ABSTRACT
Presentamos el caso de una paciente de 88 años de edad que ingresó en nuestra unidad para estudio de síndrome constitucional de unos cuatro meses de evolución, al que se añadió fiebre elevada y lesiones maculopapulosas generalizadas unos días antes del ingreso. El hemograma inicial mostró una pancitopenia. El diagnóstico sólo pudo realizarse en el estudio post mórtem, siendo éste el de síndrome linfohistiocitosis generalizada y síndrome hemofagocítico asociado a linfoma periférico de las células T (AU)
We report the case of an 88-year-old patient who was admitted in our unit for a study of an appropriate 4-month evolution of constitutional syndrome with high fever, generalized maculopapular exanthema a few days before admission. The initial blood work showed pancytopenia. The diagnosis could only be made in the autopsy study. It was hemophagocytic lymphohistiocytosis and hemophagocytic syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma (AU)
