ABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Retinoschisis/pathology , Visual Acuity , Ophthalmoscopy , Tomography, Optical Coherence , Retina/pathologyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Retinitis Pigmentosa/diagnostic imaging , Tomography, Optical Coherence , Fundus OculiABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Hamartoma/diagnostic imaging , Retinal Diseases/diagnostic imaging , Retinal Pigment Epithelium/diagnostic imaging , Fluorescein Angiography , Tomography, Optical CoherenceABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , History, 19th Century , Antimalarials/history , Chloroquine/history , Fever/history , Technology, Pharmaceutical/history , Antimalarials/therapeutic use , Chloroquine/therapeutic use , Drug Compounding/history , Drug Packaging/history , Fever/drug therapy , SpainABSTRACT
Introducción: La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria del sistema nervioso central con desmielinización axonal, gliosis y neurodegeneración. Considerada una causa frecuente de discapacidad neurológica en adultos jóvenes. En este trabajo, se ha optimizado un modelo de encefalomielitis autoinmune experimental (EAE), mediante la inyección de glicoproteína mielínica de los oligodendrocitos (MOG35-55), se han estudiado las repercusiones oftalmológicas, y se plantea su uso como modelo de experimentación en otros estudios de degeneración de las células ganglionares (CGR) y del nervio óptico (NO). Material y métodos: Dieciséis ratones de 10 semanas en 2 grupos de estudio: grupo control 10 animales y grupo con EAE 6 animales. Al grupo EAE se le inyectó MOG35-55. Los animales del modelo EAE, fueron monitorizados mediante escalas de discapacidad motora. Las retinas y los nervios ópticos se procesaron para examen morfológico a microscopia óptica y estudio ultraestructural. Resultados: Los modelos animales presentaron clínica motora de lesión medular, apareciendo los primeros síntomas entre el 7.°-19.° día postinyección. Con un promedio de discapacidad máxima de 3,5puntos. En retina, el promedio de CGR en el grupo EAE fue de 0,0891μm frente a 0,1678μm del grupo control (p = 0,0003). El NO se vio intensamente afectado con una gliosis reactiva, aumento del daño axonal y disminución de la densidad axonal (grupo control 0,38038 axones/μm2 frente al grupo EAE 0,16 axones/μm2; p = 0,00032). Conclusiones: En este trabajo hemos caracterizado y detallado un modelo animal de EAE para el estudio de alteraciones desmielinizantes en retina y NO. Sus características lo convierten en un magnífico instrumento para el estudio de las enfermedades oftalmológicas neurodegenerativas
Introduction: Multiple sclerosis is an autoimmune, chronic and inflammatory disease of the central nervous system with axonal demyelination, gliosis and neurodegeneration. It is considered a frequent cause of neurological disability in young adults. In this work, an Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) model was optimised by injecting a myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG35-55). The ophthalmological effects were studied, as well as its use as an experimental model in other studies of retinal ganglion cell degeneration (RGC) and optic nerve (ON). Material and methods: The study included 16 mice of 10 weeks that were placed into 2 study groups: a control group of 10 animals and another group of 6 animals with EAE that were injected with MOG35-55. The animals of the EAE model were monitored using motor disability scales. The retinas and optic nerves were processed for morphological examination by optical microscopy and ultrastructure studies. Results: The animal models presented with motor symptoms of spinal cord injury, with the first symptoms appearing between the 7 th and 19 th day post-injection, with a maximum disability mean of 3.5 points. In the retina, the mean RGC in the EAE group was 0.0891 μm, compared with 0.1678 μm of the control group (p = .0003). The ON was strongly affected with reactive gliosis, increased axonal damage and decreased density axonal (control group 0.38038 axons/μm2 versus EAE group 0.16 axons/μm2, p = .00032). Conclusions: In this work an animal model of EAE has been characterised and detailed for the study of demyelinating alterations in the retina and the ON. Its characteristics make it an excellent tool for the study of neurodegenerative ophthalmic diseases
Subject(s)
Animals , Female , Mice , Disease Models, Animal , Encephalomyelitis, Autoimmune, Experimental/pathology , Optic Nerve/pathology , Retinal Ganglion Cells/pathology , Mice, Inbred C57BLABSTRACT
Un varón caucásico de 44 años con antecedentes de psoriasis en placa en tratamiento actualmente con ustekinumab se presentó con una pérdida brusca de visión en su ojo izquierdo. El examen de fondo de ojo mostró una oclusión de la vena central de la retina que coexistía con una oclusión de la arteria central de la retina. Estudios posteriores revelaron una leve policitemia, siendo la causa subyacente desconocida
A 44 year-old Caucasian male with a history of plaque psoriasis currently being treated with ustekinumab presented with sudden loss of vision in his left eye. Fundus examination showed central retinal vein occlusion coexisting with central retinal artery occlusion. Posterior examination revealed mild polycythemia, being the underlying cause unknown
