Reacción del tejido óseo de la rata a un sellador endodóntico a base de óxido de cinc y eugenol con acetato de hidrocortisona / Response of the bone tissue of the rat to a zin-oxide and eugenol/hydrocortisone acetate-based endodontic sealer

Objetivos: analizar comparativamente la respuesta del tejido óseo de la rat a la implantación de Kleppmethasona (KMS), un sellador endodóntico a base de óxido de cinc y eugenol que contiene un corticoide en su composición y Pulp Canal Sealer EWT (PCS), un sellador a base de óxido de cinc y eugenol convencional. Materiales y métodos: se implantaron en ambas tibias de 12 ratas, tubos de silicona obturados a ras en los dos extremos con una preparación fresca de Kleppmethasona (KMS; Klepp/Raysan SA) o Pulp Canal Sealer (PCS; Sybron-Endo) (control positivo). Como grupo negativo se utilizó la pared lateral de los tuobs de silicona (SCN). Luego de los 14 y 94 días, los implantes fueron removidos, fijados en solución de formol al 10 por ciento y procesados para su estudio histológico. Resultados: a los 14 días posimplantación, el análisis histológico reveló una reacción inflamatoria severa compuesta por polimorfonucleares neutrófilos, linfocitos, plasmocitos, macrófagos, fibroblastos y vasos de neoformación en los especímenes que se hallaban en contgacto directo con KMS y PCS. A los 94 días, en los casos en contacto con KMS, la reacción inflamatoria se redujo sustancialmente y se observó un proceso de reparación con presencia de una cápsula fibrosa sin céluals inflamatorias y el desarrollo de nuevas trabéculas óseas. En los especímenes en contacto con PCS la reacción inflamatoria inicial se redujo, pero se observó la persistencia de algunas células inflamatorias. Sin embargo, esta situación no pareció impedir el desarrollo incipiente de nuevas trabéculas óseas. En contacto con el SCN la reacción de los tejidos a los 14 días fue considerada mínima en un solo caso. Al finalizar la experiencia, los tejidos circundantes se encontraban normales en todos los casos. A los 14 días se observaron diferencias significativas (p<0,05) entre KMS/PCS y los SCN, mientras que no las hubo (p>0,05) entre ambos selladores. A los 94 día...(AU)

Reacción del tejido óseo de la rata a un sellador endodóntico a base de óxido de cinc y eugenol con acetato de hidrocortisona / Response of the bone tissue of the rat to a zin-oxide and eugenol/hydrocortisone acetate-based endodontic sealer

Objetivos: analizar comparativamente la respuesta del tejido óseo de la rat a la implantación de Kleppmethasona (KMS), un sellador endodóntico a base de óxido de cinc y eugenol que contiene un corticoide en su composición y Pulp Canal Sealer EWT (PCS), un sellador a base de óxido de cinc y eugenol convencional. Materiales y métodos: se implantaron en ambas tibias de 12 ratas, tubos de silicona obturados a ras en los dos extremos con una preparación fresca de Kleppmethasona (KMS; Klepp/Raysan SA) o Pulp Canal Sealer (PCS; Sybron-Endo) (control positivo). Como grupo negativo se utilizó la pared lateral de los tuobs de silicona (SCN). Luego de los 14 y 94 días, los implantes fueron removidos, fijados en solución de formol al 10 por ciento y procesados para su estudio histológico. Resultados: a los 14 días posimplantación, el análisis histológico reveló una reacción inflamatoria severa compuesta por polimorfonucleares neutrófilos, linfocitos, plasmocitos, macrófagos, fibroblastos y vasos de neoformación en los especímenes que se hallaban en contgacto directo con KMS y PCS. A los 94 días, en los casos en contacto con KMS, la reacción inflamatoria se redujo sustancialmente y se observó un proceso de reparación con presencia de una cápsula fibrosa sin céluals inflamatorias y el desarrollo de nuevas trabéculas óseas. En los especímenes en contacto con PCS la reacción inflamatoria inicial se redujo, pero se observó la persistencia de algunas células inflamatorias. Sin embargo, esta situación no pareció impedir el desarrollo incipiente de nuevas trabéculas óseas. En contacto con el SCN la reacción de los tejidos a los 14 días fue considerada mínima en un solo caso. Al finalizar la experiencia, los tejidos circundantes se encontraban normales en todos los casos. A los 14 días se observaron diferencias significativas (p<0,05) entre KMS/PCS y los SCN, mientras que no las hubo (p>0,05) entre ambos selladores. A los 94 día...

Prognostic impact of Chagas disease in the United States.

A prior publication from our group reported the fact that Chagas disease is underdiagnosed. This review will summarize several aspects of Chagas disease in the United States including modes of transmission, which will demonstrate that clinicians should be more aware of the disease and its consequences. Trypanosoma cruzi is present in many animal species spread throughout most of the United States. Chagas disease also reaches the North American continent through immigration, making it more frequent than expected. Apart from immigration, non-endemic countries should be aware of transmissions through blood transfusions, organ transplantations, or mother-to-child infections. In conclusion, it is possible that many chagasic cardiomyopathies are being misdiagnosed as "primary dilated idiopathic cardiomyopathies." Recognizing that there is an evident threat of Chagas disease present in the United States will allow an increase of clinician's awareness and hence will permit to correctly diagnose and treat this cardiomyopathy. Health authorities should guarantee a generalized screening of T cruzi of blood donors, before organ donations, and of pregnant women who were born or have lived in endemic areas.

Characterization of myocardial hypertrophy by DNA content, PCNA expression and apoptotic index.

BACKGROUND: At present little is known about the biological basis of cellular alterations in myocardial hypertrophy. The present study aims to analyze proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression, DNA content and apoptosis, in several types of myocardial hypertrophy in order to define the biological characteristics of this process. METHODS: The biological parameters were investigated in normal hearts (n=4) and in 21 cases of left ventricular myocardial hypertrophy related to pressure overload (n=7), post-infarction remodeling (n=8) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) (n=8). RESULTS: The analyzed biomarkers were similar in hypertension and in remodeling, with a very high apoptotic index (mean values: 8.1 and 8.5%, respectively), a low PCNA positivity (mean values: 1.8 and 1.6%) and a prevalent diploid DNA content (DNA index: 1.2). Conversely, HCM showed a high mean PCNA index (21.2%) associated with a prevalence of hyperdiploid myocytes (DNA index: 1.8) and a low number of apoptotic cells (mean value: 1.7%). CONCLUSIONS: There are significant biological differences between hypertrophy in HCM and that related to arterial hypertension and post-infarction remodeling. Therefore, the combined evaluation of DNA content, PCNA and apoptotic indices could provide a powerful diagnostic tool in doubtful cases of myocardial primary or secondary hypertrophy and open new avenues in the clinical treatment of these entities.