ABSTRACT
Prenatal stimulations have been shown to have long-term effects on at reproductive activity. We evaluated the influence of the prenatal stress on the hypothalamic-pituitary-gonad (HPG) axis in male offsprings from mothers with high number of offsprings per litter (HNL) and low number of offsprings per litter (LNL) after hypothesizing that the number of offsprings per litter may modify the effect of the prenatal stress on the HPG of adult offsprings. Pregnant Wistar rats were used for this study. Immobilization (IMO) stress was used, 30 min, 3 times per week, from the 5th to 21st day of pregnancy. The weight of adrenal and gonads, and the corticosterone (COR), testosterone (TES) and luteinizing hormone (LH) plasmatic levels were analyzed in the male offspring at 30, 45 and 70 days of age. The offspring males coming from LNL showed a decrease in testicle weight and TES levels, without changes in the plasmatic LH levels. However, the offspring of HNL showed a decrease of LH levels. It is possible to conclude that in LNL prenatal stress would produce alterations to gonadal level, while in HNL the effect of stress would be evident at pituitary level.
Subject(s)
Corticosterone/blood , Luteinizing Hormone/blood , Prenatal Exposure Delayed Effects/etiology , Sexual Maturation , Stress, Physiological/complications , Testosterone/blood , Animals , Female , Hypothalamus/physiology , Litter Size , Male , Pituitary Gland/physiology , Pregnancy , Rats , Rats, Wistar , Testis/physiologyABSTRACT
Hallazgos preliminares hacen referencia a la relación "estrés, niveles de colesterolemia y variaciones de la presión arterial". Constituye nuestro objetivo establecer una correlación estadísticamente significativa entre los factores estresógenos, la hipertensión y la hipercolesterolemia en la población estudiada. Se muestrearon 146 agentes docentes y no docentes de la Universidad Nacional de Río Cuarto (UNRC); que concurrieron voluntariamente a un control clínico, registrándose datos tales como presión arterial, colesterolemia, antecedentes patológicos entre otros. Se les realizó una encuesta estandarizada considerando factores potencialmente estresógenos, integrados en cuatro conformaciones de estrés: (1) psico-alimentario, (2) psíquico puro, (3) laboral y (4) psico-familiar, adjudicando a cada uno de ellos un valor cuya sumatoria arrojó finalmente un factor de riesgo potencial de estrés. Los resultados muestran que el 45.89 por ciento de la población estudiada presenta hipercolesterolemia (mayor de 200 mg. por ciento con una media de 237.09+29.97), siendo significativamente mayor (P= 0.001) en el grupo de "no docentes" mayores de 40 años, no observándose asociación colesterol-género-categoría. Además, el 7.53 por ciento de la población presentó hipertensión y el 90.90 por ciento de estos últimos presentaron coincidentemente colesterol elevado. En el grupo con hipercolesterolemia e hipertensión se observó una marcada incidencia de valores de índice de estrés elevado, respecto a la población total en todas las configuraciones de estrés estudiadas (1), (2), (3) y (4) pero más significativamente en las configuraciónes de estrés laboral (3) y familiar (4), coincidentemente con el grupo de individuos hipertensos. Se concluye que la relación entre colesterolemia, presión arterial y estrés crónico varía con las diferentes conformaciones de factores estresógenos considerados, siendo buenos indicadores de estas situaciones estresógenas de la población estudiada.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Blood Pressure , Cholesterol , Hypercholesterolemia , Stress, Physiological , Cardiovascular Diseases , Chronic Disease , Hypercholesterolemia , Hypertension , Risk Factors , Stress, PhysiologicalABSTRACT
Hallazgos preliminares hacen referencia a la relación "estrés, niveles de colesterolemia y variaciones de la presión arterial". Constituye nuestro objetivo establecer una correlación estadísticamente significativa entre los factores estresógenos, la hipertensión y la hipercolesterolemia en la población estudiada. Se muestrearon 146 agentes docentes y no docentes de la Universidad Nacional de Río Cuarto (UNRC); que concurrieron voluntariamente a un control clínico, registrándose datos tales como presión arterial, colesterolemia, antecedentes patológicos entre otros. Se les realizó una encuesta estandarizada considerando factores potencialmente estresógenos, integrados en cuatro conformaciones de estrés: (1) psico-alimentario, (2) psíquico puro, (3) laboral y (4) psico-familiar, adjudicando a cada uno de ellos un valor cuya sumatoria arrojó finalmente un factor de riesgo potencial de estrés. Los resultados muestran que el 45.89 por ciento de la población estudiada presenta hipercolesterolemia (mayor de 200 mg. por ciento con una media de 237.09+29.97), siendo significativamente mayor (P= 0.001) en el grupo de "no docentes" mayores de 40 años, no observándose asociación colesterol-género-categoría. Además, el 7.53 por ciento de la población presentó hipertensión y el 90.90 por ciento de estos últimos presentaron coincidentemente colesterol elevado. En el grupo con hipercolesterolemia e hipertensión se observó una marcada incidencia de valores de índice de estrés elevado, respecto a la población total en todas las configuraciones de estrés estudiadas (1), (2), (3) y (4) pero más significativamente en las configuraciónes de estrés laboral (3) y familiar (4), coincidentemente con el grupo de individuos hipertensos. Se concluye que la relación entre colesterolemia, presión arterial y estrés crónico varía con las diferentes conformaciones de factores estresógenos considerados, siendo buenos indicadores de estas situaciones estresógenas de la población estudiada. (Au)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Cholesterol/blood , Blood Pressure/physiology , Stress, Physiological/physiopathology , Hypercholesterolemia/blood , Hypercholesterolemia/complications , Hypertension/complications , Stress, Physiological/blood , Stress, Physiological/etiology , Cardiovascular Diseases/etiology , Chronic Disease , Risk FactorsABSTRACT
En el presente trabajo se estudió por métodos citoquímicos para microscopía óptica y electrónica, si el paratión (un inhibidos competitivo de acetilcolinesterasa que produce un efecto natriurético), es o no un inhibidor de la enzima a nivel renal, en dois no inhibitorias de AChE de glóbulos rojos (subtóxica). Se utilizaron ratas problema (RP) y ratas controles (RC) con deprivación de agua por 24 horas, inyectadas posteriormente con dosis de paratión intraperitoneal de 600 ug/100g de peso corporal. Para demonstración de actividad de AChE se realizaron incubaciones de riñón por el método de Karnovsky y Roots, variante Tsuji y Larabi. Los resultados de las cinco pruebas de incubación complementarias permiten concluir que existe actividad de AChE en corteza renal y que AChE a nivel renal es inhibida por dosis subtóxicas de paratión intraperitoneal. Se sugiere que el efecto natriurético del paratión se debería a este mecanismo de acción.
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Acetylcholinesterase/drug effects , Cholinesterase Inhibitors/pharmacology , Kidney/enzymology , Natriuresis/drug effects , Parathion/pharmacology , Histocytochemistry , Kidney Cortex/drug effects , Kidney Cortex/enzymology , Kidney/pathology , Kidney/ultrastructure , Water DeprivationABSTRACT
En el presente trabajo se estudió por métodos citoquímicos para microscopía óptica y electrónica, si el paratión (un inhibidos competitivo de acetilcolinesterasa que produce un efecto natriurético), es o no un inhibidor de la enzima a nivel renal, en dois no inhibitorias de AChE de glóbulos rojos (subtóxica). Se utilizaron ratas problema (RP) y ratas controles (RC) con deprivación de agua por 24 horas, inyectadas posteriormente con dosis de paratión intraperitoneal de 600 ug/100g de peso corporal. Para demonstración de actividad de AChE se realizaron incubaciones de riñón por el método de Karnovsky y Roots, variante Tsuji y Larabi. Los resultados de las cinco pruebas de incubación complementarias permiten concluir que existe actividad de AChE en corteza renal y que AChE a nivel renal es inhibida por dosis subtóxicas de paratión intraperitoneal. Se sugiere que el efecto natriurético del paratión se debería a este mecanismo de acción. (AU)
Subject(s)
Rats , Animals , Male , RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOVT , Parathion/pharmacology , Cholinesterase Inhibitors/pharmacology , Acetylcholinesterase/drug effects , Kidney/enzymology , Natriuresis/drug effects , Kidney/pathology , Kidney/ultrastructure , Water Deprivation , Kidney Cortex/drug effects , Kidney Cortex/enzymology , HistocytochemistryABSTRACT
El objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto de la atropina sobre la membrana de los túbulos renales, como hemos sugerido en un trabajo previo. Se anestesiaron perros mestizos a los que se les infundió una solución de ClNa isotónica por vía endovenosa. Se cateterizaron ambos uréteres y se recogieron muestras de orina en períodos de diez minutos. Diferentes grupos de perros recibieron una dosis única de aldosterona ev (2 y 4 ug/kg de peso corporal); atropina (1 ug/kg de peso corporal); atropina previa a la dosis menor de aldosterona y solución salina en volúmenes de 1 ml. La administración de atropina previa a la dosis menor de aldosterona aumentó el efecto antinatriurético de la hormona y, además, produjo una anticipación en la aparición del efecto. Los resultados obtenidos parecen compatibles con cambios de la permeabilidad o de la capacidad de transporte de las membranas tubulares inducidos por atropina
Subject(s)
Dogs , Animals , Aldosterone/pharmacology , Atropine/pharmacology , Sodium/metabolism , Kidney Tubules/metabolism , Dose-Response Relationship, Drug , Sodium/urine , Kidney Tubules/drug effects , Kidney Tubules/physiologyABSTRACT
El objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto de la atropina sobre la membrana de los túbulos renales, como hemos sugerido en un trabajo previo. Se anestesiaron perros mestizos a los que se les infundió una solución de ClNa isotónica por vía endovenosa. Se cateterizaron ambos uréteres y se recogieron muestras de orina en períodos de diez minutos. Diferentes grupos de perros recibieron una dosis única de aldosterona ev (2 y 4 ug/kg de peso corporal); atropina (1 ug/kg de peso corporal); atropina previa a la dosis menor de aldosterona y solución salina en volúmenes de 1 ml. La administración de atropina previa a la dosis menor de aldosterona aumentó el efecto antinatriurético de la hormona y, además, produjo una anticipación en la aparición del efecto. Los resultados obtenidos parecen compatibles con cambios de la permeabilidad o de la capacidad de transporte de las membranas tubulares inducidos por atropina (AU)