Increased incidence of choroid plexus carcinoma due to the germline TP53 R337H mutation in southern Brazil.

BACKGROUND: Choroid plexus carcinomas (CPC) are rare tumors predominantly found in children. Given the high frequency of the germline R337H mutation in the TP53 gene in southern Brazil, we have evaluated the frequency of the R337H mutation in families with CPC in children. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: The present series included 29 patients that were admitted to the same institution from 1992 to 2010, including 22 children with CPC (0.08-13.6 years of age at diagnosis) and 7 children with papilloma of the choroid plexus (Pp; 0.5-9.8 years of age). Surgical resection was possible in 28 children. Blood and/or tumor DNA was extracted and analyzed using PCR-RFLP and results were confirmed by sequencing 240 bp of the TP53 exon 10. The patients, all parents, and some relatives submitted samples for blood DNA analysis. In addition, we have also examined the presence of the mutation in DNA from paraffin-embedded tumor samples to evaluate loss of heterozygosity. We found 63.3% (14/22) of the CPC patients positive for the germline R337H mutation; CPC samples were either heterozygous (n = 7), lost only the wild-type (n = 4), or only the R337H copy (n = 2). One CPC sample was not available. All Pp cases (7/7, 100%) were negative for R337H. Cure (>5 years survival free of disease) was observed in 18.1% of the CPC cases with the R337H mutation (2/11), 71.4% of the Pp (5/7), and 25% of CPC cases negative for the R337H mutation (2/8). Family history of cancer (with 2 or more cancer cases) was exclusively identified on the parental side segregating the R337H mutation, and 50% (7/14) of them were compatible with Li-Fraumeni-like syndrome. SIGNIFICANCE: Our results show for the first time that the R337H TP53 mutation is responsible for 63% of the CPC cases in children, suggesting a higher incidence of CPC in southern Brazil.

The accuracy of acetylcholinesterase reaction in rectal suction biopsy in the diagnosis of Hirschsprung's disease

Suction rectal biopsy with acetylcholinesterase (AChE) histochemistry has been recognized as a reliable method for the diagnosis of Hirschsprung's disease (HD). This study compares the final pathologic diagnosis made on paraffin embedded material of 68 colectomy specimens with the histochemical AChE reaction from the same patients previously diagnosed as HD by rectal suction biopsy at the Hospital Infantil Pequeno Príncipe (Curitiba, Brazil) from 1988 to 1999. The group included 58 male and ten female patients with ages ranging from 7 days to 10 years. Thirty-six patients (52.94 percent) where under 1 year of age at time of surgery. Two of the 68 patients had previous normal histochemical reactions for AChE: one of them resulted a normal ganglionic segment of bowel and the other one was a 15-day-old boy with total colonic aganglionosis, the only false-negative result in this series. Two patients had inconclusive results and because untreatable clinical symptoms also received surgical treatment. One of them resulted a normal ganglionic bowel and the other one was diagnosed as HD. All surgical specimens from the other 64 patients resulted in various extents of aganglionosis presenting prominent nerve trunks in the submucosal and myenteric plexuses, confirming the previous AChE histochemical diagnosis. In three cases there was total colonic aganglionosis. In this study the rectal suction biopsy associated with the histochemical method of AChE, performed days, months or sometimes years before surgery, resulted in a diagnostic accuracy rate of 95.59 percent, a positive predictive value of 100 percent and there were no false-positive results.

A biópsia de reto por sucção associada à histoquímica enzimática pela acetilcolinesterase (AChE) tem sido reconhecida como um método confiável para o diagnóstico da doença de Hirshsprung (HD). Este estudo compara o diagnóstico patológico final de 68 peças de colectomias incluídas em parafina com o diagnóstico prévio de HD através da reação histoquímica da AChE em biópsia por sucção retal dos mesmos pacientes, todos operados no Hospital Infantil Pequeno Príncipe, de Curitiba, entre 1988 e 1999. No grupo há 58 pacientes masculinos e dez femininos com idades variando entre 7 dias e 1 ano, sendo que 33 pacientes (52,94 por cento) tinham menos de 1 ano de idade no momento da cirurgia. Dos 68 pacientes, dois tiveram reação prévia normal pela AChE, porém, como persistiam com quadro de suboclusão intestinal, foram levados à cirurgia; um deles resultou HD, padrão aganglionose total do cólon, o único caso falso-negativo deste estudo. Outros dois pacientes tiveram resultado inconclusivo pela AChE, e um deles resultou HD no exame da colectomia. Todas as colectomias dos demais 64 pacientes resultaram agangliônicas (HD), apresentando proeminência de troncos nervosos nos plexos submucoso e mioentérico, confirmando o diagnóstico histoquímico prévio pela AChE. Em três casos havia aganglionose colônica total. Neste estudo a biópsia retal por sucção associada ao método histoquímico da AChE, realizado dias, meses ou anos antes da cirurgia, apresentou taxa de acurácia diagnóstica de 95,59 por cento, valor preditivo positivo de 100 por cento e nenhum resultado falso-positivo.

Meduloepitelioma teratóide maligno do globo ocular: relato de caso e revisão da literatura / Intraocular malignant teratoid medulloepithelioma: case report and review of the literature

Os autores relatam um caso de meduloepitelioma teratóide maligno intra-ocular acometendo uma menina de 7 anos com história de glaucoma congênito. O padrão histológico demonstrou ilhas de epitélio primitivo, com freqüentes estruturas tubulares e focos de cartilagem. Após procedimento cirúrgico, a paciente encontra-se bem, sem evidência de recorrência tumoral

Tumor primitivo neuroectodérmico de rim em criança / Primitive neuroectodermal tumor of the kidney in children

Objetivo: Caracterizar o tumor neuroectodérmico de rim como diagnóstico diferencial de tumor de Wilms e enfatizr a gravidade da doença. Métodos: Apresentamos um paciente com diagnóstico de tumor primitivo neuroectodérmico de rim, submetido a nefrectomia e ressecção completa do tumor, associadas a quimioterapia. Resultados: Inicialmente o paciente apresentou evolução favorável ao tratamento realizado, com poucas intercorrências, as quais eram relacionadas principalmente à agranulocitose decorrente da quimioterapia. Após dez meses do término da terapia o paciente apresentou recidiva tumoral em região cervical paramedular e abandonou o tratamento. Conclusão: O tumor primitivo neuroectodérmico de localização renal é muito raro e também muito grave. O papel do médico patologista é fundamental na caracterização da doença, pois utilizando de métodos histológicos e imunohistoquímicos, proporciona o diagnóstico definitivo

Carcinoma de plexo coróide: relato de quinze casos / Choroid plexus carcinoma: report of 15 cases

O carcinoma de plexo coróide (CPC) é um raro tumor do sistema nervoso central (SNC), derivado do epitélio de revestimento dos plexos coróides, que acomete pacientes abaixo dos 3 anos de idade. Apresentamos um estudo clínico, epidemiológico e histopatológico de 15 casos de CPC. Destes, 10 eram do gênero masculino. As idades variaram de 4 meses a 21 anos. Quanto a localização, acometeram predominante o ventrículo lateral (73,3 por cento). Os sinais e sintomas predominantes foram hidrocefalia (62,5 por cento), hipertensão intracrania (25 por cento) e crise convulsiva (12, por cento). Os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico com ressecção parcial em 75 por cento dos casos e completa em 25 por ento. Houve um óbito per-operatório. Em 85,7 por cento dos pacientes houve recidiva tumoral, com evolução a óbito em média 13,6 meses após o diagnóstico. Apenas um paciente encontra-se vivo num seguimento de 5 anos. Esses dados suportam o prognóstico sombrio e a alta mortalidade do CPC.