cells in response to tumor-host interaction was investigated in vitro through a tumor cell line culture on extracellular matrix (ECM) molecules or in co-culture with normal rat liver cells (BRL3A cells). No significant changes in EMMPRIN expression were detected in tumor cells cultured on ECM molecules. On the other hand, EMMPRIN protein and MMP-9 mRNA expression were induced in BRL3A cells. The increase in EMMPRIN expression in BRL3A cells was inhibited by an anti-EMMPRIN antibody. These results reinforce the main role of EMMPRIN mediating tumor-host interactions that may evolve new opportunities for therapeutic interventions.
Subject(s)
Basigin/metabolism , Fibrosarcoma/enzymology , Liver Neoplasms/enzymology , Mammary Neoplasms, Experimental/enzymology , Matrix Metalloproteinase 2/metabolism , Matrix Metalloproteinase 9/metabolism , Splenic Neoplasms/enzymology , Stromal Cells/enzymology , Animals , Cell Communication , Cell Line, Tumor , Coculture Techniques , Enzyme Precursors/metabolism , Female , Fibrosarcoma/genetics , Fibrosarcoma/pathology , Gene Expression Regulation, Enzymologic , Gene Expression Regulation, Neoplastic , Liver Neoplasms/genetics , Liver Neoplasms/secondary , Mammary Neoplasms, Experimental/genetics , Mammary Neoplasms, Experimental/pathology , Matrix Metalloproteinase 2/genetics , Matrix Metalloproteinase 9/genetics , Neoplasm Invasiveness , Neoplasm Metastasis , Rats , Rats, Wistar , Splenic Neoplasms/genetics , Splenic Neoplasms/secondary , Stromal Cells/pathologyABSTRACT
We report the effect of lindane on fish experimentally exposed to lindane. Sublethal toxicity was assessed through (a) changes in histopathology; (b) the activity of GST in different organs; and (c) bioaccumulation in exposed fish. We present a survey on toxic effects of lindane at these three levels, proposing a sequence of dose-dependent effects. Physiological damage was reversible at lowest doses, but severe at the highest, including damage consistent with fibrosis in liver and karyolitic nucleus in brain of both studied species. Exposure of Jenynsia multidentata above 6 microg L(-1) caused activation a GST in liver and gills, followed by inhibition at 75 microg L(-1). Interestingly, the bioaccumulation rate was suddenly increased when GST was inhibited. Corydoras paleatus exposed to 6.0 microg L(-1) lindane did not present significant changes in GST activity; however, enzymatic inhibition was observed above 25 microg L(-1). The bioaccumulation rate in C. paleatus remained constant throughout the experiments. All in all, these results evidence that C. paleatus is more sensitive to lindane than J. multidentata.
Subject(s)
Fishes/metabolism , Hexachlorocyclohexane/toxicity , Insecticides/toxicity , Water Pollutants, Chemical/toxicity , Animals , Biotransformation , Brain Chemistry , Enzyme Activation/drug effects , Fresh Water , Gills/chemistry , Glutathione Transferase/analysis , Glutathione Transferase/metabolism , Hexachlorocyclohexane/analysis , Insecticides/analysis , Lethal Dose 50 , Liver/chemistry , Species Specificity , Toxicity Tests, Acute , Tropical Climate , Water Pollutants, Chemical/analysisABSTRACT
Oocyte extracts of anautogenous Dipetalogaster maxima were chromatographed on an ion-exchange column in order to purify vitellin (Vt), the main insect yolk protein precursor. Purified Vt (Mr ~443 kDa) was composed of four subunits with approximate molecular weights of 174, 170, 50, and 44 kDa. Polyclonal anti-Vt antibody, which cross-reacted equally with fat body extracts and hemolymph vitellogenin (Vg), was used to measure the kinetics of Vg expression in the fat body and the levels in hemolymph. In addition, morphological and immunohistochemical changes that took place in the ovary during vitellogenesis were analyzed. The study was performed between 2 and 8 days post-ecdysis and between 2 and 25 days post-blood feeding. During the post-ecdysis period, D. maxima showed decreased synthesis of Vg and concomitantly, low levels of Vg in hemolymph (4.5 x 10(-3) microg/microl at day 4). After a blood meal, Vg synthesis in the fat body and its levels in hemolymph increased significantly, reaching an average of 19.5 microg/microl at day 20. The biochemical changes observed in the fat body and hemolymph were consistent with the histological and immunohistochemical finds. These studies showed noticeable remodeling of tissue after blood feeding.
Subject(s)
Chagas Disease/transmission , Insect Vectors/physiology , Oocytes/physiology , Reduviidae/physiology , Vitellogenesis/physiology , Animals , Fat Body/chemistry , Female , Gene Expression Regulation , Hemolymph/chemistry , Male , Oocytes/cytology , Ovary/cytology , Ovary/physiology , Vitellogenins/analysis , Vitellogenins/metabolismABSTRACT
This study aims to investigate MMP2 and MT1-MMP protein as well as VEGF-C and VEGF-D mRNA expression in tumor cells and distant organs considered to be targets for metastasis in a tumor spontaneous metastasis model previously described. Cultured tumor cells, able to express pro-MMP2, MMP2, pro-MMP9, and MT1-MMP, develop tumor growth and metastasis, mainly in the liver and spleen, when they are injected in the mammary pad gland of Wistar rats. Immunohistochemical studies of tumor masses showed small groups of tumor cells staining for MT1-MMP but not for MMP2. In the liver, tumor metastatic foci and a stromal positive staining for both MMP2 and MT1-MMP were shown. The spleen and lymph nodes, with only scattered metastatic cells, did not show MMPs immunostaining. Using RT-PCR, a significantly higher VEGF-C and VEGF-D gene expression was shown in the liver of tumor-bearing rats respect to normal rats, whereas spleen and lymph nodes did not show significant differences in mRNA VEGF-C/D levels. Taken together, our results suggest that the stroma microenvironment of target organs for metastasis has the ability to produce MMPs and VEGFs that facilitate the anchorage of tumor cells and promote tumor cell growth and angiogenesis.
Subject(s)
Disease Models, Animal , Matrix Metalloproteinase 2/biosynthesis , Metalloendopeptidases/biosynthesis , Neoplasm Metastasis , Vascular Endothelial Growth Factor C/biosynthesis , Vascular Endothelial Growth Factor D/biosynthesis , Animals , Cell Line, Tumor , Female , Liver Neoplasms/metabolism , Liver Neoplasms/secondary , Lymphatic Metastasis , Matrix Metalloproteinase 2/genetics , Matrix Metalloproteinases, Membrane-Associated , Metalloendopeptidases/genetics , RNA, Messenger/biosynthesis , Rats , Rats, Wistar , Splenic Neoplasms/metabolism , Splenic Neoplasms/secondary , Stromal Cells/metabolism , Stromal Cells/pathology , Vascular Endothelial Growth Factor C/genetics , Vascular Endothelial Growth Factor D/geneticsABSTRACT
Dermoepidermic junction (DEJ) is a highly complex region, containing a great variety of cellular elements, which despite of having different embriogenesis, interact with each other, generating different substances that keep the function and homeostasis of the greatest organ of the human body. DEJ is regarded as a highly specialized basal lamina, which acts as a highly selective pathway for the migration of cells and macromolecules, inducing cellular differentiation and micro enviromental metabolism modifications. DEJ may be divided into three zones regarding the basal lamina 1--the nearest to epidermic zone, having tonofilaments and hemidesmosomes, which keep anchored basal cells. This region is limited by the lamina densa 2--the intermediate zone, represented exclusively by lamina densa and finally the lamina 3,--the third region--extends from lamina densa to the upper dermis and extracelullar matrix. Despite there is much to learn about DEJ, the knowledge about each molecule and function of every compartment will enable us to know more about the pathogenesis of several dermatologic diseases, with a great prevalence in the clinical practice.
Subject(s)
Dermis/ultrastructure , Epidermis/ultrastructure , Basement Membrane/ultrastructure , HumansABSTRACT
The metabolism of dietary lipids in the anterior midgut of Panstrongylus megistus during blood digestion was studied. Fifth instar nymphs were fed a blood meal containing 7.1 +/- 0.4 mg of lipids, consisting mainly of triacylglycerol (TAG), and completed the overall process of digestion in about 20 days. Lipolysis of TAG and pathways for diacylglycerol (DAG) biosynthesis in the midgut were investigated by feeding the insects with [9,10-3H]-oleic acid-labeled triolein. Lumenal [3H]-triacylglycerol was hydrolyzed, generating mainly fatty acids (FA) and glycerol and to lesser extent, DAG. Almost no radioactivity associated with monoacylglycerol was found at any time. In midgut tissue, labeled fatty acids were incorporated into phosphatidic acid, DAG and TAG, whereas no significantly labeled monoacylglycerol was observed. In addition, the activities of enzymes related to DAG metabolism were assayed in non-blood fed midgut homogenates and at different times after feeding on a blood meal. Significant changes in the activities of phosphatidate phosphohydrolase (EC 3.1.3.4) and triacylglycerol lipase (EC 3.1.1.3) were observed during blood digestion, suggesting that these enzymes are important in regulating intracellular DAG synthesis and mobilization in midgut cells. Finally, the histological changes of lipid stores observed in anterior midgut confirmed the active process of uptake and trafficking of lipids performed by the enterocytes during blood digestion.
Subject(s)
Dietary Fats/blood , Dietary Fats/metabolism , Digestive System/metabolism , Panstrongylus/metabolism , Animals , Dietary Fats/pharmacokinetics , Dietary Fats/pharmacology , Digestive System/enzymology , Diglycerides/biosynthesis , Lipase/metabolism , Lipid Metabolism , Lipids/administration & dosage , Lipids/classification , Lipids/pharmacokinetics , Nymph/enzymology , Nymph/metabolism , Panstrongylus/enzymology , Panstrongylus/growth & development , Phosphatidate Phosphatase/metabolismABSTRACT
La célula de Langerhans (CL) representa uno de los elementos más eficaes del sistema inmunológico. Presentes desde las primeras etapas de la vida embrionaria, no sólo endocitan, procesan a los antígenos tópicos o ambientales, sino que tienen la capacidad de migrar hacia ganglios linfáticos para presentar los mismos a los linfocitos TCD4. Si bien su estructura y funcionalidad aún no están bien establecidas, se conoce que el gránulo de Bierbeck posee entre otras una proteína denominada Langerina, la cual estaría implicada en el proceso de endocitosis. Muchas líneas de investigación están abocadas al análisis de estos elementos, debido a que podrían estar implicadas en la génesis de diferentes neoplasias como linfomas, melanomas y carcinoma de cuello uterino, y a partir de ésto, la generación de vacunas antitumorales es un área donde el desarrollo de la inmunología, aunada a la biología molecular, avanzan en forma continua (AU)
Subject(s)
Humans , Langerhans Cells/immunology , Langerhans Cells/physiology , Langerhans Cells/pathology , Langerhans Cells/radiation effects , Uterine Cervical Neoplasms/pathology , Uterine Cervical Neoplasms/physiopathology , Melanoma/pathology , Melanoma/physiopathology , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/pathology , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/physiopathology , Dermatitis, Contact/pathology , Dermatitis, Contact/physiopathology , Ultraviolet Rays/adverse effects , T-Lymphocytes, CytotoxicABSTRACT
La célula de Langerhans (CL) representa uno de los elementos más eficaes del sistema inmunológico. Presentes desde las primeras etapas de la vida embrionaria, no sólo endocitan, procesan a los antígenos tópicos o ambientales, sino que tienen la capacidad de migrar hacia ganglios linfáticos para presentar los mismos a los linfocitos TCD4. Si bien su estructura y funcionalidad aún no están bien establecidas, se conoce que el gránulo de Bierbeck posee entre otras una proteína denominada Langerina, la cual estaría implicada en el proceso de endocitosis. Muchas líneas de investigación están abocadas al análisis de estos elementos, debido a que podrían estar implicadas en la génesis de diferentes neoplasias como linfomas, melanomas y carcinoma de cuello uterino, y a partir de ésto, la generación de vacunas antitumorales es un área donde el desarrollo de la inmunología, aunada a la biología molecular, avanzan en forma continua
Subject(s)
Humans , Langerhans Cells/immunology , Langerhans Cells/radiation effects , Langerhans Cells/physiology , Langerhans Cells/pathology , Dermatitis, Contact , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/physiopathology , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/pathology , Melanoma , T-Lymphocytes, Cytotoxic , Ultraviolet Rays , Uterine Cervical NeoplasmsABSTRACT
Dermoepidermic junction (DEJ) is a highly complex region, containing a great variety of cellular elements, which despite of having different embriogenesis, interact with each other, generating different substances that keep the function and homeostasis of the greatest organ of the human body. DEJ is regarded as a highly specialized basal lamina, which acts as a highly selective pathway for the migration of cells and macromolecules, inducing cellular differentiation and micro enviromental metabolism modifications. DEJ may be divided into three zones regarding the basal lamina 1--the nearest to epidermic zone, having tonofilaments and hemidesmosomes, which keep anchored basal cells. This region is limited by the lamina densa 2--the intermediate zone, represented exclusively by lamina densa and finally the lamina 3,--the third region--extends from lamina densa to the upper dermis and extracelullar matrix. Despite there is much to learn about DEJ, the knowledge about each molecule and function of every compartment will enable us to know more about the pathogenesis of several dermatologic diseases, with a great prevalence in the clinical practice.
ABSTRACT
La Unión Dermoepidérmica, (UDE) es una región altamente compleja, la cual contiene una gran variedad de elementos celulares, los cuales a pesar de tener un origen embriológico distinto, interaccionan entre sí, generando diferentes sustancias, las cuales mantienen la funcionalidad y homeostasis del órgano más extenso del organismo. La UDE es considerada una lámina basal, altamente especializada, la actual actúa como una ruta altamente selectiva para la migración celular y macromolecular, induciendo la diferenciación celular y actuando sobre el metabolismo del microambiente. En la UDE se distinguen tres zonas, tomando como punto de referencia a la membrana basal 1- la zona más cercana a epidermis, la cual contiene tonofilamentos y hemidesmosomas, los cuales mantienen ancladas las células basales. Esta región se prolonga hasta la lámina densa, 2-la zona intermedia abarca sólo la lámina densa, 3- esta zona se prolonga desde la lámina densa hasta las porciones superiores de la dermis y matriz extracelular. A pesar de que aún existen muchos enigmas moleculares de la UDE, el conocimiento de cada molécula y la función de los distintos compartimentos que la integran, permitirá ampliar los conocimientos fisiopatogénicos de diversas entidades dermatológicas frecuentes en la práctica clínica diaria. (AU)
Subject(s)
Humans , Skin/ultrastructure , Dermis/ultrastructure , Epidermis/ultrastructure , Basement Membrane/ultrastructureABSTRACT
La Unión Dermoepidérmica, (UDE) es una región altamente compleja, la cual contiene una gran variedad de elementos celulares, los cuales a pesar de tener un origen embriológico distinto, interaccionan entre sí, generando diferentes sustancias, las cuales mantienen la funcionalidad y homeostasis del órgano más extenso del organismo. La UDE es considerada una lámina basal, altamente especializada, la actual actúa como una ruta altamente selectiva para la migración celular y macromolecular, induciendo la diferenciación celular y actuando sobre el metabolismo del microambiente. En la UDE se distinguen tres zonas, tomando como punto de referencia a la membrana basal 1- la zona más cercana a epidermis, la cual contiene tonofilamentos y hemidesmosomas, los cuales mantienen ancladas las células basales. Esta región se prolonga hasta la lámina densa, 2-la zona intermedia abarca sólo la lámina densa, 3- esta zona se prolonga desde la lámina densa hasta las porciones superiores de la dermis y matriz extracelular. A pesar de que aún existen muchos enigmas moleculares de la UDE, el conocimiento de cada molécula y la función de los distintos compartimentos que la integran, permitirá ampliar los conocimientos fisiopatogénicos de diversas entidades dermatológicas frecuentes en la práctica clínica diaria.
Subject(s)
Humans , Skin/ultrastructure , Basement Membrane/ultrastructure , Dermis/ultrastructure , Epidermis/ultrastructureABSTRACT
The development of an effective antitumor immune response to control tumor growth is influenced by the tumor cell itself and/or by the tumor microenvironment. Tumor invasion and tumor cell spreading require a finely tuned regulation of the formation and loosening of adhesive contacts of tumor cells with the extracellular matrix (ECM). In our laboratory, a rat tumor cell line derived from a spontaneous rat sarcoma revealed, by flow cytometry, a high frequency of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1, 70.1 +/- 8.7%) and urokinase-type plaminogen activator receptor (uPAR, 51.2 +/- 5.2%) positive cells, while a weak expression of MHC class II (IA, 2.2 +/- 0.2% and IE, 17.4 +/- 3.7%) and B7 (12.1 +/- 2.2%) antigens was detected. In our tumor experimental model, after implantation of tumor cells, visible tumor masses were present at days 5-7 with a relatively fast tumor growth until day 15 (progressive phase) followed by a suppression of the tumor growth (regressive phase). Here we present data that correlates a significant decrease in the frequency of ICAM-1 and uPAR expressing tumor cells with the appearance of tumor cells in sites distant from that of the primary tumor. In addition we describe the development of a cellular immune response which controls the tumor progression and is associated with an increase in the expression of major histocompatibility complex (MHC) class II IA antigen during tumor development. The histological examination at tumor progressive and regressive time points revealed the relevant presence of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) evidencing colliquative necrosis in tumor growth areas. Taken together, these results support the idea that the balance between adhesive interactions, proteolytic activity and tumorigenicity may lead to a tumor invasive phenotype.
Subject(s)
Intercellular Adhesion Molecule-1/physiology , Mammary Neoplasms, Experimental/pathology , Neoplasm Proteins/deficiency , Receptors, Cell Surface/physiology , Sarcoma, Experimental/pathology , Animals , Cell Adhesion , Cell Division , Disease Progression , Female , Immunity, Cellular , Intercellular Adhesion Molecule-1/biosynthesis , Intercellular Adhesion Molecule-1/genetics , Lymphatic Metastasis , Mammary Neoplasms, Experimental/immunology , Mammary Neoplasms, Experimental/metabolism , Neoplasm Invasiveness , Neoplasm Proteins/biosynthesis , Neoplasm Proteins/genetics , Neoplasm Transplantation , Neutrophils/pathology , Phenotype , Rats , Rats, Wistar , Receptors, Cell Surface/biosynthesis , Receptors, Cell Surface/deficiency , Receptors, Cell Surface/genetics , Receptors, Urokinase Plasminogen Activator , Sarcoma, Experimental/immunology , Sarcoma, Experimental/metabolism , Sarcoma, Experimental/secondary , Splenic Neoplasms/secondary , Tumor Cells, Cultured/transplantationABSTRACT
El carcinoma basocelular es una neoplasia cutánea de crecimiento lento. Rara vez produce metástasis, siendo un modelo ideal para analizar los factores que condicionan la misma. Se han identificado numerosos factores de riesgo: radiación ultravioleta, la cual lesiona directamente al ADN induciendo una inmunodepresión selectiva, algunas cepas del virus papiloma humano y trastornos autosómicos recesivos, donde se identificaron mutaciones del gen supresor del crecimiento tumoral. Actualmente, numerosas líneas de investigación están abocadas al estudio de la baja incidencia de metástasis de éste tumor. En éste carcinoma no existe una disminución en las caderinas epiteliales, las cuales intervienen en la adherencia celular. Asimismo, existe disminución de los receptores de laminina y fibronectina. En la matriz extracelular no se ha observado un aumento de enzimas proteolíticas que la degraden. La inmunovigilancia tumoral está muy activada por medio de un aumento de linfocitos T citolíticos y la producción de interferón gamma. Concluimos que no sólo los queratinocitos neoplásicos intervienen en la metástasis, sino que la matriz extracelular juega un rol preponderante en la escasa incidencia de diseminación de éste tumor, por lo que un estudio exhaustivo de la misma permitiría ser aplicado a otras neoplasias y otorgar una mayor sobrevida
Subject(s)
Humans , Carcinoma, Basal Cell , Neoplasm Metastasis , Sunlight , Cadherins , Carcinoma, Basal Cell , Cathepsin D , Collagenases , Endopeptidases , Extracellular Matrix , Interferon-gamma , Keratinocytes , Mice , Neoplasm Invasiveness , Papillomavirus Infections , Plasminogen Activators , Receptors, Fibronectin , Receptors, Laminin , Risk Factors , T-Lymphocytes, Cytotoxic , Tumor Virus InfectionsABSTRACT
El carcinoma basocelular es una neoplasia cutánea de crecimiento lento. Rara vez produce metástasis, siendo un modelo ideal para analizar los factores que condicionan la misma. Se han identificado numerosos factores de riesgo: radiación ultravioleta, la cual lesiona directamente al ADN induciendo una inmunodepresión selectiva, algunas cepas del virus papiloma humano y trastornos autosómicos recesivos, donde se identificaron mutaciones del gen supresor del crecimiento tumoral. Actualmente, numerosas líneas de investigación están abocadas al estudio de la baja incidencia de metástasis de éste tumor. En éste carcinoma no existe una disminución en las caderinas epiteliales, las cuales intervienen en la adherencia celular. Asimismo, existe disminución de los receptores de laminina y fibronectina. En la matriz extracelular no se ha observado un aumento de enzimas proteolíticas que la degraden. La inmunovigilancia tumoral está muy activada por medio de un aumento de linfocitos T citolíticos y la producción de interferón gamma. Concluimos que no sólo los queratinocitos neoplásicos intervienen en la metástasis, sino que la matriz extracelular juega un rol preponderante en la escasa incidencia de diseminación de éste tumor, por lo que un estudio exhaustivo de la misma permitiría ser aplicado a otras neoplasias y otorgar una mayor sobrevida (AU)
Subject(s)
Humans , Carcinoma, Basal Cell/physiopathology , Neoplasm Metastasis , Sunlight/adverse effects , Carcinoma, Basal Cell/virology , Receptors, Laminin , Cadherins , Neoplasm Invasiveness , Receptors, Fibronectin , Keratinocytes , Risk Factors , T-Lymphocytes, Cytotoxic , Interferon-gamma , Collagenases , Endopeptidases , Plasminogen Activators , Cathepsin D , Mice , Tumor Virus Infections , Extracellular MatrixABSTRACT
Estas neoplasias ováricas derivan del componente estromal ovárico, constituyendo alrededor del 5 al 12 por ciento del total de los tumores ováricos. Objetivo: Examinar a nivel histopatológico y ultraestructural las características morfológicas de las células neoplásicas y del elemento patognomónico de estos tumores: los Cuerpos de Call Exner. Material y Métodos: Los materiales correspondieron a 2 mujeres de 52 y 55 años- La sintomatología era tumoración abdominal la cual iba en aumento. Los materiales fueron fraccionados para el estudio histopatológico convencional y para el análisis electromicroscópico. Para este último, fueron fijados en Fijador Karnovsky , refijados en osmio e incluídos en Araldita. Resultados: por medio de las diferentes observaciones se determinó en ambos casos la atipia nuclear, núcleos indentados y nucleólos prominentes.. En uno de los casos se detectó la presencia de Cuerpos de Call-Exner, que ultraestructuralmente estaban compuestos por fibrillas arremolinadas y material amorfo, con estructuras electrón densas a su alrededor. Fue llamativo el infiltrado de células plasmáticas alrededor de las células tumorales . Estas neoplasias son de interés debido a su conducta impredecible y a la producción hormonal que puede originar alteraciones en otros sistemas del aparato genital.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Granulosa Cell Tumor , Ovarian NeoplasmsABSTRACT
Estas neoplasias ováricas derivan del componente estromal ovárico, constituyendo alrededor del 5 al 12 por ciento del total de los tumores ováricos. Objetivo: Examinar a nivel histopatológico y ultraestructural las características morfológicas de las células neoplásicas y del elemento patognomónico de estos tumores: los Cuerpos de Call Exner. Material y Métodos: Los materiales correspondieron a 2 mujeres de 52 y 55 años- La sintomatología era tumoración abdominal la cual iba en aumento. Los materiales fueron fraccionados para el estudio histopatológico convencional y para el análisis electromicroscópico. Para este último, fueron fijados en Fijador Karnovsky , refijados en osmio e incluídos en Araldita. Resultados: por medio de las diferentes observaciones se determinó en ambos casos la atipia nuclear, núcleos indentados y nucleólos prominentes.. En uno de los casos se detectó la presencia de Cuerpos de Call-Exner, que ultraestructuralmente estaban compuestos por fibrillas arremolinadas y material amorfo, con estructuras electrón densas a su alrededor. Fue llamativo el infiltrado de células plasmáticas alrededor de las células tumorales . Estas neoplasias son de interés debido a su conducta impredecible y a la producción hormonal que puede originar alteraciones en otros sistemas del aparato genital. (Au)
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Granulosa Cell Tumor/ultrastructure , Granulosa Cell Tumor/pathology , Ovarian Neoplasms/ultrastructure , Ovarian Neoplasms/pathologyABSTRACT
El conjunto de lesiones conocidas como eczema, mantiene aún eventos fisiopatogénicos desconocidos, por lo cual se realizó un trabajo multidisciplinario para tratar de aclarar algunos fenómenos involucrados en la fisiopatogenia del mismo. Se estudiaron 14 pacientes de ambos sexos, cuya edad oscilaba entre los 17 y 68 años. En todos existió una sospecha clínica del antígeno involucrado, dependiendo de la actividad laboral. Para detecatr el antígeno contactante se aplicó una bateria de parches cutáneos (Martitor, Barcelona - España). Se realizó la lectura de los mismos a las 48 y 96 horas y a los 7 días. Se tomaron biopsias de las lesiones primarias y de las provocadas por los parches positivos, las cuales fueron procesadas para microscopía óptica, microscopía de alta resolución (MOAR) e inmunocitoquímica. Los hallazgos histológicos mostraron grados variables de eczema, presentando un amplio esprecto en cuanto al tiempo evolutivo: desde cambios agudos (espongiosis y vesículas) hasta cambios crónicos como hiperqueratosis. Por medio de MOAR se pudo visualizar con mayor resolución los componenetes morfológicos de las lesiones estudiadas, tales como alteraciones en los complejos de unión, aumento del espacio intercelular y las características del infiltrado inflamatorio (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Dermatitis, Allergic Contact/physiopathology , Dermatitis, Allergic Contact/pathology , Patch Tests , Skin/immunologyABSTRACT
El conjunto de lesiones conocidas como eczema, mantiene aún eventos fisiopatogénicos desconocidos, por lo cual se realizó un trabajo multidisciplinario para tratar de aclarar algunos fenómenos involucrados en la fisiopatogenia del mismo. Se estudiaron 14 pacientes de ambos sexos, cuya edad oscilaba entre los 17 y 68 años. En todos existió una sospecha clínica del antígeno involucrado, dependiendo de la actividad laboral. Para detecatr el antígeno contactante se aplicó una bateria de parches cutáneos (Martitor, Barcelona - España). Se realizó la lectura de los mismos a las 48 y 96 horas y a los 7 días. Se tomaron biopsias de las lesiones primarias y de las provocadas por los parches positivos, las cuales fueron procesadas para microscopía óptica, microscopía de alta resolución (MOAR) e inmunocitoquímica. Los hallazgos histológicos mostraron grados variables de eczema, presentando un amplio esprecto en cuanto al tiempo evolutivo: desde cambios agudos (espongiosis y vesículas) hasta cambios crónicos como hiperqueratosis. Por medio de MOAR se pudo visualizar con mayor resolución los componenetes morfológicos de las lesiones estudiadas, tales como alteraciones en los complejos de unión, aumento del espacio intercelular y las características del infiltrado inflamatorio
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Dermatitis, Allergic Contact/physiopathology , Dermatitis, Allergic Contact/pathology , Patch Tests , Skin/immunologyABSTRACT
La aplicación de Lectinas para la identificación de oligosacáridos constituyentes de las Mucinas presentes en la superficie celular, es una herramienta técnica muy útil, debido a que, probablemente estas sustancias estén involucrados en procesos tales como invasión y metástasis. En este trabajo, nosotros estudiamos tejido endometrial normal com entidades benignas y malignas, para investigar la presencia de Galactosa beta 1-3 N Acetilgalactosamina (Galbeta 1-3GalNacalpha) y de Galactosa beta 1-3 N Acetilgalactosamina(Galbeta 1-3GalNa alpha y beta) empleando dos Lectinas: Agaricus bisporus (ABL) y Arachis hipogea (PNA) respectivamente. Lo controles fueron realizados com baños de galactosa para PNA y com mucina porcina de estómago de cerdo para ABL. El uso de estas dos Lectinas, permitió encontrar diferencias en los patrones de unión, ya que si bien ambas se unen a los mismos oligosacáridos, ABL realiza la unión en presencia de Acido Siálico mientras que PNA no. Se observaron significativas diferencias en los patrones de unión de ambas lectinas en tejidos, com entidades benignas, malignas y tejido normal. En este último, la marcación fue simpre continua com ambas Lectinas, mientras que fue irregular en el carcinoma.
