ABSTRACT
Sete amostras de sêmen de um caprino adulto, colhidas com a utilização de vagina artificial, foram submetidas a criopreservação, com o objetivo de verificar a influência do tempo de equilíbrio sobre a congelabilidade do sêmen caprino. O tempo de equilíbrio foi considerado o tempo total em que os espermatozóides forma mantidos em contato com o glicerol e com os demais componentes do diluidor, previamente a congelação. Logo depois da colheita e avaliação, o sêmen foi diluído e envasado em palhetas de 0,25mL, com dose inseminante de 100 x 106 espermatozóides. Essas foram encaminhadas para o resfriamento, com uma curva média de resfriamento de -1,07oC/min, até atingirem a temperatura de 5oC (30min de período de resfriamento). Depois desse período as amostras foram mantidas a temperatura de 5oC até completarem 1, 2, 3 e 4h de tempo de equilíbrio total, repectivamente G1, G2, G3 e G4. Posteriormente, congeladas em vapor de nitrogênio líquido. A descongelação foi realizada em banho-maria a 37oC por 30s. Através dos parâmetros espermáticos estudados, o tempo de equilíbrio de 2h (G2) foi o protocolo que obteve os melhores índices de viabilidade espermática após o processo de congelação-descongelação, quando comparado com os demais grupos avaliados.
ABSTRACT
Sete amostras de sêmen de um caprino adulto, colhidas com a utilização de vagina artificial, foram submetidas a criopreservação, com o objetivo de verificar a influência do tempo de equilíbrio sobre a congelabilidade do sêmen caprino. O tempo de equilíbrio foi considerado o tempo total em que os espermatozóides forma mantidos em contato com o glicerol e com os demais componentes do diluidor, previamente a congelação. Logo depois da colheita e avaliação, o sêmen foi diluído e envasado em palhetas de 0,25mL, com dose inseminante de 100 x 106 espermatozóides. Essas foram encaminhadas para o resfriamento, com uma curva média de resfriamento de -1,07oC/min, até atingirem a temperatura de 5oC (30min de período de resfriamento). Depois desse período as amostras foram mantidas a temperatura de 5oC até completarem 1, 2, 3 e 4h de tempo de equilíbrio total, repectivamente G1, G2, G3 e G4. Posteriormente, congeladas em vapor de nitrogênio líquido. A descongelação foi realizada em banho-maria a 37oC por 30s. Através dos parâmetros espermáticos estudados, o tempo de equilíbrio de 2h (G2) foi o protocolo que obteve os melhores índices de viabilidade espermática após o processo de congelação-descongelação, quando comparado com os demais grupos avaliados.
ABSTRACT
Este estudo teve por objetivo comparar a eficácia de quatro protocolos de congelação do sêmen caprino (glicerol, glicerol+EDTA; etilenoglicol; etilenoglicol+EDTA), através da utilização do teste hiposmótico (HOST). O sêmen foi colhido de dois machos da raça Alpina, sexualmente maduros, diluído nos diferentes meios, congelado e armazenado em nitrogênio líquido. Após a colheita, 20ìL do sêmen fresco foram incubados com 01mL de solução hiposmótica (combinação de citrato de sódio e frutose em água destilada com osmolaridade de 125mOsmol), em banho-maria a 370C por 30 minutos. Este procedimento foi repetido após a descongelação e, em seguida, uma amostra foi colocada sobre lâmina/lamínula e avaliada em contraste de fase com mil vezes de aumento. Um total de 100 células foi contado, e as médias percentuais de espermatozóides com edema ou dobramento de cauda, após o HOST, foram para o sêmen fresco, glicerol, glicerol+EDTA; etilenoglicol; etilenoglicol+EDTA , respectivamente, 53,89; 16,90; 10,25; 52,64 e 57,54. PALAVRAS-CHAVE: Caprinos, criopreservação, sêmen, teste hiposmótico
ABSTRACT
Este estudo teve por objetivo comparar a eficácia de quatro protocolos de congelação do sêmen caprino (glicerol, glicerol+EDTA; etilenoglicol; etilenoglicol+EDTA), através da utilização do teste hiposmótico (HOST). O sêmen foi colhido de dois machos da raça Alpina, sexualmente maduros, diluído nos diferentes meios, congelado e armazenado em nitrogênio líquido. Após a colheita, 20ìL do sêmen fresco foram incubados com 01mL de solução hiposmótica (combinação de citrato de sódio e frutose em água destilada com osmolaridade de 125mOsmol), em banho-maria a 370C por 30 minutos. Este procedimento foi repetido após a descongelação e, em seguida, uma amostra foi colocada sobre lâmina/lamínula e avaliada em contraste de fase com mil vezes de aumento. Um total de 100 células foi contado, e as médias percentuais de espermatozóides com edema ou dobramento de cauda, após o HOST, foram para o sêmen fresco, glicerol, glicerol+EDTA; etilenoglicol; etilenoglicol+EDTA , respectivamente, 53,89; 16,90; 10,25; 52,64 e 57,54. PALAVRAS-CHAVE: Caprinos, criopreservação, sêmen, teste hiposmótico