ABSTRACT
OBJECTIVES: Skin barrier properties are critical for maintaining epidermal water content, protecting from environmental factors and providing the first line of defense against pathogens. In this study, we investigated the non-proteinogenic amino acid L-4-Thiazolylalanine (L4) as a potential active ingredient in skin protection and barrier strength. METHODS: L4 on wound healing, anti-inflammatory and anti-oxidant properties were evaluated using monolayers and 3D skin equivalents. The transepithelial electrical resistance (TEER) value was used in vitro as a strong indicator of barrier strength and integrity. Clinical L4 efficacy was assessed for the evaluation of the skin barrier integrity and soothing benefits. RESULTS: In vitro treatments of L4 show beneficial effects in wound closure mechanism, and we demonstrate that L4 anti-oxidant benefits with markedly increased HSP70 and decreased reactive oxygen species production induced by UVs exposure. Barrier strength and integrity were significantly improved by L4, confirmed clinically by an increase in 12R-lipoxygenase enzymatic activity in the stratum corneum. In addition, soothing benefits of L4 have been shown clinically with the decrease in redness after methyl nicotinate application on the inner arm and the significant reduction of the erythema and the skin desquamation on the scalp. CONCLUSION: L4 delivered multiple skin benefits by strengthening the skin barrier, accelerating the skin repair process as well as soothing the skin and the scalp with anti-inflammaging effects. The observed efficacy validates L4 as a desirable skincare ingredient for topical treatment.
OBJECTIFS: La barrière cutanée est primordiale pour le maintien d'un épiderme hydraté, sa protection contre les facteurs environnementaux et pour conférer une première ligne de défense contre les pathogènes. Dans cette étude, nous nous intéressons à un aminoacide non-proteinogénique, L-4-Thiazolylalanine (L4) comme potentiel actif cosmétique et évaluons ses effets sur la protection de la peau et le renforcement de la barrière cutanée. MÉTHODES: Les propriétés cicatrisantes, anti-inflammatoires et antioxydantes de L4 ont été déterminées par culture cellulaire et sur modèles de peau 3D. La mesure de la résistance électrique transépithéliale a été utilisée in vitro comme indicateur de la résistance de la barrière de la peau. Des études cliniques ont été réalisées pour évaluer L4 sur ses capacités apaisantes et son impact sur l'intégrité de la barrière cutanée. RÉSULTATS: In vitro, nous déterminons qu'un traitement L4 a des effets bénéfiques dans le processus de cicatrisation mais aussi des propriétés antioxydantes, induisant une augmentation de HSP70 ainsi qu'une diminution de la production d'espèces réactives a l'oxygène induite par rayons UV. Un renforcement de la barrière cutanée et une amélioration de son intégrité sont observés après un traitement L4 et confirme cliniquement par une augmentation de l'activité enzymatique de la 12R-lipoxygenase dans le stratum corneum. De plus, les effets protecteurs de L4 ont été confirmes cliniquement avec une rougeur cutanée diminuée après application de nicotinate de methyle sur l'avant-bras interne ainsi qu'une réduction significative d'érythème et de desquamation cutanée du cuir chevelu. CONCLUSION: L4 offre de multiples bénéfices pour la peau en renforçant la barrière cutanée, accélérant le processus de cicatrisation et offrant des actions anti-inflammatoires apaisantes pour la peau et le cuir chevelu. Cela fait de L4 un ingrédient cosmétique intéressant pour une application topic.
Subject(s)
Antioxidants , Skin , Antioxidants/pharmacology , Epidermis , Scalp , Administration, TopicalABSTRACT
The protein kinase C (PKC) family of isoenzymes has been shown to regulate a variety of cellular processes, including receptor desensitization and internalization, and this has sparked interest in further delineation of the roles of specific isoforms of PKC in membrane trafficking and endocytosis. Recent studies have identified a novel translocation of PKC to a juxtanuclear compartment, the pericentrion, which is distinct from the Golgi complex but epicentered on the centrosome. Sustained activation of PKC (longer than 30 min) also results in sequestration of plasma membrane lipids and proteins to the same compartment, demonstrating a global effect on endocytic trafficking. This review summarizes these studies, particularly focusing on the characterization of the pericentrion as a distinct PKC-dependent subset of recycling endosomes. We also discuss emerging insights into a role for PKC as a central hub in regulating vesicular transport pathways throughout the cell, with implications for a wide range of pathobiologic processes, e.g. diabetes and abnormal neurotransmission or receptor desensitization.
