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1.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 34(1): 29-32, mar. 2012. ilus
Article in Spanish | BVSNACUY | ID: bnu-16638

ABSTRACT

El Síndrome de POEMS es una patología sistémica poco frecuente de origen paraneoplásico. Se caracteriza por la presencia de una polineuropatía sensitivo-motora y otras manifestaciones como órganomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y lesiones de piel. Se describe un paciente de 47 años que cumple con los criterios diagnósticos de la enfermedad, con la particularidad de presentar un doble patrón monoclonal sérico, IgG e IgA, Lambda, confirmado mediante electrofocalización e inmunofijación.


POEMS Syndrome is an uncommon systemic paraneoplastic disorder characerized by the presence of a sensitive-motor polineuropathy with other manifestations like organo-megalia, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes. We report a case of a 47 years old male with diagnostic criteria for this disorder, with the singularity of presenting a double monoclonal pattern in serum, IgG and IgA class Lambda type, confirmed by isoelectric focusing and immunofixation


Subject(s)
Humans , Male , Adult , POEMS Syndrome/diagnosis , POEMS Syndrome/physiopathology , POEMS Syndrome/therapy
2.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 34(1): 29-32, mar. 2012. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-665269

ABSTRACT

El Síndrome de POEMS es una patología sistémica poco frecuente de origen paraneoplásico. Se caracteriza por la presencia de una polineuropatía sensitivo-motora y otras manifestaciones como órganomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y lesiones de piel. Se describe un paciente de 47 años que cumple con los criterios diagnósticos de la enfermedad, con la particularidad de presentar un doble patrón monoclonal sérico, IgG e IgA, Lambda, confirmado mediante electrofocalización e inmunofijación.


POEMS Syndrome is an uncommon systemic paraneoplastic disorder characerized by the presence of a sensitive-motor polineuropathy with other manifestations like organo-megalia, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes. We report a case of a 47 years old male with diagnostic criteria for this disorder, with the singularity of presenting a double monoclonal pattern in serum, IgG and IgA class Lambda type, confirmed by isoelectric focusing and immunofixation


Subject(s)
Humans , Male , Adult , POEMS Syndrome/diagnosis , POEMS Syndrome/physiopathology , POEMS Syndrome/therapy
3.
Montevideo; s.n; abril de 1999. 66 p. ilus, tab.
Thesis in Spanish | BVSNACUY | ID: bnu-9837

Subject(s)
Neurology
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