Opioid-sparing anesthesia and patient-reported outcomes after open gynecologic surgery: a historical cohort study.

PURPOSE: Dexmedetomidine and ketamine may be administered intraoperatively as continuous infusions to provide opioid-sparing anesthesia. Recent evidence has yielded controversial results regarding the impact of opioid-free anesthesia on postoperative complications, and there is a gap in knowledge regarding patient-reported outcomes (PROs). This study aimed to determine the impact of opioid-sparing anesthesia and opioid-based anesthesia on PROs among gynecologic patients within an enhanced recovery after surgery (ERAS) program. METHODS: We formed a single-center historical cohort from patients enrolled in another study who underwent open gynecologic surgery on an ERAS program from November 2014 to December 2020 (n = 2,095). We identified two cohorts based on the type of balanced anesthesia administered: 1) opioid-sparing anesthesia defined as the continuous infusion of dexmedetomidine and ketamine (adjuvants) during surgery or 2) opioid-based anesthesia (no adjuvants). We measured the quality of postoperative recovery using the MD Anderson Symptom Inventory (MDASI), a 29-item validated tool that was administered preoperatively, daily while admitted, and weekly after discharge until week 6. The primary outcome was interference with walking. We matched both cohorts and used a multilevel linear mixed-effect model to evaluate the effect of opioid-sparing anesthesia on the primary outcome. RESULTS: In total, 498 patients were eligible (159 in the opioid-sparing anesthesia cohort and 339 in the opioid-based anesthesia cohort), of whom 149 matched pairs were included in the final analysis. Longitudinal assessment showed no significant or clinically important difference in interference with walking (P = 0.99), general activity (P = 0.99), or other PROs between cohorts. Median [interquartile range (IQR)] intraoperative opioid administration (expressed as morphine milligram equivalents [MME]) among matched patients in the opioid-sparing anesthesia cohort was 30 [25-55] mg vs 58 [8-70] mg in the opioid-based anesthesia cohort (P < 0.01). Patients in the opioid-sparing anesthesia cohort had a lower opioid consumption in the postanesthesia care unit than those in the opioid-based anesthesia cohort (MME, 3 [0-10] mg vs 5 [0-15] mg; P < 0.01), but there was no significant difference between cohorts in total postoperative opioid consumption (MME, 23 [0-94] mg vs 35 [13-95] mg P = 0.053). CONCLUSIONS: In this single-center historical cohort study, opioid-sparing anesthesia had no significant or clinically important effects on interference with walking or other PROs in patients undergoing gynecologic surgery compared with opioid-based anesthesia. Opioid-sparing anesthesia was associated with less short-term opioid consumption than opioid-based anesthesia.

RéSUMé: OBJECTIF: La dexmédétomidine et la kétamine peuvent être administrées en peropératoire sous forme de perfusions continues pour fournir une anesthésie avec épargne opioïde. Des données probantes récentes ont présenté des résultats controversés concernant l'impact d'une anesthésie sans opioïdes sur les complications postopératoires, et il existe une lacune dans les connaissances concernant les issues rapportées par les patients (IRP). Cette étude visait à déterminer l'impact d'une anesthésie avec épargne opioïde et d'une anesthésie à base d'opioïdes sur les IRP chez les patientes de chirurgie gynécologique dans le cadre d'un programme de Récupération rapide après la chirurgie (ERAS ­ Enhanced Recovery After Surgery). MéTHODE: Nous avons formé une cohorte historique monocentrique composée de patientes inscrites à une autre étude qui ont bénéficié d'une chirurgie gynécologique avec laparotomie dans le cadre d'un programme d'ERAS entre novembre 2014 et décembre 2020 (n = 2095). Nous avons identifié deux cohortes en fonction du type d'anesthésie équilibrée administrée : 1) anesthésie avec épargne opioïde, définie comme une perfusion continue de dexmédétomidine et de kétamine (adjuvants) pendant la chirurgie, ou 2) anesthésie à base d'opioïdes (sans adjuvants). Nous avons mesuré la qualité de la récupération postopératoire à l'aide de l'inventaire des symptômes MDASI, un outil validé comportant 29 éléments qui a été administré avant l'opération, quotidiennement pendant l'admission et chaque semaine après le congé jusqu'à la semaine 6. Le critère d'évaluation principal était l'interférence avec la marche. Nous avons apparié les deux cohortes et utilisé un modèle linéaire à effets mixtes à plusieurs niveaux pour évaluer l'effet de l'anesthésie avec épargne opioïde sur le critère d'évaluation principal. RéSULTATS: Au total, 498 patientes étaient éligibles (159 dans la cohorte d'anesthésie avec épargne opioïde et 339 dans la cohorte d'anesthésie à base d'opioïdes), dont 149 paires appariées ont été incluses dans l'analyse finale. L'évaluation longitudinale n'a révélé aucune différence significative ou cliniquement importante dans l'interférence avec la marche (P = 0,99), l'activité générale (P = 0,99), ou d'autres IRP entre les deux cohortes. L'administration médiane d'opioïdes peropératoires [écart interquartile (ÉIQ)] (exprimée en équivalents de morphine en milligrammes [EMM]) chez les patientes appariées de la cohorte d'anesthésie avec épargne opioïde était de 30 [25-55] mg vs 58 [8­70] mg dans la cohorte d'anesthésie à base d'opioïdes (P < 0,01). Les patientes de la cohorte d'anesthésie avec épargne opioïde avaient une consommation d'opioïdes plus faible en salle de réveil que celles de la cohorte d'anesthésie à base d'opioïdes (EMM, 3 [0-10] mg vs 5 [0­15] mg; P < 0,01), mais il n'y avait pas de différence significative entre les cohortes dans la consommation totale d'opioïdes postopératoires (EMM, 23 [0-94] mg vs 35 [13­95] mg; P = 0,053). CONCLUSION: Dans cette étude de cohorte historique monocentrique, l'anesthésie avec épargne opioïde n'a eu aucun effet significatif ou cliniquement important sur l'interférence avec la marche ou d'autres IRP chez les patientes bénéficiant d'une chirurgie gynécologique par rapport à l'anesthésie à base d'opioïdes. L'anesthésie avec épargne opioïde était associée à une consommation d'opioïdes moindre à court terme que l'anesthésie à base d'opioïdes.

A call for new standard of care in perioperative gynecologic oncology practice: Impact of enhanced recovery after surgery (ERAS) programs.

Enhanced recovery after surgery (ERAS) programs aim to hasten functional recovery and improve postoperative outcomes. However, there is a paucity of data on ERAS programs in gynecologic surgery. We reviewed the published literature on ERAS programs in colorectal surgery, general gynecologic surgery, and gynecologic oncology surgery to evaluate the impact of such programs on outcomes, and to identify key elements in establishing a successful ERAS program. ERAS programs are associated with shorter length of hospital stay, a reduction in overall health care costs, and improvements in patient satisfaction. We suggest an ERAS program for gynecologic oncology practice involving preoperative, intraoperative, and postoperative strategies including; preadmission counseling, avoidance of preoperative bowel preparation, use of opioid-sparing multimodal perioperative analgesia (including loco-regional analgesia), intraoperative goal-directed fluid therapy (GDT), and use of minimally invasive surgical techniques with avoidance of routine use of nasogastric tube, drains and/or catheters. Postoperatively, it is important to encourage early feeding, early mobilization, timely removal of tubes and drains, if present, and function oriented multimodal analgesia regimens. Successful implementation of an ERAS program requires a multidisciplinary team effort and active participation of the patient in their goal-oriented functional recovery program. However, future outcome studies should evaluate the efficacy of an intervention within the pathway, include objective measures of symptom burden and control, study measures of functional recovery, and quantify outcomes of the program in relation to the rates of adherence to the key elements of care in gynecologic oncology such as oncologic outcomes and return to intended oncologic therapy (RIOT).