ABSTRACT
EINLEITUNG: Das Pyoderma gangraenosum (PG) ist eine seltene, inflammatorische destruktiv-ulzerierende neutrophile Erkrankung mit weitgehend unklarer Pathophysiologie. MATERIAL UND METHODIK: In dieser Studie wurden die potenziell relevanten Kofaktoren und Begleiterkrankungen von Patienten mit PG aus drei dermatologischen Wundzentren in Deutschland differenziert ausgewertet. ERGEBNISSE: Von den insgesamt 121 analysierten Patienten waren Frauen (66,9 %) häufiger betroffen als Männer. Das Alter der Patienten war 18-96 Jahre (Mittelwert [MW]: 59,8); die Wunden hatten eine Größe von 1-600 cm² (MW: 65,6 cm²) und waren überwiegend sehr schmerzhaft (VAS 1-10, MW: 7). Die Unterschenkel waren am häufigsten (71,9 %) betroffen. Bei 12 (9,9 %) Patienten bestanden chronisch entzündliche Darmerkrankungen (5,8 % Colitis ulcerosa; 4,1 % Morbus Crohn), bei 14,1 % der Patienten wurde eine Begleiterkrankung aus dem rheumatischen Formenkreis beschrieben. Neoplasien bestanden bei 20,6 % der Patienten, von denen 6,6 % als hämatologische und 14,1 % als solide Neoplasien klassifiziert wurden. Aus dem Kreis des metabolischen Syndroms wurde bei 69,4 % Patienten eine Adipositas, bei 57,9 % eine arterielle Hypertonie und bei 33,9 % ein Diabetes mellitus diagnostiziert. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Datenanalyse bestätigt Assoziationen des PG mit dem metabolischen Syndrom und mit Neoplasien, die zukünftig frühzeitig bei einer zielgerichteten Diagnostik der Patienten beachtet und behandelt werden sollten.
ABSTRACT
INTRODUCTION: Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare neutrophilic, ulcerative skin disease of largely unknown pathophysiology. MATERIAL AND METHODS: In this study, potentially relevant cofactors and comorbidities in patients with PG from three dermatological wound care centers in Germany were evaluated. RESULTS: Of the 121 patients assessed, women (66.9 %) were more frequently affected than men. Patient age ranged from 18 to 96 years (mean 59.8). Wound size varied from 1-600 cm² (mean 65.6 cm²), and the pain intensity was predominantly very high (VAS 1-10, mean 7). The lower legs were most commonly (71.9 %) affected. Overall, 12 (9.9 %) patients had inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, 5.8 %; Crohn's disease, 4.1 %), 14.1 % exhibited rheumatic comorbidities. Neoplasms were found in 20.6 % of patients, with 6.6 % classified as hematological and 14.0 % as solid neoplasms. With respect to criteria for the metabolic syndrome, obesity was found in 69.4 %, arterial hypertension in 57.9 %, and diabetes mellitus in 33.9 % of patients. CONCLUSIONS: The present data analysis confirms the association of PG with metabolic syndrome and neoplasms. In the future, these aspects should be included in the targeted diagnostic workup of patients with PG and subsequently treated in a timely fashion.
