ABSTRACT
The purpose of this study was to describe the epidemio-clinical profile, and treatment of vascular cutaneous abnormalities in Togo. It was a retrospective study of patients recorded in dermatology for vascular cutaneous abnormality between 1998 and 2017. During the study period, 120 (0.1%) of 88,869 patients received in dermatology have consulted for vascular cutaneous abnormalities. Their mean age was 25.3 months and the sex-ratio (M/F) 0.4. The most recurring vascular cutaneous abnormalities were vascular tumors (97 cases; 80.8%), mainly infantile hemangioma (IH) (93 cases; 77.5%). The mean time of onset of IH after birth was 2.9 months. The IH (54 cases; 50.5%) and port wine stains (8 cases, 53.3%) were predominantly localized at the cephalic region and Klippel-Trenaunay syndrome cases on lower limbs. We opted for a therapeutic abstention in the majority of the patients (50 cases of IH, 16 cases of simple vascular abnormalities, all Klippel-Trenaunay syndrome cases and telegiectasia cases). Of the 43 IH cases treated, the main drugs used were corticosteroids (23 cases of which 17 between 1998 and 2011 and 6 from 2012) followed by propranolol (11 cases from 2012). We had a favorable response in 9 of the 15 patients seen again. Cutaneous vascular abnormalities are very rare in dermatology in Togo and are dominated by IH with female predominance. In IH treatments, propranolol use, started in 2012 in Togo, is increasing when corticotherapy has declined.
L'objectif de cette étude était de décrire le profil épidémioclinique et thérapeutique des anomalies vasculaires cutanées au Togo. Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur les dossiers des patients reçus en dermatologie pour une anomalie vasculaire cutanée entre 1998 et 2017. Durant la période d'étude, 120 (0,1 %) des 88 869 patients reçus en dermatologie ont consulté pour une anomalie vasculaire cutanée. L'âge moyen des patients était de 25,3 mois et le sex-ratio (H/F) de 0,4. Les anomalies vasculaires les plus recensées étaient les tumeurs vasculaires (97 cas ; 80,8 %), principalement les hémangiomes infantiles (HI) [93 cas ; 77,5 %]. Le délai moyen d'apparition des HI après la naissance était de 2,9 mois. Les HI (54 cas ; 50,5 %) et les angiomes plans (8 cas, 53,3 %) étaient localisés de façon prépondérante à la région céphalique et les cas de syndrome de Klippel-Trenaunay aux membres inférieurs. Nous avons opté pour une abstention thérapeutique chez la plupart des patients (50 cas d'HI, 16 cas de malformations vasculaires simples, tous les cas de syndrome de Klippel-Trenaunay et le cas de télangiectasies). Sur les 43 cas d'HI traités, les principaux médicaments utilisés étaient les corticoïdes (23 cas dont 17 entre 19982011 et 6 à partir de 2012) suivis du propranolol (11 cas à partir de 2012). Nous avions noté une réponse favorable chez 9 des 15 patients revus. Les anomalies vasculaires cutanées sont très rares en dermatologie au Togo et sont dominées par les HI, avec une prédominance féminine. Dans le traitement des HI, l'usage du propranolol, débuté en 2012 au Togo, est en augmentation pendant que celui de la corticothérapie baisse.
