Eficacia de la intervención farmacéutica en pacientes polimedicados / No disponible

Introducción: La morbilidad y mortalidad relacionada con los medicamentos constituye un gran problema sanitario que generan importantes costes a la administración sanitaria. La posibilidad de sufrir algún problema derivado del uso de los medicamentos (PRM) es mayor cuanto más consume el paciente. Objetivos: Evaluar la eficacia de la intervención farmacéutica en pacientes polimedicados incluidos en un programa de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) en la resolución de problemas derivados de los medicamentos (PRM) y mejora de los resultados de la farmacoterapia de los pacientes incluidos en el estudio. Diseño: Estudio cuasi-experimental, de intervención antes-después. Pacientes: 41 pacientes, adultos mayores polimedicados, que padecen al menos una enfermedad crónica. Metodología: Seguimiento farmacoterapéutico según Programa Dáder. Conclusiones: El programa de SFT en pacientes polimedicados ha demostrado su utilidad al haber detectado una media de 1.6 PRM por paciente. Se resuelven un 65.6 % de PRM encontrados. Se ha potenciado la comunicación con otros profesionales implicados en la atención al paciente (AU)

Introduction: Morbidity and mortality related with drugs constitute huge sanitary problems which suppose important costs to Health Administration. Furthermore, the possibility of suffering drug related problems (DRP) is as much high as the patient consume is higher. Objectives: To evaluate the efficacy of pharmaceutical intervention in polypharmacy patients includes in a Pharmaceutical Care Program (PCP), studying the resolution of DRP and the improvement in pharmacotherapy results over the patients included in this study. Design: Quasi-experimental study, before and after intervention. Patients: 41 patients, older adult polypharmacy patients, who suffer, at least, one chronic disease. Methodology: Dáder program. Conclusions: The program of Pharmacotherapeutic Service on polypharmacy patients has demonstrated being useful so that a medium of 1.6 DRP has been detected. A 65.6% of DRP have been solved. Communication between different professionals implicated in patient care has been increased (AU)

Mefartabac: Programa médicofarmacéutico de tratamiento del tabaquismo. Protocolo y metodología de trabajo en la farmacia comunitaria / No disponible

Mefartabac es un programa de colaboración entre médicos y farmacéuticos para la deshabituación tabáquica. Es un estudio prospectivo, observacional, abierto y no controlado, donde el farmacéutico informa al paciente sobre los perjuicios del tabaco para su salud y sobre las alternativas terapéuticas para la deshabituación. También realiza seguimiento de la medicación, para alcanzar la máxima efectividad y seguridad de la farmacoterapia. Objetivos: El principal objetivo es evaluar la eficacia comparada de las distintas terapias: TSN (Terapia Sustitutiva con Nicotina), Bupropión y psicoterapia asociada o no a la medicación. También se lleva el Seguimiento de la Medicación, se controla el cumplimiento de la terapia farmacológica y se valora la utilidad y comodidad del tratamiento por parte del fumador. Pacientes y métodos: Se contemplan 5 grupos en función del tratamiento: A) TSN: parches transdérmicos de 16 ó 24 horas. B) Bupropión (150 o 300 mg/día). C) TSN asociada a psicoterapia. D) Bupropión asociado a psicoterapia. E) Psicoterapia. Los grupos A y B son seguidos en la Farmacia y los grupos C, D y E, que incluyen psicoterapia, en las Unidades Médicas. El seguimiento incluye 4 visitas semanales durante el primer mes y continúa con visitas a los 2, 3, 6, 9 y 12 meses. Criterios de Valoración de Resultados: Eficacia del Tratamientos. Éxito: sujetos que se mantienen sin fumar y tienen valores de CO inferior o igual a 5 ppm. Reducción: disminución del número de cigarrillos en 50% y de CO en 25%. Fracaso: sujetos que fuman y los valores de CO son superiores a 5 ppm. Seguimiento de la Medicación: se cuantifica el número de PRMs y su distribución en los diferentes tipos, el porcentaje de PRMs resueltos y el tipo de comunicación empleada. Cumplimiento de la Medicación expresado en porcentajes. Utilidad y Comodidad del tratamiento: muy, bastante, moderado, poco y nada (AU)

Mefartabac is a smoking-cessation program carried out by a medical-pharmaceutical collaboration. This program consists in a prospective and observational study, open and not controlled, where the pharmaceutical not only inform the patients about the risks of tobacco for health, but about the therapeutic alternatives for smoking-cessation. The program performs also a follow-up of the treatment to manage the highest effectiveness and security of the pharmacotherapy. Objectives: The main objective is to assess the comparative effectiveness of different therapies: NRT (nicotine replacement therapy), Bupropion and psychotherapy associated or not to the treatment. A follow-up of the treatment with a control of the completion of the pharmacological therapy was carried out. In the same way, the study evaluates the utility and the comfort of the treatment by the smoker. Patients and methods: Five experimental groups were designed for the study according to the treatment: A) NRT (nicotine transdermicpatch of 16 or 24 hours), Bupropion (150 or 300 mg/day). C) NRT associated to psycho-therapy. D) Bupropion associated to psycho-therapy. E) Psycho-therapy. Groups A and B are followed-up in the community pharmacy and groups C, D and E, including psycho-therapy in the medical units. The follow-up includes four weekly visits during the first month and new visits are established in the months, 2, 3, 6, 9 and 12 during the year. Criteria for evaluation of results: Effectiveness of the treatment. Success: subjects able to stop smoking and showing values of CO £ 5 ppm. Reduction: decrease in the number of cigarettes consumption in 50% and the values of CO in 25%. Failure: patients who continue to smoke and showing values of CO > 5 ppm. Follow-up of the treatment: a quantification of the number of DRPs (drug relations problems) and its distribution in the different types are performed, besides, the percentage of DRPs solved and the type of the communication used are evaluated. Medication completion: expressed in percentages. Utility and comfort of the treatment: very, enough, moderate, little and nothing (AU)