ABSTRACT
Introducción El carcinoma de células en anillo de sello de la ampolla de Vater es una entidad infrecuente, con menos de 20 casos descritos en la literatura. El objetivo de este artículo es presentar dos pacientes con esta patología y realizar una revisión de los estudios previos. Observación clínica Los dos pacientes ingresaron por ictericia obstructiva. En la ecografía y la tomografía computarizada abdominales se apreció una dilatación de la vía biliar intra y extrahepática. En la duodenoscopia, se visualizó una masa excrecente de la ampolla de Vater que, histológicamente, presentaba células con características típicas de células en anillo de sello. Se realizaron una duodenopancreatectomía cefálica con linfadenectomía y una pancreatectomía total respectivamente. Discusión El carcinoma de células en anillo de sello de la ampolla de Vater ha sido descrito únicamente en casos aislados en la literatura. Por este motivo, sus características clínicopatológicas y su pronóstico aún no están bien definidos (AU)
Introduction: Signet ring cell carcinoma of the ampulla of Vater is a rare entity and less than20 cases have been described in the literature. We report the cases of two patients with thisdisease and provide a literature review of previous studies. Case report: We describe two patients with obstructive jaundice. Abdominal ultrasonographyand abdominal computed tomography showed dilatation of the intrahepatic and common bileduct. Duodenoscopy indicated a protruding mass on the ampulla of Vater. Histopathologicalexamination showed round cells and their nuclei were located on one side with prominentsignet-ring features. One patient underwent a cephalic pancreatoduodenectomy with lymphadenectomyand the other a total pancreatectomy. Discussion: Signet ring cell carcinoma of the ampulla of Vater has only been described in isolatedcases in the literature. Therefore, the clinicopathological features and prognosis of this diseasehave not yet been well defined (AU)
