ABSTRACT
Presentamos el caso de un paciente masculino de 8 años de edad, que luego de un traumatismo en la región lateral izquierda del cuello, por caída y penetración de cuerpo extraño (astilla de madera) que permanece durante 18 días entre el músculo esternocleidomastoideo y la arteria carótida primitiva izquierda a quien penetraba doblemente por sus caras laterales, mostró en el momento de la exploración, lesión anfractuosa de dicha arteria; que obligó a un clampaje distal y proximal, resección de un centímetro de arteria contusionada con lesión de sus tres capas y anastomosis termino terminal a puntos separados con polipropileno 5 x 0. Una adecuada protección cerebral fue orientada y cumplida entre anestesistas y cirujanos vasculares durante el transoperatorio como la posición del paciente, hipotermia, furosemida, manitol, betnazol, y bicarbonato. Medidas que unida a la revascularización garantizaron una recuperación optima del paciente sin déficit neurológico (AU)
We presented/displayed the case of a masculine patient of 8 years of age, which after a traumatism in the left lateral region of the neck, by fall and penetration of strange body (wood chip) that remains during 18 days between the esternocleidomastoideo muscle and the artery left primitive carotid to that penetrated doubly by its lateral faces, showed at the moment of the exploration, rough injury of this artery; that it forced a distal and proximal clampage, resection of a centimeter of artery contusionada with injury of its three layers and anastomosis I finish terminal to separated points with polypropylene 5 xs 0. A suitable cerebral protection was oriented and fulfilled between anesthetists and surgeons you will tilt during operation like the position of the patient, hypotherm, furosemida, manitol, betnazol, and bicarbonate. Measures that together with the revascularización guaranteed an optimal recovery of the patient without neurological deficit (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Child , Carotid Artery Injuries/surgery , Reperfusion/methods , Constriction , Arteriovenous Shunt, Surgical/methodsABSTRACT
O hipotireoidismo congênito, causado pela ausência anatômica ou funcional da glândula tireóide, apresenta freqüência mundial de aproximadamente 1:4000 recém-nascidos. A principal implicação da doença, o retardo mental, somente pode ser evitada se o tratamento se iniciar nas primeiras semanas de vida. Por isso, o diagnóstico precoce constitui a chave de êxito no tratamento da enfermidade. O Umelisa TSH neonatal é um ensaio heterogêneo imunoenziomático tipo sanduíche, cuja fase sólida são micropoços de 10mL em tiras/placas pré-sensibilizadas com anticorpos policlonais anticadeia Beta do TSH. As amostras de sangue são eluídas com um conjugado anti_TSH policlonal/fosfatase alcalina e transferidas para placas de reação. A reação é revelada com substrato fluorigênico e a intensidade da fluorescência emitida é proporcional à concentração de TSH presente na amostra. A leitura é realizada automaticamente por um leitor fluorímetro-fotômetro computadorizado. A curva padrão validada contra ao padrão 80 558 da OMS varia dentro de uma faixa de 10-200 µUI/L, com limite de detecção de 2 µUI/L. Posteriormente, a curva foi ajustada para medir valores a partir de 0,1 µUI/L. A avaliação analítica mostrou uma precisão intra e inter-ensaio no ponto de corte (25 µUI/L) de 6,2 e 7,4 por cento, respectivamente. A correlação entre o Umelisa TSH neonatal e o Delfia neonatal TSH foi boa (r = 0,99), além de não ser detectadas interferências significativas com outros hormônios hipofisários e proteínas séricas. A recuperação do teste foi de 101,1 +/- 3,7 por cento. Na prova de paralelismo, as concentrações calculadas de 3 amostras, após a correção com o fator de diluição, foi de +/- 6,4 por cento da concentração original da amostra pura. O Umelisa- TSH neonatal mostrou-se um método rápido e sensível, podendo ser utilizado como uma opção para programas de rastreamento em massa, já que permite operar com grandes quantidades de amostras garantindo eficiência e custo compatível com a tabela de exames complementares do Sistema Único de Saúde (SUS).
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Fetal Blood , Congenital Hypothyroidism/diagnosis , Neonatal ScreeningABSTRACT
Se realiza un pesquisaje de otorrea crónica en la población infantil del municipio Guantánamo en el período comprendido de enero de 1993a diciembre de 1994 ambos inclusive. Se escogió una muestra representativa de 1 148 niños. Se determinó la prevalencia de la otorrea en los niños. A los enfermos encontrados se les realizaron estudios sobre aspectos epidemiológicos de interés, edad, sexo, procedencia, condiciones de vida y antecedentes postnatales. Además se les realizó un estudio minucioso de la bacteriología mediante el cual se encontró a los gérmenes gramnegativos en casi la totalidad de los casos.Se precisó su estado inmunológico. Se comprobó la probabilidad de presentación según variables de interés. Se emiten conclusiones y recomendaciones y se muestran los resultados estadísticos en tablas (AU)
