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1.
Pediatr Dermatol ; 34(4): e216-e218, 2017 Jul.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-28543313

ABSTRACT

Fibroblastic connective tissue nevus (FCTN) is a rare, benign, dermal mesenchymal hamartoma that affects children. We report a 15-year-old boy with a congenital FCTN and describe the clinical, dermatoscopic, and histopathologic features.


Subject(s)
Nevus/diagnosis , Skin/pathology , Adolescent , Antigens, CD34/metabolism , Dermoscopy , Diagnosis, Differential , Humans , Male , Nevus/pathology , Nevus/surgery
2.
Dermatol. peru ; 13(1): 57-60, ene.-abr. 2003. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-343500

ABSTRACT

La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HAE) es un desorden vascular benigno, poco frecuente, de etiología desconocida, curso crónico caracterizado por la proliferación de células endoteliales asociada a intenso infiltrado inflamatorio de linfocitos, histiocitos y numerosos eosinófilos. Manifestándose clínicamente por pápulas y nódulos de aspecto angiomatoso en piel y tejido celular subcutáneo de cabeza y cuello. Presentamos el caso de un paciente varón de 23 años con lesiones localizadas en el lóbulo de la oreja izquierda y pabellón auricular derecho. Se indicó tratamiento con Pentoxifilina, después de no obtener un buen resultado con cirugía y criocirugía, obteniendo una buena respuesta.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia
3.
Dermatol. peru ; 13(1): 61-64, ene.-abr. 2003. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-343501

ABSTRACT

El pénfigo familiar benigno o enfermedad de Hailey-Hailey es una genodermatosis ampollar infrecuente, originada por una alteración en la adhesión de los queratinocitos secundaria a una disfunción a nivel de la bomba de calcio, que suele iniciarse en la edad adulta, de evolución crónica y recidivante, caracterizada clínicamente por la presencia de placas eritematosas de superficie exulcerada con vesículas, pústulas y escamocostras que se localizan principalmente en áreas intertriginosas; e histológicamente por una acantolosis suprabasal; cuyo tratamiento específico aún no ha sido establecido. En el presente artículo reportamos el caso de dos hermanos con expresión de la enfermedad.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Pemphigus, Benign Familial
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