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1.
Rev inf cient ; 65(1)2010. ilus
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-44016

ABSTRACT

Se describe un paciente masculino de 8 años de edad, mestizo, de procedencia rural, que cursa con neurofibromatosis tipo I, diagnosticado a los 6 meses; donde las malformaciones esqueléticas son evidentes, tanto clínicas como radiológicas, por lo que se muestran algunas de estas lesiones en el informe de caso. Al niño se le da seguimiento un equipo multidisciplinario (AU)


Subject(s)
Humans , Child , Neurofibromatosis 1/complications , Bone Diseases/etiology , Bone and Bones/abnormalities
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