[Study of true precocious puberty in girls using clinical, laboratorial and imaging techniques]. / Estudo clínico, laboratorial e por métodos de imagem da puberdade precoce verdadeira em meninas.

This paper reviews the clinical findings, pituitary gonadotrophin reserve, plasma estradiol and androgens, radiological findings and pelvic ultrasound appearance in 17 girls with true precocious puberty (PP), and attempts to asses the value of these tests diagnosis in the clinical management of such patients and better understanding of the pathogenesis of this disorder. As noted in other series, acceleration of growth is one of the earliest features of PP and at the time of diagnosis bone age can be already significantly advanced. In 3 (18%) patients intracranial abnormalities were present. Ultrasound examination showed changes similar to those seen during normal puberty. To conclude, the introduction of high-resolution methods (CT scan and RM) and techniques for ultrasound examination have greatly simplified the clinical investigation of female precocious puberty.

Estudo da funçäo tireóidea na síndrome de Down / Study of the thyroid function in Down syndrome

Os autores investigam o funcionamento da tireóide em 43 crianças com síndrome de Down e 48 controles em faixas etárias entre três meses e 18 anos, através de dosagens séricas de T3 livre (T3L), T4 L livre (T4L), tireotropina (TSH), T3 reverso (rT3) e anticorpos antimicrossomais (AcAM) e antitireoglobulina (AcAT). A idade óssea e as habilidades intelectuais também foram estimadas. Das 43 crianças com síndrome de Down, uma tinha hipotireoidismo clínico e em 12 havia hipotireoidismo subclíníco (27,9 por cento). A percentagem de AcAM titulável no grupo dos Down foi de 37,2 por cento. Em 25,6 por cento dos pacientes submetidos a radiografia de maos e punhos havia retardo na idade óssea. As médias hormonais dos casos de síndrome de Down sem disfunçao tireóidea detectável, quando comparadas às dos controles, mostraram-se significativamente mais elevadas quanto ao TSH e mais reduzidas quanto ao rT3. É possível que o déficit relativo de rT3 na síndrome de Down, confirmado neste trabalho, represente tao somente mais uma manifestaçao do hipotireoidismo. O rendimento intelectual dos casos de síndrome de Down com hipotireoidismo exclusivamente subclínico revelou-se comparável ao daqueles sem alteraçoes hormonais, embora o paciente com hipotireoidismo clínico mostrasse importante déficit mental. Crianças com síndrome de Down têm elevado risco de desenvolver hipotireoidismo, devendo portanto ser submetidas a estudos laboratoriais especializados, objetivando a prevençao de danos progressivos à funçao intelectual.

Hiperplasia supra-renal congenita. Efeito do tratamento sobre o crescimento estatural e a secrecao de somatotropina. / Congenital adrenal hyperplasia. The effect of the treatment of stature growth and somatotropina secretion

Os autores apresentam oito casos de pacientes com sindrome adrenogenital por hiperplasia suprarenal congenita devida a deficiencia de 21-hidroxilase tratados com corticosteroides. Analisam o efeito do tratamento sobre o desenvolvimento estatural e sobre os niveis serivos de hormonio do crescimento, discutindo os resultados em face dos possiveis mecanismos fisiopatologicos em causa