Biomarcadores predictivos de respuesta a los inhibidores de los puntos de control inmunitario / Predictive biomarkers of response to immune checkpoint inhibitors

OBJETIVO: El objetivo del presente trabajo es identificar mediante revisión bibliográfica los factores dependientes del tumor que condicionan la respuesta a los inhibidores de los puntos de control inmunitario, incidiendo especialmente en aquellos que se postulan como posibles biomarcadores predictivos. MÉTODO: Búsquedas en Pubmed con los términos biomarkers, PD-1, PD-L1, CTLA-4, checkpoint inhibitors, en el título o el abstract, seleccionando aquellos que incluyeran información relevante sobre factores tumorales que condicionan la respuesta a los inhibidores de los puntos de control inmunitario. Se priorizaron estudios en humanos (ensayos clínicos y revisiones) publica-dos entre enero de 2015 y junio de 2019, en idiomas inglés y español. RESULTADOS: La revisión pone de manifiesto las complejas relaciones entre sistema inmunitario y tumor, con factores que influyen en la respuesta a los inhibidores de los puntos de control inmunitario variados, y aun poco conocidos, lo cual dificulta la obtención de biomarcadores predictivos sencillos y/o universales. CONCLUSIONES: Actualmente los únicos biomarcadores utilizados en práctica clínica, en algunos escenarios, son la expresión del ligando del receptor de muerte celular programada-1 y la inestabilidad de microsatélites/deficiencias en las enzimas de reparación de los apareamientos erróneos durante la replicación del ácido desoxirribonucleico, aunque su utilidad es limitada. La carga mutacional y las firmas génicas asociadas a interferón gamma se postulan como biomarcadores útiles, una vez sistematizadas las técnicas de determinación y los puntos de corte

OBJECTIVE: The present paper provides a literature review aimed at identifying the tumor-dependent factors capable of influencing a subject's response to immune checkpoint inhibitors, with a special emphasis on those that may act as predictive biomarkers. METHOD: A search was performed of the terms biomarkers, PD -1, P D - L1, CTLA-4, and checkpoint inhibitors in the title and the abstract of the re-cords in the PubMed database. Articles including relevant information on the tumor-dependent factors capable of influencing a subject's response of immune checkpoint inhibitors were selected. Priority was given to studies in humans (clinical trials and reviews) published between January 2015 and June 2019, in English and Spanish. RESULTS: The literature review exposed the complex relationship that exists between the immune system and tumors. It also revealed that the factors capable of influencing a subject's response to immune checkpoint inhibitors are multiple, heterogeneous and ill understood, which makes it difficult to obtain simple and/or universal predictive biomarkers. CONCLUSIONS: The only biomarkers currently used in clinical practice include the expression of the programmed cell death ligand-1 and micro-satellite instability/ deficient DNA mismatch repair, but their usefulness is limited. Tumor mutational burden and gene signatures associated to IFN-γ could become useful biomarkers once determination techniques and cutoff points are systematized

Predictive biomarkers of response to immune checkpoint inhibitors.

OBJECTIVE: The present paper provides a literature review aimed at  identifying the tumor-dependent factors capable of influencing a  subject's response to immune checkpoint inhibitors, with a special  emphasis on those that may act as predictive biomarkers. METHOD: A search was performed of the terms biomarkers, PD-1, PD- L1, CTLA-4, and checkpoint inhibitors in the title and the abstract of the  records in the PubMed database. Articles including relevant information  on the tumor-dependent factors capable of influencing a subject's  response of immune checkpoint inhibitors were selected. Priority was  given to studies in humans (clinical trials and reviews) published  between January 2015 and June 2019, in English and Spanish. Results: The literature review exposed the complex relationship that xists between the immune system and tumors. It also revealed that the factors capable of influencing a subject's response to immune  checkpoint inhibitors are multiple, heterogeneous and ill understood,  which makes it difficult to obtain simple and/or universal predictive  biomarkers. CONCLUSIONS: The only biomarkers currently used in clinical practice include the expression of the programmed cell death ligand-1  and microsatellite instability/ deficient DNA mismatch repair, but their  usefulness is limited. Tumor mutational burden and gene signatures  associated to IFN-γ could become useful biomarkers once determination techniques and cutoff points are systematized.

Objetivo: El objetivo del presente trabajo es identificar mediante  revisión bibliográfica los factores dependientes del tumor que  condicionan la respuesta a los inhibidores de los puntos de control  inmunitario, incidiendo especialmente en aquellos que se postulan como posibles biomarcadores predictivos.Método: Búsquedas en Pubmed con los términos biomarkers, PD-1,  PD­L1, CTLA-4, checkpoint inhibitors, en el título o el abstract,  seleccionando aquellos que incluyeran información relevante sobre  factores tumorales que condicionan la respuesta a los inhibidores de los  puntos de control inmunitario. Se priorizaron estudios en humanos  (ensayos clínicos y revisiones) publicados entre enero de 2015 y junio  de 2019, en idiomas inglés y español.Resultados: La revisión pone de manifiesto las complejas relaciones entre sistema inmunitario y tumor, con factores que influyen  en la respuesta a los inhibidores de los puntos de control inmunitario  variados, y aun poco conocidos, lo cual dificulta la obtención de  biomarcadores predictivos sencillos y/o universales.Conclusiones: Actualmente los únicos biomarcadores utilizados en práctica clínica, en algunos escenarios, son la expresión del ligando  del receptor de muerte celular programada-1 y la inestabilidad de  microsatélites/deficiencias en las enzimas de reparación de los  apareamientos erróneos durante la replicación del ácido  desoxirribonucleico, aunque su utilidad es limitada. La carga mutacional  y las firmas génicas asociadas a interferón gamma se postulan como  biomarcadores útiles, una vez sistematizadas las técnicas de  determinación y los puntos de corte.