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1.
J Neuroimaging ; 25(5): 807-12, 2015.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-25588974

ABSTRACT

BACKGROUND AND PURPOSE: Optic neuritis (ON) is an acute episode of inflammation in the visual pathway (VP). It may occur as part of a demyelinating disease, which can affect white matter (WM) throughout the VP. Compensatory cortical adaptations may occur following WM damage to maintain visual integrity. Our aim was to investigate whether resting-state functional MRI (rsfMRI) can detect cortical adaptations following ON attacks and to correlate rsfMRI with diffusion tensor imaging (DTI) of WM within the VP. MATERIALS AND METHODS: Neuromyelitis optica spectrum patients were compared to healthy controls at least 6 months after ON onset. DTI and rsfMRI were performed and post-processed using FSL tools (TBSS for DTI and MELODIC for fMRI). RESULTS: Ptients had higher synchronization values than controls in the visual network (3.48 vs. 2.12, P < .05). A weak trend of correlation was revealed between fMRI and structural analysis by DTI using fractional anisotropy (right side: R = -.36, P < .08; left side: R = .075, P < .73). CONCLUSIONS: The rsfMRI detected cortical reorganization following ON attack, but WM was considerably preserved in the posterior VP.


Subject(s)
Diffusion Tensor Imaging/methods , Magnetic Resonance Imaging/methods , Neuromyelitis Optica/pathology , Neuromyelitis Optica/physiopathology , Visual Pathways/pathology , Visual Pathways/physiopathology , Adolescent , Adult , Aged , Brain Mapping/methods , Cortical Synchronization , Female , Humans , Male , Middle Aged , Multimodal Imaging/methods , Reproducibility of Results , Sensitivity and Specificity , Severity of Illness Index , Young Adult
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 58(3A): 764-8, set. 2000. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-269632

ABSTRACT

Descrevemos caso de uma paciente de 40 anos com quadro de degeneraçao cerebelar subaguda paraneoplásica associada a tumor ovariano. Apresentamos breve revisao sobre as manifestaçoes clínicas e laboratoriais desta síndrome, enfatizando a importância do seu reconhecimento, o que possibilita muitas vezes a detecçao e tratamento precoce da doença primária


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Cystadenocarcinoma, Serous/complications , Ovarian Neoplasms/complications , Paraneoplastic Cerebellar Degeneration/etiology , Cystadenocarcinoma, Serous/diagnosis , Cystadenocarcinoma, Serous/surgery , Magnetic Resonance Spectroscopy , Ovarian Neoplasms/diagnosis , Ovarian Neoplasms/surgery , Paraneoplastic Cerebellar Degeneration/diagnosis , Paraneoplastic Cerebellar Degeneration/surgery , Tomography, X-Ray Computed
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 56(4): 838-40, dez. 1998. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-226029

ABSTRACT

Descrevemos o caso de um paciente de 45 anos de idade com cefaléia postural secundária a hipotensao liquórica espontânea, no qual a ressonância nuclear magnética do crânio revelou impregnaçao de contraste e espessamento meníngeo.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Intracranial Hypotension/diagnosis , Magnetic Resonance Spectroscopy
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(2): 239-40, jun. 1992. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-120741

ABSTRACT

Os autores descrevem o caso de uma paciente de 38 anos de idade, com doença de Graves, que desenvolveu sinais e sintomas compatíveis a polineuropatia sensitivo-motora durante o tratamento com propiltiouracil. Após a retirada gradual da referida droga, o quadro neurológico desapareceu por completo. Sendo extremamente incomum o surgimento de neuropatia periférica secundária ao hipertiroidismo e em vista do uso corriqueiro do propiltiouracil no tratamento dessa enfermidade endócrina, os autores chamam a atençäo para a possível participaçäo do fármaco como agente etiológico de neuropatia periférica em enfêrmos usuários do propiltiouracil


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Graves Disease/therapy , Peripheral Nervous System Diseases/chemically induced , Propylthiouracil/adverse effects , Propylthiouracil/therapeutic use
5.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(1): 104-9, mar. 1992.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-121676

ABSTRACT

O objetivo de nosso estudo é enfatizar a exuberante anarquia dos mecanismos imunológicos na síndrome de imunodeficiência adquirida. Tal anarquia propicia a de eclosäo de manifestaçöes clínicas atípicas e, por vezes bizarras, de difícil diagnóstico. No estudo em questäo, chamamos a atençäo para duas raras manifestaçöes da doença: vasculite isolada do sistema nervoso central (SNC) e acometimento do VIII nervo craniano, que exigem amplo diagnóstico diferencial, o que significa dizer intervençäo de especialistas de diversas áreas . Após revisäo da literatura, identificamos apenas dois casos de vasculite isolada do SNC induzida pelo vírus da imunodeficiência humana e um caso de surdez neurossensorial; comprovadamente ocasionada pelo retrovírus mencionado. Em passado longínquo, os médicos de boa formaçäo clínica diziam ser necessário raciocinar <> e hoje, diante de doença täo complexa e multissistêmica, nos parece necessário raciocinar <>


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Cochlear Nerve/physiopathology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Vasculitis/complications , Deafness/complications , Deafness/etiology
6.
Arq. neuropsiquiatr ; 49(2): 123-7, jun. 1991.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-102762

ABSTRACT

Os autores se propöem a revisar alguns aspectos básicos sobre os prions, alertando sobre a possível participaçäo destes na etiología de algumas enfermidades degenerativas do sistema nervoso


Subject(s)
Humans , Animals , Prions , Slow Virus Diseases/etiology
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