ABSTRACT
We report the case of a 47-year-old woman with unexplained inflammatory syndrome and asthenia. Imaging findings show bilateral abnormalities of femurs and tibias, suggesting an Erdheim-Chester disease, which is confirmed by a bone marrow biopsy of the left femur. The BRAF V600E mutation is detected, allowing the administration of targeted therapies such as BRAF and MEK inhibitors that lead to the improvement of symptoms.
Nous rapportons le cas d'une patiente de 47 ans explorée pour un syndrome inflammatoire inexpliqué et une asthénie chronique. Les examens en imagerie démontrent la présence d'importants remaniements osseux au niveau du périoste des deux fémurs et tibias, évoquant une maladie d'Erdheim-Chester. Celle-ci est confirmée par l'analyse d'une biopsie ostéomédullaire réalisée au niveau du fémur gauche. La détection de la mutation V600E du gène BRAF permet à la patiente de bénéficier d'un traitement ciblé anti-BRAF et anti-MEK, améliorant sa symptomatologie.