Hidrocefalia por ectasia de la arteria basilar / Hydrocephalus due to ectasia of basilar artery

Se presenta un paciente que tenía el cuadro clínico de la hidrocefalia crónica del adulto, producido por ectasia y elongación de la arteria basilar y que evolucionó satisfactoriamente con el tratamiento derivativo. Se revisa la literatura y la fisiopatología de esta afección (AU)

Convulsiones, trastornos mentales y tetania por hipocalcemia. Revisión a propósito de un caso / Convulsions, mental disorders and tetania due to hypocalcemia. Review for the purpose of one case

Se plantea que la hipocalcemia es una causa conocida de tetania y convulsiones. Existen muchas enfermedades que pueden causar hipocalcemia, pero el hipoparatiroidismo secundario a la ablación de estas glándulas en el desarrollo de operaciones del tiroides, es la causa más frecuente. Debido a que la hipocalcemia no es una causa frecuente de convulsiones, en muchas ocasiones no se sospecha y se cometen errores diagnósticos y terapéuticos. Se presenta el caso de una paciente que tenía trastornos mentales, tetania y convulsiones por hipocalcemia secundaria a un hipoparatiroidismo posquirúrgico, cuyas manifestaciones habían empeorado con los anticonvulsivantes y desaparecieron cpon tratamiento a base de calcio y vitamina D(AU)

Encefalopatía tóxica por procedimiento abortivo con rivanol. Presentación de un caso / Toxic encephalopathy due to abortive proceeding with rivanol

Se presenta una paciente de 17 años de edad, con antecendentes de sufrimiento perinatal, asma y retraso mental ligero, que en el segundo intento de un procedimiento abortivo con rivanol, presentó crisis convulsiva, estupor, excitación psicomotora y monoparesial braquial izquierda. El LCR fue hemorrágico y el EEG muy anormal, lento, generalizado, de bajo voltaje, con oleadas delta sudoperiódicas. El cuadro desapareció en el trasncurso de 7 días y se concluyó como una ncefalopatía tóxica por el rivanol (AU)

Traumatismo en el cuello como causa de oclusión aguda de la arteria central de la retina / Neck traumatism as cause of acute occlusion for central artery of the retina

Se ha descrito la oclusión de la arteria carótida interna y de las arterias vertebrales, entre otras causas, por traumatismos o manipulaciones del cuello; más raramente, se han comunicado casos en que los vasos ocluidos son parte de los sistemas vasculares a que ellas dan origen, como la arteria cerebral media, el tronco basilar y la cerebelosa porteroinferior. Se presenta el caso de un paciente que sufrió una oclusión aguda de la arteria central de la retina, secundaria a un traumatismo en la región lateral del cuello, con conservación de la visión central por la existencia de una arteria ciliorretiniana permeable, y su evolución a través de dos años. Se discuten aspectos fisiopatológicos y la importancia práctica que tiene para el oftalmólogo considerar este factor causal, así como mantener una estrecha relación con el neurólogo por las implicaciones que pueden tener estos traumatismos sobre el sistema nervioso central(AU)

Radiculoplexitis braquial aguda idiopática con neuritis craneal IX, X, XI y XII / Acute idiopathic brachial radiculoplexitis with IX, X, XI and XII cranial neuritis

Se estudia un paciente de 61 años de edad, con una radiculoplexitis braquial aguda idiopática con afectación del plexo braquial y de los pares craneales IX, X, XI, XII y probablemente del V, del lado derecho. En el electromiograma había signos de desnervación y desmielinización. Se discuten las características de la radiculoplexitis braquial aguda idiopática, serogénica y familiar. La afectación de pares craneales no ha sido informada previamente en esta entidad(AU)

Algunos aspectos del desarrollo psicomotor en el síndrome de Sturge-Weber / Aspects rrelated to psychomotor development in the sturge-weber syndrome

Se estudian algunos aspectos del desarrollo psicomotor de 26 pacientes afectados por el síndrome de Sturge-Weber. Se tomó como criterio diagnóstico la presencia de síntomas o signos de angiomatosis intracraneal asociados o no a otras manifestaciones de la entidad. El desarrollo psicomotor estuvo retrasado en 19 pacientes y fue normal en 7. En la mayoría de los pacientes el retraso comenzó a evidenciarse aproximadamente al año y medio de edad o antes. En pocos, el retraso se manifestó posteriormente (AU)