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1.
Arch Med Res ; 44(6): 444-8, 2013 Aug.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-24051042

ABSTRACT

BACKGROUND AND AIMS: We undertook this study to evaluate the virological response to and presence of adverse events to natural interferon α (nIFNα; Multiferon®) treatment in previously nonresponsive Mexican patients chronically infected with genotype 1 hepatitis C. METHODS: Thirty-nine patients received a 4-week induction of 5 days/week of 6 MU nIFNα plus weight-based ribavirin followed by 3 MU of nIFNα three times a week for 44 weeks. The relationship between viral response and incidence of adverse events was analyzed. RESULTS: Early viral response (EVR) was age- and sex-dependent, with older male patients being less responsive. Sustained viral response (SVR) was evaluated according to: a) intention to treat analysis, b) 48-week treatment and 24-week follow-up (16 patients), and c) patients with EVR (11 patients). None of the factors was significantly different in groups a) and b); however, in group c) there was a better response with a marked viral load decline in younger patients and in patients aged 50 years and older. Five of 39 (13%) patients who completed treatment presented with an SVR. The most common adverse effect was asthenia in 27% of patients. CONCLUSIONS: nIFNα could be a useful strategy for re-treatment in chronic hepatitis C, genotype 1, in previously nonresponsive patients. Confirmation of these data in a larger population is required.


Subject(s)
Antiviral Agents/administration & dosage , Hepatitis C, Chronic/drug therapy , Hepatitis C, Chronic/genetics , Interferon-alpha/administration & dosage , Antiviral Agents/adverse effects , Asthenia/chemically induced , Drug Administration Schedule , Drug Therapy, Combination , Female , Genotype , Hepacivirus/genetics , Hepatitis C, Chronic/virology , Humans , Interferon-alpha/adverse effects , Liver Cirrhosis/complications , Male , Middle Aged , Obesity/complications , Pilot Projects , Prospective Studies , Recombinant Proteins/adverse effects , Recombinant Proteins/genetics , Recombinant Proteins/therapeutic use , Retreatment , Ribavirin/administration & dosage , Viral Load/drug effects
2.
Rev. Fac. Med. UNAM ; 42(6): 218-21, nov.-dic. 1999. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-276423

ABSTRACT

Es indispensable conservar la función renal de los pacientes con cirrosis hepática, ya que la insuficiencia renal se asocia con una alta morbimortalidad en dichos países. La vasoconstricción sistémica, la disminución del flujo sanguíneo renal y la disminución de metabolitos urinarios de prostaglandinas son importantes en la patogénesis de esta nefropatía. El misoprostol, prostaglandina sintética, puede modificar favorablemente algunos de los cambios en la hemodinamia renal de la cirrosis. Objetivo: Evaluar los cambios de la función renal en el paciente cirrótico con el uso de misoprostol. Metodología: se estudiaron 15 pacientes con cirrosis hepática que había desarrollado ascitis, con creatinina sérica menor a 1.5 mg/dL. Se determinaron: depuración de creatinina, volumen urinario, excreción de sodio urinario y la fracción excretada del mismo en 24 h., el filtrado glomerular y el flujo sanguíneo renal bilateral antes y después de la administración vía oral e misoprostol. Se aceptó un valor significativo a p < 0.05. resultados: Se encontró mejoría significativa únicamante en el flujo sanguíneo renal (p= 0.02), después de la administración de misoprostol. Sin embargo, al separar a los pacientes en dos grupos: los que usan diuréticos y aquellos que no los usan, se obtiene una diferencia significativa en el filtrado glomerular (p < 0.001), el flujo sanguíneo renal (p < 0.01) y la diurésis (p < 0.001). No hubo diferencias significativas en otros parámetros. Conclusiones: El uso de misoprostol en los pacientes cirróticos que utilizan diuréticos para el tratamiento de asitis y retención hídrica, mejora los parámetros de la función renal, al incrementar el flujo sanguíneo renal, el filtrado glomerular y la diuresis, actuando como vasodilatador en las arterias renales


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Liver Cirrhosis/complications , Liver Cirrhosis/urine , Liver Cirrhosis/therapy , Misoprostol/therapeutic use , Prostaglandins E/therapeutic use , Acute Kidney Injury/etiology , Acute Kidney Injury/therapy , Diuresis/drug effects
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