ABSTRACT
Se realiza un estudio de siete pacientes con el diagnóstico de degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson). La edad de comienzo de los síntomas en todos los casos siempre fue por debajo de los 30 años. En 5 de los pacientes se recogen antecedentes familiares de enfermedad similar y en dos de ellos había consanguinidad entre los padres. El síntoma inicial más frecuente fue el temblor, en tres casos. Se encontraron alteraciones del sistema extrapiramidal en todos los casos y el patognomónico anillo corneal de Kayser-Fleischer en 6 casos. En tres casos se detectan signos y síntomas de hepatopatía. La inteligencia estaba disminuida en tre casos. Los valores de la ceruloplasmina estuvieron por debajo de los 10 mg en 5 casos(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Hepatolenticular DegenerationSubject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Male , Adult , Amebiasis/classification , Amebiasis/parasitology , Amebiasis/drug therapy , Amphotericin B/therapeutic use , Cerebrospinal Fluid/parasitology , Meningoencephalitis/classification , Meningoencephalitis/parasitology , Meningoencephalitis/drug therapy , Eukaryota/isolation & purificationABSTRACT
The case of a 24-year old patient who, in July 1976, submerged into a canal of Guanimar river and, five days later, had a febrile meningoencephalitic clinical picture, is presented; he was in a very severe condition and recovered without sequelae with a treatment based on amphotericin B. The negative cultures for bacteria, fungi and viruses, the characteristics of cerebrospinal fluid and the observation of free-life amebae in the water of the wash of rhinopharynx and pharingeal cavity allowed to establish, with great accuracy, the presuntive diagnosis of primary amebic meningoencephalitis.