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3.
Hipertensión (Madr., Ed. impr.) ; 17(2): 42-46, feb. 2000. tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-3996

ABSTRACT

Objetivo. Analizar durante doce semanas la eficacia antihipertensiva, tolerancia clínica y perfil metabólico del amlodipino y el carvedilol en mujeres hipertensas con menopausia de comienzo reciente. Diseño. Estudio prospectivo y aleatorio. Material y métodos. Cuarenta mujeres (edad media: 51,1 ñ 0,89 años; tiempo de menopausia: 1,6ñ0,53 años; meses desde el diagnóstico de la hipertensión arterial [HTA]: 20,70ñ9,31). Se excluye menopausia quirúrgica. Treinta y dos (80 por ciento) HTA grado I y 8 (20 por ciento) grado II de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Previamente y durante dos semanas se suspendió el tratamiento previo: 16 (40 por ciento) no tratadas, 14 (35 por ciento) tratadas no controladas y 10 (25 por ciento) tenían intolerancia. Se establecieron dos grupos de tratamiento a los que las pacientes se asignaron de manera aleatoria: 20 pasaron a recibir 5 mg de amlodipino y las otras 25 mg de carvedilol, todas en dosis única por las mañanas. Al inicio y final del estudio se determinaron las cifras de presión arterial sistólica (PAS), presión arterial diastólica (PAD), frecuencia cardíaca, índice de masa corporal de Quetelet y analítica sanguínea: colesterol total y HDL, triglicéridos, glucosa, ácido úrico, creatinina, sodio y potasio. Consideramos que existía control de la presión arterial con cifras de PAS < 130 mmHg y de PAD < 85 mmHg. Se recogieron los efectos que cada paciente atribuía a la medicación del estudio. La significación estadística se estableció para una p < 0,05.Resultados. Se analizan los resultados de 37 pacientes; tres del grupo amlodipino se excluyeron por edemas en miembros inferiores. En ambos grupos se produjo un descenso (p < 0,001) de las cifras de PAS y de PAD, existiendo únicamente control de la PAD. La frecuencia cardíaca disminuyó (p < 0,01) en el grupo del carvedilol. No existieron diferencias significativas en el resto de los parámetros analizados. Efectos secundarios: 2 (10 por ciento) en el grupo del carvedilol y 5 (25 por ciento) en el de amlodipino. Conclusión. Ambos fármacos mostraron eficacia antihipertensiva y perfil metabólico neutro en el tratamiento de la HTA en la mujer postmenopáusica, con mejor tolerancia clínica del carvedilol (AU)


Subject(s)
Female , Middle Aged , Humans , Hypertension/drug therapy , Menopause , Antihypertensive Agents/therapeutic use , Amlodipine/therapeutic use , Carbazoles/therapeutic use , Hypertension/complications , Menopause/metabolism , Risk Factors , Cardiovascular Diseases/etiology , Prospective Studies
4.
An Med Interna ; 13(2): 75-8, 1996 Feb.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-8948817

ABSTRACT

We report a new case of lymphangioleiomyoma in a 29 years old woman, with antecedents of recurrent spontaneous pneumothorax; she was diagnosed 2 years previously of retroperitoneal hemangiopericytoma, and she has admitted to the hospital because pneumothorax, chilotorax and honeycomb lung pattern, which induce to review the previous retroperitoneal biopsy and confirm to answer with lymphangioleiomyoma. The literature is reviewed.


Subject(s)
Lung Neoplasms , Lymphangiomyoma , Neoplasms, Multiple Primary , Retroperitoneal Neoplasms , Adult , Female , Humans , Lung Neoplasms/diagnosis , Lymphangiomyoma/diagnosis , Neoplasms, Multiple Primary/diagnosis , Retroperitoneal Neoplasms/diagnosis
5.
Psychopharmacology (Berl) ; 53(3): 255-7, 1977 Aug 16.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-408853

ABSTRACT

The effect of di-n-propylacetate (DPA) on the 'binding' of gamma-aminobutyric acid (GABA) to a synaptosome-enriched fraction of rat cerebral cortex has been examined using differential centrifugation and double-isotope liquid scintillation spectrometry. DPA at 10(-4) M caused a slight decrease in GABA binding. This effect could explain in part the in vivo anticonvulsant and behavioral effects of this drug when administered to animals in high systemic doses.


Subject(s)
Aminobutyrates/metabolism , Cerebral Cortex/metabolism , Synaptosomes/metabolism , Valerates/pharmacology , Valproic Acid/pharmacology , gamma-Aminobutyric Acid/metabolism , Animals , Cerebral Cortex/drug effects , Cerebral Cortex/ultrastructure , In Vitro Techniques , Male , Nerve Tissue Proteins/metabolism , Rats , Synaptosomes/drug effects
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