ABSTRACT
The main origin of amelogenesis imperfecta (AI) is a genetic alteration inherited by a family member which affects the dental enamel of the teeth of a person with this condition in various ways. The present clinical case from the Teaching Dental Clinic of the Peruvian University Cayetano Heredia is of a 6-year 5-month-old male child who came to the dental office accompanied by his father and 8-year-old sister, diagnosed with the same AI condition. The comprehensive treatment proposed for this patient was determined by radiographic and clinical examinations and consultations with specialists in different areas. The purpose of this publication was to report a case and describe possible clinical approaches.
El principal origen de la amelogénesis imperfecta (AI) es una alteración genética heredada por un familiar que afecta de diversas formas el esmalte dental de los dientes de una persona con esta afección. El presente caso clínico de la Clínica Odontológica Docente de la Universidad Peruana Cayetano Heredia se trata de un niño de sexo masculino de 6 años 5 meses que acude al consultorio odontológico acompañado de su padre y su hermana de 8 años, diagnosticados con la misma condición de AI. El tratamiento integral propuesto para este paciente estuvo determinado por exámenes radiográficos, clínicos y consultas con especialistas en diferentes áreas. El propósito de esta publicación fue reportar un caso y describir posibles enfoques clínicos.
