ABSTRACT
Primary systemic treatment (PST) downsizes the tumor and improves pathological response. The aim of this study is to analyze the feasibility and tolerance of primary concurrent radio−chemotherapy (PCRT) in breast cancer patients. Patients with localized TN/HER2+ tumors were enrolled in this prospective study. Radiation was delivered concomitantly during the first 3 weeks of chemotherapy, and it was based on a 15 fractions scheme, 40.5 Gy/2.7 Gy per fraction to whole breast and nodal levels I-IV. Chemotherapy (CT) was based on Pertuzumab−Trastuzumab−Paclitaxel followed by anthracyclines in HER2+ and CBDCA-Paclitaxel followed by anthracyclines in TN breast cancers patients. A total of 58 patients were enrolled; 25 patients (43%) were TN and 33 patients HER2+ (57%). With a median follow-up of 24.2 months, 56 patients completed PCRT and surgery. A total of 35 patients (87.5%) achieved >90% loss of invasive carcinoma cells in the surgical specimen. The 70.8% and the 53.1% of patients with TN and HER-2+ subtype, respectively, achieved complete pathological response (pCR). This is the first study of concurrent neoadjuvant treatment in breast cancer in which three strategies were applied simultaneously: fractionation of RT (radiotherapy) in 15 sessions, adjustment of CT to tumor phenotype and local planning by PET. The pCR rates are encouraging.
ABSTRACT
Se realizó un estudio evolutivo de los cambios patomorfológicos espontáneos en los ojos con lesiones de los ratones IOR/Hab e híbridos de la generación 1 y 2. Se les realizó un examen clínico y patamorfológico y se encontró panoftalmitis crónica, que afectó todas las estructuras oculares, y se manifestaron a través de la iridociclitis crónica, uveítis, queratitis crónica, catarata, retinitis crónica y desprendimiento de la retina, que de una forma u otra llegaron a observarse en el 90 % de los ratones IOR/Hab, cuando alcanzaron la edad de 2 años. A los ratones híbridos F2 también les fueron diagnosticados las mismas afecciones oculares, mientras que los ratones híbridos F1 estuvieron libres de dichas enfermedades oculares. Las investigaciones clinicopatomorfológicas de los ojos en los ratones IOR/Hab, evidenciaron que las lesiones halladas tuvieron un doble carácter: que los defectos del cristalino son congénitos y que estos defecto favorecen un desarrollo posterior de la panoftalmitis. Se determinó que más del 45 % de los ratones IOR, a la edad de 1 año, presentaron microftalmia cong,enita con microfaquia y forma irregular del cristalino, cataratas a edades tempranas y panoftalmitis crónica que desarrollaron posteriormente. Las lesiones progresaron con la edad y condujeron al desprendimiento de la retina y ceguera total. Se concluyó que los defectos del cristalino parecen estar genéticamente determinados mediante un carácter autosómico recesivo y que la panoftalmitis es el resultado de una reacción anafiláctica del cristalino o la respuesta a una infección hematógena
Subject(s)
Mice , Animals , Eye Diseases/pathology , Mice, Inbred StrainsABSTRACT
Se realizó un estudio evolutivo de los cambios patomorfológicos espontáneos en los ojos con lesiones de los ratones IOR/Hab e híbridos de la generación 1 y 2. Se les realizó un examen clínico y patamorfológico y se encontró panoftalmitis crónica, que afectó todas las estructuras oculares, y se manifestaron a través de la iridociclitis crónica, uveítis, queratitis crónica, catarata, retinitis crónica y desprendimiento de la retina, que de una forma u otra llegaron a observarse en el 90
de los ratones IOR/Hab, cuando alcanzaron la edad de 2 años. A los ratones híbridos F2 también les fueron diagnosticados las mismas afecciones oculares, mientras que los ratones híbridos F1 estuvieron libres de dichas enfermedades oculares. Las investigaciones clinicopatomorfológicas de los ojos en los ratones IOR/Hab, evidenciaron que las lesiones halladas tuvieron un doble carácter: que los defectos del cristalino son congénitos y que estos defecto favorecen un desarrollo posterior de la panoftalmitis. Se determinó que más del 45
de los ratones IOR, a la edad de 1 año, presentaron microftalmia cong,enita con microfaquia y forma irregular del cristalino, cataratas a edades tempranas y panoftalmitis crónica que desarrollaron posteriormente. Las lesiones progresaron con la edad y condujeron al desprendimiento de la retina y ceguera total. Se concluyó que los defectos del cristalino parecen estar genéticamente determinados mediante un carácter autosómico recesivo y que la panoftalmitis es el resultado de una reacción anafiláctica del cristalino o la respuesta a una infección hematógena
