ABSTRACT
INTRODUCTION: Situs inversus totalis (SIT) is an autosomal recessive congenital disorder. Acute cholecystitis is a diagnosis challenge in patients with SIT. CLINICAL CASE: A 26-year-old female who presented with atypical gallbladder colic. Assessed by Surgery, concluding diagnosis of acute cholecystitis and SIT. Laparoscopic cholecystectomy was performed. DISCUSSION: SIT is a rare congenital pathology, defined by the transposition of thoracic and abdominal viscera. Most patients are asymptomatic and they're discovered incidentally. The SIT goes far beyond the paradigm of treatments and surgical techniques. CONCLUSIONS: The pathology turns into a behavior modification for surgical treatment, however, it is possible to carry them out successful procedure.
INTRODUCCIÓN: El situs inversus total (SIT) es un trastorno congénito autosómico recesivo. La colecistitis aguda es un reto diagnóstico en los pacientes con SIT. CASO CLÍNICO: Mujer de 26 años con cólico vesicular atípico. Valorada por cirugía, se concluye el diagnóstico de colecistitis aguda y SIT. Se realiza colecistectomía laparoscópica, sin complicaciones. DISCUSIÓN: En el SIT definido por transposición de vísceras torácicas y abdominales, la mayoría de los pacientes son asintomáticos y se descubre incidentalmente. El SIT supera el paradigma de tratamientos y técnicas quirúrgicas. CONCLUSIONES: Esta patología requiere modificación de conductas para el tratamiento quirúrgico, pero es posible realizarlo con éxito.
