ABSTRACT
Las notificaciones de sospechas de reacciones adversas enviadas por los profesionales sanitarios y la industria farmacéutica se codifican, evalúan y registran en la base de datos FEDRA. Los corticoides inhalados constituyen el tratamiento inicial de elección para controlar la evolución de la inflamación en el asma bronquial, pero su uso puede no estar exento de efectos adversos. En este trabajo hemos revisado y comparado los sospechas de reacciones adversas para budesonida, fluticasona y beclometasona, registradas en FEDRA hasta abril de 2004, clasificándolas según localización, gravedad y conocimiento previo y analizando la distribución por órgano y sistema para cada principio activo. Se localizaron un total de 307 notificaciones, que incluían 519 sospechas de reacciones adversas. De ellas, 38% eran locales, 93% no graves y sólo un 7% desconocidas. El análisis comparativo de la distribución por principio activo mostró una mayor frecuencia de reacciones cutáneas para budesonida, del sistema nervioso central para fluticasona y digestivas, cardiovasculares y urinarias para beclometasona. Este perfil de reacciones adversas concuerda con la toxicidad conocida para estos principios activos, excepto las reacciones cardiovasculares y urinarias para beclometasona, que podrían estar magnificadas, debido al menor número de notificaciones asociadas a este principio activo (AU)
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