ABSTRACT
La regeneración del corazón dañado ha sido objeto de intensa investigación durante la década pasada. Las diferentes estrategias que han sido desarrrolladas (como por ejemplo la terapia celular basada en células madre (ES)), esclarecen la información acerca de las moléculas y los factores de transcripción involucrados en las cardiomiogénesis. Sin embargo, todavía no es posible programar eficientemente las ES para que se desarrollen a cardiomiocitos. Los mecanismos celulares y moleculares inherentes en el desarrollo embrionario del corazón, así como las interconexiones entre ellos, pueden aportar datos acerca de las rutas bioquímicas necesarias para la diferenciación de las ES embrionarias a células cardíacas. Nosotros proponemos que un modelo cuantitativo que puede servir para descifrar las elaboradas rutas involucradas en la cardiomiogénesis. Esta aproximación podría revelar la etiología de los defectos cardíacos y permitiría producir cardiomiocitos con propósitos clínicos en la regeneracíon y la toxicología entre otros (AU)
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