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1.
Int. j. morphol ; 29(4): 1148-1157, dic. 2011. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-626980

ABSTRACT

Chronic stress by immobilization during pregnancy may cause alterations in mechanisms maintaining homeostasis in the adrenal gland. The objective of this study was to quantify cellular proliferation index in the adrenal cortex during pregnancy second half and assess the effects of chronic stress on it. Adrenal cortex proliferation index in stressed rats showed a significant decrease at 12 and 17 days of gestation, while at day 21 it did not show differences with the control treatments. Moreover, proliferation index of reticular zones in control and experimental rats, exhibited a significant reduction in comparison to glomerular and fascicular zones of adrenal cortex during the three gestation days studied. In conclusion, chronic stress by immobilization produces a decrease in cellular proliferation index at 12 and 17 gestation days, which may be related to changes in plasmatic concentrations of corticosterone and prolactin and, to the reduction of specific growth factors. Furthermore, the observed proliferation diminishment in reticular zone regarding the other cortical zones would be consistent with the migration theory of adrenal cells.


El estrés crónico por inmovilización durante la gestación puede provocar alteraciones de los mecanismos que mantienen la homeostasis en la glándula adrenal. El objetivo de este trabajo fue cuantificar el índice de proliferación en la corteza adrenal durante la segunda mitad de la gestación y comprobar los efectos que produce el estrés crónico sobre el mismo. El índice de proliferación en la corteza adrenal de ratas estresadas presentó una disminución significativa a los 12 y 17 días de gestación, mientras que en el día 21 no presentó modificaciones con respecto a sus controles. Por otro lado, el índice de proliferación de la zona reticular en ratas controles y experimentales, presentó una disminución significativa con respecto a las zonas glomerular y fascicular de la corteza adrenal en los tres días de la gestación estudiados. Se puede concluir que el estrés crónico por inmovilización produce disminución del índice de proliferación celular a los 12 y 17 días de la gestación que podría estar en relación con las variaciones de las concentraciones plasmáticas de corticosterona, prolactina, y con la disminución de factores de crecimiento específicos. Asimismo, la disminución de la proliferación en la zona reticular en relación con las otras zonas corticales estaría en concordancia con la teoría de la migración celular adrenal.


Subject(s)
Animals , Female , Pregnancy , Rats , Adrenal Cortex/metabolism , Pregnancy, Animal , Cell Proliferation , Stress, Physiological , Immobilization , Immunohistochemistry , Rats, Wistar , Time Factors
2.
Stress Health ; 27(2): e1-10, 2011 Apr.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-27486619

ABSTRACT

The present study investigated the influence of immobilization prenatal stress on adult male rats, with the same postnatal stress, on the immune parameters and its relation with plasma corticosterone (COR) and glucose levels. To study the immunity parameters, profiles of the leucocytes, size of spleen and number of the mononuclear cells of this organ were determined. Basal levels of COR and glucose were higher in prenatally stressed animals. When the adult animals were exposed to immobilization stress, COR increased but the increase was less than that for the control group, and glucose was equal in both groups. Although postnatal acute stress decreased the number of leucocytes and lymphocytes and increased the number of neutrophils, the effect was lower in prenatally stressed animals; for that reason, the ratio neutrophil/lymphocyte increased less. The number of mononuclear cells were higher in the spleen of prenatally stressed animals. This effect was probably due to retention of blood lymphocytes in the spleen. There seemed to be an alteration in the redistribution of leucocytes, both in basal conditions and under postnatal stress. The alteration of the immunological function may be partly due to an alteration in the functionality of the hypothalamic­pituitary­adrenal axis, which was hyperactive in basal conditions but appeared to suffer habituation to the same stress.


Subject(s)
Corticosterone/blood , Leukocytes/metabolism , Prenatal Exposure Delayed Effects/blood , Stress, Psychological/blood , Animals , Blood Glucose , Female , Immobilization , Male , Pregnancy , Prenatal Exposure Delayed Effects/immunology , Rats , Rats, Wistar , Spleen/metabolism , Stress, Psychological/immunology
3.
Int. j. morphol ; 27(3): 879-889, sept. 2009. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-598952

ABSTRACT

The aim of this work was to determine the chronical stress effects on the encephalic NPY neurons population during the fetal Central nervous system development. Immunocytochemical techniques were used for this purpose: NPY neurons presented a similar morphology during the gestation days studied but their distribution varied in the anterior, medium and posterior brain. Statistical Highly significant differences in number of NPY positive neurons (p<0.01) among anterior, medium and posterior brain of stressed fetus (SF) were determined depending on the gestation period and the brain area. The NPY neurons were increased in ARC (Arcuate Hypothalamic Nucleus), PH (Posterior Hypothalamic Area) and DM (Dorsomedial Hypothalamic Nucleus) in stressed fetuses (SF) of 17 days, and in ARC of 19 days SF (p< 0.01) were detected in the different brain nucleus. The NPY population increased in PnO (Pontine Reticular Nu, Oral Part) and RITg (Reticulotegmental Nu of the Pons) of 17 days SF, while they were detected in posterior brain at Pyx (Pyramidal Decussation), Rob (Raphe Obscurus Nucleus) and RPA (Raphe Pallidus Nucleus) in SF of 19 days. They also increased in number (p<0.05) in DPGI (Dorsal Paragigantocellular Nu), CGPn (Central Gray of Pons) and PrH (Prepositus Hypoglossal Nucleus) of 17 days SF. Finally, any statistical differences were found among CF and SF in the following nuclei: anterior brain, AH (Anterior Hypothalamic Nucleus), DM (Dorsomedia L Hypothalamic Nucleus) of 17 days; ME (Median Eminence)., VMH (Ventromedial Hypothalamic Nucleus) of 19 days; medium brain in CG (Central Periaqueductal Gray), DR (Dorsal Raphe Nucleus) of 17 days and posterior brain in PnC (Pontine Reticular Nu, Caudal Part), PrH (Prepositus Hypoglossal Nucleus), RMgG (Raphe Magnus Nucleus), IO (Inferior Olive) of 17 days. The increase number of NPY neurons found in the stressed rat fetuses in all periods studied would indicate the participation of the NPY System in...


El propósito del presente estudio fue determinar los efectos del estrés crónico en la población de neuronas NPY encefálicas durante el desarrollo del S.N.C. fetal mediante técnicas inmunocitoquímicas. Se demostró que las neuronas NPY presentan un morfología similar en los días de gestación estudiados, pero su distribución varía en el cerebro anterior, medio y posterior. Se comprobaron diferencias altamente significativas entre el cerebro anterior, medio y posterior (p<0,01) de fetos estresados (FE), variando dicha significación dependiendo del día de la gestación y del área estudiada. En los diferentes núcleos cerebrales del cerebro anterior se detectaron aumentos en ARC (Arcuate Hypothalamic Nucleus), PH (Posterior Hypothalamic Area) de 17 días y DM (Dorsomedia L Hypothalamic Nucleus) y en ARC (Arcuate Hypothalamic Nucleus) de 19días (p<0,01) de F.E. En el cerebro medio se detectaron aumentos en DR (Dorsal Raphe Nucleus) (p<0,01) y PN (Pontine Nucleus) (p<0,05) de 19 F.E. En el cerebro posterior se detectaron aumentos en PnO (Pontine Reticular Nu, Oral Part) y RITg (Reticulotegmental Nu of the Pons) de 17 F. E. y Pyx, (Pyramidal Decussation), Rob (Raphe Obscurus Nucleus) y RPA (Raphe Pallidus Nucleus) de 19 F.E. Asimismo se comprobaron aumentos (p<0,05) en DPGI (Dorsal Paragigantocellular Nu.) de 17 F.E, CGPn (Central Gray of Pons) y PrH (Prepositus Hypoglossal Nucleus), de 19 F.E. Finalmente, no se comprobaron diferencias entre F. C. (fetos controles) y F. E. en los siguientes núcleos del cerebro anterior: AH (Anterior Hypothalamic Nucleus), DM (Dorsomedia L Hypothalamic Nucleus), de 17 días; y EM, (Median Eminence), VMH (Ventromedial Hypothalamic Nucleus) de 19 días. En el cerebro medio CG, (Central Periaqueductal Gray), DR (Dorsal Raphe Nucleus) de 17 días. En el cerebro posterior el PnC, (Pontine Reticular Nu, Caudal Part), PrH (Prepositus Hypoglossal Nucleus), RMgG (Raphe Magnus Nucleus), IO (Inferior Olive) de 17 días del cerebro posterior...


Subject(s)
Animals , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Infant , Mice , Neurons/cytology , Neurons , Neurons/physiology , Neurons/chemistry , Neurons/ultrastructure , Stress, Physiological , Maternal Exposure , Rats, Wistar/anatomy & histology , Rats, Wistar/embryology , Central Nervous System/anatomy & histology , Central Nervous System/embryology , Central Nervous System/ultrastructure
4.
Biocell ; 31(1): 67-74, 2007.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-17665641

ABSTRACT

Prenatal stimulations have been shown to have long-term effects on at reproductive activity. We evaluated the influence of the prenatal stress on the hypothalamic-pituitary-gonad (HPG) axis in male offsprings from mothers with high number of offsprings per litter (HNL) and low number of offsprings per litter (LNL) after hypothesizing that the number of offsprings per litter may modify the effect of the prenatal stress on the HPG of adult offsprings. Pregnant Wistar rats were used for this study. Immobilization (IMO) stress was used, 30 min, 3 times per week, from the 5th to 21st day of pregnancy. The weight of adrenal and gonads, and the corticosterone (COR), testosterone (TES) and luteinizing hormone (LH) plasmatic levels were analyzed in the male offspring at 30, 45 and 70 days of age. The offspring males coming from LNL showed a decrease in testicle weight and TES levels, without changes in the plasmatic LH levels. However, the offspring of HNL showed a decrease of LH levels. It is possible to conclude that in LNL prenatal stress would produce alterations to gonadal level, while in HNL the effect of stress would be evident at pituitary level.


Subject(s)
Corticosterone/blood , Luteinizing Hormone/blood , Prenatal Exposure Delayed Effects/etiology , Sexual Maturation , Stress, Physiological/complications , Testosterone/blood , Animals , Female , Hypothalamus/physiology , Litter Size , Male , Pituitary Gland/physiology , Pregnancy , Rats , Rats, Wistar , Testis/physiology
5.
Int. j. morphol ; 24(4): 525-530, Dec. 2006. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-626835

ABSTRACT

Exposure to physical or psychological stress causes brain damage ranging from minimal behavioural alterations to different neurodegeneration degrees implying the overproduction of oxidative-nitrosative compounds, apoptosis and cell proliferation. In the present investigation, we have analysed the effect of the chronic stress by immobilisation applied to pregnant rats over the forebrain development of the embryos. The morphometric analyses showed an accelerated evagination of the telencephalic vesicles in 12 days old fetus from stressed mothers. The forebrain perimeter and the thickness showed significative differences in relation to age-matched controls. This stress effect seemed reversible during subsequent gestational stages. This is the first work showing a transient acceleration in the development induced by the gestational stress. Our model provides a new tool for studying the effect of the stress on the development.


La exposición a diferentes estresantes físicos y/o psicológicos causa daño cerebral, que se manifiesta en alteraciones comportamentales mínimas hasta diferentes grados de neurodegeneración, y que implican la sobreproducción de compuestos nitrosativos-oxidativos, apoptosis y proliferación celular. En el presente trabajo hemos analizado el efecto del estrés crónico por inmovilización, sobre el desarrollo embriológico del cerebro anterior en fetos de ratas preñadas. El análisis morfométrico estereológico demostró que en los fetos de 12 días de gestación de madres estresadas muestran un aumento del tamaño de la vesícula telencefálica. El perímetro y el espesor del cerebro anterior demostraron diferencias significativas en relación a los controles de la misma edad gestacional, pero, no fue así con su forma. Este efecto provocado por el estrés crónico se podría considerar reversible en los estadíos gestacionales subsecuentes. Es el primer trabajo que demuestra una considerable aceleración del desarrollo del sistema nervioso central inducido por el estrés gestacional. Nuestro modelo provee una nueva herramienta para los estudios de los efectos del estrés durante el desarrollo embriológico.


Subject(s)
Animals , Female , Pregnancy , Rats , Stress, Physiological , Stress, Psychological , Telencephalon/pathology , Prenatal Exposure Delayed Effects , Chronic Disease , Prosencephalon/pathology , Rats, Wistar , Immobilization
6.
Biocell ; 30(3): 439-45, 2006 Dec.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-17375464

ABSTRACT

Chronic stress by immobilization during gestation can alter several mechanisms that maintain homeostasis in adrenal gland. The aim of this work was to quantify the apoptotic index of adrenal cortex during mid-pregnancy and to prove cytological characteristics by electron microscopy. The apoptotic index did not present significant differences between the adrenal cortex areas of control and experimental rats in any of the three ages studied. The day of gestation influenced significantly on the apoptotic index in both groups. This index increased as gestation progressed. It may be concluded that chronic stress by immobilization might induce the increase of apoptotic index in adrenal cortex as gestation progresses which might be related variations of plasmatic corticosterone and prolactin, and to the decrease of specific growth factors. On the other hand, it might be concluded that each zone of adrenal cortex behaves independently in regards to apoptosis and cellular proliferation via paracrine and/or autocrine regulatory mechanisms without being affected by other zones.


Subject(s)
Adrenal Cortex/cytology , Apoptosis , Stress, Physiological/pathology , Adrenal Cortex/pathology , Animals , Cell Nucleus/ultrastructure , Female , Male , Pregnancy , Rats , Rats, Wistar
7.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba) ; 57(2): 227-237, 2000. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-302759

ABSTRACT

Hallazgos preliminares hacen referencia a la relación "estrés, niveles de colesterolemia y variaciones de la presión arterial". Constituye nuestro objetivo establecer una correlación estadísticamente significativa entre los factores estresógenos, la hipertensión y la hipercolesterolemia en la población estudiada. Se muestrearon 146 agentes docentes y no docentes de la Universidad Nacional de Río Cuarto (UNRC); que concurrieron voluntariamente a un control clínico, registrándose datos tales como presión arterial, colesterolemia, antecedentes patológicos entre otros. Se les realizó una encuesta estandarizada considerando factores potencialmente estresógenos, integrados en cuatro conformaciones de estrés: (1) psico-alimentario, (2) psíquico puro, (3) laboral y (4) psico-familiar, adjudicando a cada uno de ellos un valor cuya sumatoria arrojó finalmente un factor de riesgo potencial de estrés. Los resultados muestran que el 45.89 por ciento de la población estudiada presenta hipercolesterolemia (mayor de 200 mg. por ciento con una media de 237.09+29.97), siendo significativamente mayor (P= 0.001) en el grupo de "no docentes" mayores de 40 años, no observándose asociación colesterol-género-categoría. Además, el 7.53 por ciento de la población presentó hipertensión y el 90.90 por ciento de estos últimos presentaron coincidentemente colesterol elevado. En el grupo con hipercolesterolemia e hipertensión se observó una marcada incidencia de valores de índice de estrés elevado, respecto a la población total en todas las configuraciones de estrés estudiadas (1), (2), (3) y (4) pero más significativamente en las configuraciónes de estrés laboral (3) y familiar (4), coincidentemente con el grupo de individuos hipertensos. Se concluye que la relación entre colesterolemia, presión arterial y estrés crónico varía con las diferentes conformaciones de factores estresógenos considerados, siendo buenos indicadores de estas situaciones estresógenas de la población estudiada.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Blood Pressure , Cholesterol , Hypercholesterolemia , Stress, Physiological , Cardiovascular Diseases , Chronic Disease , Hypercholesterolemia , Hypertension , Risk Factors , Stress, Physiological
8.
Rev. Fac. Cienc. Méd. [Córdoba] ; 57(2): 227-237, 2000. tab, gra
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-9082

ABSTRACT

Hallazgos preliminares hacen referencia a la relación "estrés, niveles de colesterolemia y variaciones de la presión arterial". Constituye nuestro objetivo establecer una correlación estadísticamente significativa entre los factores estresógenos, la hipertensión y la hipercolesterolemia en la población estudiada. Se muestrearon 146 agentes docentes y no docentes de la Universidad Nacional de Río Cuarto (UNRC); que concurrieron voluntariamente a un control clínico, registrándose datos tales como presión arterial, colesterolemia, antecedentes patológicos entre otros. Se les realizó una encuesta estandarizada considerando factores potencialmente estresógenos, integrados en cuatro conformaciones de estrés: (1) psico-alimentario, (2) psíquico puro, (3) laboral y (4) psico-familiar, adjudicando a cada uno de ellos un valor cuya sumatoria arrojó finalmente un factor de riesgo potencial de estrés. Los resultados muestran que el 45.89 por ciento de la población estudiada presenta hipercolesterolemia (mayor de 200 mg. por ciento con una media de 237.09+29.97), siendo significativamente mayor (P= 0.001) en el grupo de "no docentes" mayores de 40 años, no observándose asociación colesterol-género-categoría. Además, el 7.53 por ciento de la población presentó hipertensión y el 90.90 por ciento de estos últimos presentaron coincidentemente colesterol elevado. En el grupo con hipercolesterolemia e hipertensión se observó una marcada incidencia de valores de índice de estrés elevado, respecto a la población total en todas las configuraciones de estrés estudiadas (1), (2), (3) y (4) pero más significativamente en las configuraciónes de estrés laboral (3) y familiar (4), coincidentemente con el grupo de individuos hipertensos. Se concluye que la relación entre colesterolemia, presión arterial y estrés crónico varía con las diferentes conformaciones de factores estresógenos considerados, siendo buenos indicadores de estas situaciones estresógenas de la población estudiada. (Au)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Cholesterol/blood , Blood Pressure/physiology , Stress, Physiological/physiopathology , Hypercholesterolemia/blood , Hypercholesterolemia/complications , Hypertension/complications , Stress, Physiological/blood , Stress, Physiological/etiology , Cardiovascular Diseases/etiology , Chronic Disease , Risk Factors
9.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba) ; 54(1/2): 5-12, 1996. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-197902

ABSTRACT

En el presente trabajo se estudió por métodos citoquímicos para microscopía óptica y electrónica, si el paratión (un inhibidos competitivo de acetilcolinesterasa que produce un efecto natriurético), es o no un inhibidor de la enzima a nivel renal, en dois no inhibitorias de AChE de glóbulos rojos (subtóxica). Se utilizaron ratas problema (RP) y ratas controles (RC) con deprivación de agua por 24 horas, inyectadas posteriormente con dosis de paratión intraperitoneal de 600 ug/100g de peso corporal. Para demonstración de actividad de AChE se realizaron incubaciones de riñón por el método de Karnovsky y Roots, variante Tsuji y Larabi. Los resultados de las cinco pruebas de incubación complementarias permiten concluir que existe actividad de AChE en corteza renal y que AChE a nivel renal es inhibida por dosis subtóxicas de paratión intraperitoneal. Se sugiere que el efecto natriurético del paratión se debería a este mecanismo de acción.


Subject(s)
Rats , Animals , Male , Acetylcholinesterase/drug effects , Cholinesterase Inhibitors/pharmacology , Kidney/enzymology , Natriuresis/drug effects , Parathion/pharmacology , Histocytochemistry , Kidney Cortex/drug effects , Kidney Cortex/enzymology , Kidney/pathology , Kidney/ultrastructure , Water Deprivation
10.
Rev. Fac. Cienc. Méd. [Córdoba] ; 54(1/2): 5-12, 1996. ilus, tab
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-20484

ABSTRACT

En el presente trabajo se estudió por métodos citoquímicos para microscopía óptica y electrónica, si el paratión (un inhibidos competitivo de acetilcolinesterasa que produce un efecto natriurético), es o no un inhibidor de la enzima a nivel renal, en dois no inhibitorias de AChE de glóbulos rojos (subtóxica). Se utilizaron ratas problema (RP) y ratas controles (RC) con deprivación de agua por 24 horas, inyectadas posteriormente con dosis de paratión intraperitoneal de 600 ug/100g de peso corporal. Para demonstración de actividad de AChE se realizaron incubaciones de riñón por el método de Karnovsky y Roots, variante Tsuji y Larabi. Los resultados de las cinco pruebas de incubación complementarias permiten concluir que existe actividad de AChE en corteza renal y que AChE a nivel renal es inhibida por dosis subtóxicas de paratión intraperitoneal. Se sugiere que el efecto natriurético del paratión se debería a este mecanismo de acción. (AU)


Subject(s)
Rats , Animals , Male , RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOVT , Parathion/pharmacology , Cholinesterase Inhibitors/pharmacology , Acetylcholinesterase/drug effects , Kidney/enzymology , Natriuresis/drug effects , Kidney/pathology , Kidney/ultrastructure , Water Deprivation , Kidney Cortex/drug effects , Kidney Cortex/enzymology , Histocytochemistry
11.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 38(3): 293-300, 1988. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-86928

ABSTRACT

El objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto de la atropina sobre la membrana de los túbulos renales, como hemos sugerido en un trabajo previo. Se anestesiaron perros mestizos a los que se les infundió una solución de ClNa isotónica por vía endovenosa. Se cateterizaron ambos uréteres y se recogieron muestras de orina en períodos de diez minutos. Diferentes grupos de perros recibieron una dosis única de aldosterona ev (2 y 4 ug/kg de peso corporal); atropina (1 ug/kg de peso corporal); atropina previa a la dosis menor de aldosterona y solución salina en volúmenes de 1 ml. La administración de atropina previa a la dosis menor de aldosterona aumentó el efecto antinatriurético de la hormona y, además, produjo una anticipación en la aparición del efecto. Los resultados obtenidos parecen compatibles con cambios de la permeabilidad o de la capacidad de transporte de las membranas tubulares inducidos por atropina


Subject(s)
Dogs , Animals , Aldosterone/pharmacology , Atropine/pharmacology , Sodium/metabolism , Kidney Tubules/metabolism , Dose-Response Relationship, Drug , Sodium/urine , Kidney Tubules/drug effects , Kidney Tubules/physiology
12.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 38(3): 293-300, 1988. tab
Article in English | BINACIS | ID: bin-28036

ABSTRACT

El objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto de la atropina sobre la membrana de los túbulos renales, como hemos sugerido en un trabajo previo. Se anestesiaron perros mestizos a los que se les infundió una solución de ClNa isotónica por vía endovenosa. Se cateterizaron ambos uréteres y se recogieron muestras de orina en períodos de diez minutos. Diferentes grupos de perros recibieron una dosis única de aldosterona ev (2 y 4 ug/kg de peso corporal); atropina (1 ug/kg de peso corporal); atropina previa a la dosis menor de aldosterona y solución salina en volúmenes de 1 ml. La administración de atropina previa a la dosis menor de aldosterona aumentó el efecto antinatriurético de la hormona y, además, produjo una anticipación en la aparición del efecto. Los resultados obtenidos parecen compatibles con cambios de la permeabilidad o de la capacidad de transporte de las membranas tubulares inducidos por atropina (AU)


Subject(s)
Dogs , Animals , Kidney Tubules/metabolism , Sodium/metabolism , Atropine/pharmacology , Aldosterone/pharmacology , Kidney Tubules/drug effects , Kidney Tubules/physiology , Sodium/urine , Dose-Response Relationship, Drug
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