ABSTRACT
Se presentan 2 casos de histiocitoma fibroso maligno que fueron diagnosticados o tratados en el Instituto de Oncología y Radiobiología, los cuales constituyen los primeros que se informan en nuestro país. Por la importancia y la actualidad que tiene esta enfermedad, se revisa su cuadro clínico, el tratamiento y el pronóstico
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Histiocytoma, Benign Fibrous , Soft Tissue NeoplasmsABSTRACT
Se presentan 2 casos de histiocitoma fibroso maligno que fueron diagnosticados o tratados en el Instituto de Oncología y Radiobiología, los cuales constituyen los primeros que se informan en nuestro país. Por la importancia y la actualidad que tiene esta enfermedad, se revisa su cuadro clínico, el tratamiento y el pronóstico
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Histiocytoma, Benign Fibrous , Soft Tissue NeoplasmsSubject(s)
Humans , Male , Adult , Gerstmann Syndrome/pathology , Creutzfeldt-Jakob Syndrome/pathology , Cerebrum/ultrastructureSubject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Tuberous SclerosisABSTRACT
Se presenta un caso de enfermedad demielizante difusa en un niño, con un estudio patológico que nos permite catalogarlo como "Enfermedad de Schilder". Se trata de una enfermedad demielizante difusa de tipo sudanofílico, de etiología desconocida y de curso fatal, que se presenta con mayor frecuencia en niños entre 5 y 10 años. Los síntomas más frecuentes son los trastornos mentales, visuales y las alteraciones motoras. En nuestro caso se observa la ausencia de alteraciones visuales, lo que se explica por la topografía de las lesiones. El proceso demielizante suele predominar en los lóbulos occipitales y extenderse hacia adelante, respetando las fibras arcuatas, aunque en este paciente la topografía de las lesiones, la presencia de los productos de desintegración de la mielina, del infiltrado inflamatorio y de gliosis nos indican que el proceso ha comenzado en los lóbulos frontales, de donde se ha extendido a los lóbulos occipitales(AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Child, Preschool , Child , Diffuse Cerebral Sclerosis of SchilderABSTRACT
Se revisan los archivos del Instituto de Neurología y Neurocirugía desde enero de 1962 hasta diciembre de 1968, encontrándose 40 malformaciones arteriovenosas intracraneanas. Se relacionan con el número total de enfermos ingresados, así como de los portadores de aneurismas saculares y tumores encefálicos. Se hace una revisión etiopatogénica, clínica, patológica y radiológica de las malformaciones arteriovenosas intracraneanas, así como de su diagnóstico positivo y diferencial, señalándose la conducta terapéutica. La edad de aparición de los síntomas en nuestros pacientes fluctuó entre 8 y 66 años, siendo mayor entre 9 y 19 años; con un predominio en el sexo masculino. De los síntomas referidos por los pacientes, la cefalea fue el más frecuente, casi siempre de aparición brusca y generalizada y relacionada con la ruptura de la malformación. Los trastornos de la conciencia se observaron en 23 pacientes, la mayoría de las veces con motivo de un sangramiento (AU)
