Possible protective effect of olive leaves extract on paracetamol induced hepatotoxicity in male albino rats / Possível efeito protetor do extrato de folhas de oliveira na hepatotoxicidade induzida por paracetamol em ratos albinos machos

Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress; the present study was carried out to establish the possible protective effect of olive leaves extract (OLE) on toxicity induced by paracetamol in adult male rats. Twenty four adult male rats were divided into four equal groups; control, olive leaves extract group, paracetamol group and olive leaves extract plus paracetamol group. Some biochemical parameters and liver histopathology were evaluated. PCM treatment significantly increased serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total bilirubin, gamma-glutamyltransferase (GGT), lactate dehydrogenase (LDH), urea, creatinine and alpha-fetoprotein. Paracetamol was found to significantly increase malonaldehyde (MDA) and decrease glutathione reductase (GR) activity in tissue and significantly decrease total antioxidant capacity (TAC) and superoxide dismutase (SOD) in serum. Administration of OLE caused a significant decrease serum AST, ALT enzyme, total bilirubin, GGT, LDH, creatinine, urea, alpha-fetoprotein. Also, amelioration of oxidant ­ antioxidant status with olive leaves extract was observed in addition to a significant decrease in MDA and a significant increase in TAC in liver tissue with a significant increase in glutathione reductase (GR) and SOD in serum compared to paracetamol treated group The chemical pathological changes were in step with histopathological observation suggesting marked hepatoprotective result of olive leaves extract. It could be concluded that olive leaves extract (OLE) treatment may be effective in decreasing hepatic injury and oxidative stress induced by paracetamol overdose in male albino rats

A sobredosagem de paracetamol (PCM) pode causar hepatotoxicidade com estresse oxidativo; o presente estudo foi realizado para estabelecer o possível efeito protetor do extrato de folhas de oliveira (OLE) na toxicidade induzida pelo paracetamol em ratos machos adultos. Vinte e quatro ratos machos adultos foram divididos em quatro grupos iguais: controle, grupo extrato de folhas de oliveira, grupo paracetamol e extrato de folhas de oliveira mais grupo paracetamol. Alguns parâmetros bioquímicos e histopatologia hepática foram avaliados. O tratamento com PCM aumentou significativamente aspartato aminotransferase sérica (AST), alanina aminotransferase (ALT), bilirrubina total, gama-glutamiltransferase (GGT), lactato desidrogenase (LDH), uréia, creatinina e alfa-fetoproteína. Verificou-se que o paracetamol aumenta significativamente o malonaldeído (MDA) e diminui a atividade da glutationa redutase (GR) no tecido e diminui significativamente a capacidade antioxidante total (TAC) e a superóxido dismutase (SOD) no soro. A administração de OLE causou uma diminuição significativa de AST, enzima ALT, bilirrubina total, GGT, LDH, creatinina, uréia, alfa-fetoproteína. Também foi observada melhora do status oxidante - antioxidante com extrato de folhas de oliveira, além de uma diminuição significativa no MDA e um aumento significativo no TAC no tecido hepático, com um aumento significativo na glutationa redutase (GR) e SOD no soro em comparação ao grupo tratado com paracetamol. As alterações patológicas químicas acompanharam a observação histopatológica, sugerindo resultado hepatoprotetor acentuado do extrato de folhas de oliveira. Pode-se concluir que o tratamento com extrato de folhas de oliveira (OLE) pode ser eficaz na diminuição da lesão hepática e do estresse oxidativo induzido pela overdose de paracetamol em ratos albinos machos

Evaluation of adipokine chemerin in hypertensive obese / Avaliação da adipocina chemerin em obesos hipertensos

Chemerin is an adipokine secreted by adiopose tissue and has a role in obesity and hypertension. This study aims at assessing the level of the adipokine chemerin in obesity and/or hypertension and correlating its level with the inflammatory marker hs-CRP and predictors of atherosclerosis as lipid profile, insulin resistance, systolic (SBP) and diastolic blood pressure (DBP).Volunteers were divided into 4 equal groups according to body mass index (BMI) and blood pressure: normal weight group (BMI ≤ 24.9 kg/m2), overweight group (BMI = 25.0 ­ 29.9 kg/m2), normotensive obese group (BMI ≥ 30.0 kg/m2) and hypertensive obese group (BMI ≥ 30.0 kg/m2). Chemerin, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), lipid profile, fasting blood glucose (FBG) and fasting insulin (FI) were evaluated in the mentioned groups.The results showed that there were significant increases of chemerin, hs-CRP, low density lipoprotein (LDL), SBP and DBP in hypertensive obese group compared to normotensive obese , overweight and normal weight groups. Moreover the only significant positive correlation between chemerin and hs-CRP was observed in the obese hypertensive group. The normotensive obese group showed significant increases of hs-CRP, LDL, triglyceride (TG), FBG, FI and the homeostasis model assessment-insulin resistance index (HOMA-IR) compared to the overweight and normal weight groups. Regarding the overweight group, there were significant increases in chemerin, hs-CRP, cholesterol, LDL, TG compared to the normal weight group, while the HDL levels were significantly lower compared to the two obese groups. These results revealed that the pro-inflammatory adipokine chemerin increases in obesity associated with hypertension, leading to the suggestion that there is a definite dysregulation of the pro-inflammatory and anti-inflammatory parameters towards the pro-inflammatory when hypertension and obesity are associated.

A chemerin é uma adipocina secretada pelo tecido adiposo e tem papel na obesidade e na hipertensão. Este estudo tem como objetivo avaliar o nível da adipocina chemerina na obesidade e / ou hipertensão e correlacionar seu nível com o marcador inflamatório hs-PCR e os preditores de aterosclerose como perfil lipídico, resistência à insulina, pressão arterial sistólica (PAS) e diastólica (PAD) Os voluntários foram divididos em 4 grupos iguais de acordo com o índice de massa corporal (IMC) e pressão arterial: grupo com peso normal (IMC ≤ 24,9 kg / m2), grupo com sobrepeso (IMC = 25,0 - 29,9 kg / m2), grupo obeso normotenso (IMC ≥ 30,0 kg / m2) e grupo obeso hipertenso (IMC ≥ 30,0 kg / m2). Chemerin, proteína C-reativa de alta sensibilidade (PCR-as), perfil lipídico, glicemia de jejum (FBG) e insulina de jejum (FI) foram avaliados nos grupos mencionados. Os resultados mostraram que houve aumentos significativos de chemerina, hs- CRP, lipoproteína de baixa densidade (LDL), PAS e PAD no grupo obeso hipertenso em comparação com obesos normotensos, com sobrepeso e com peso normal. Além disso, a única correlação positiva significativa entre chemerin e hs-CRP foi observada no grupo de hipertensos obesos. O grupo obeso normotenso apresentou aumentos significativos de PCR-as, LDL, triglicérides (TG), FBG, FI e o modelo de avaliação da homeostase - índice de resistência à insulina (HOMA-IR) comparado aos grupos com sobrepeso e peso normal. Em relação ao grupo com excesso de peso, houve aumento significativo de chemerina, PCR-as, colesterol, LDL, TG em relação ao grupo com peso normal, enquanto os níveis de HDL foram significativamente menores em comparação aos dois grupos obesos. Esses resultados revelaram que a pró-inflamatória adipocina chemerina aumenta na obesidade associada à hipertensão, levando à sugestão de que há uma desregulação definida dos parâmetros pró-inflamatórios e anti-inflamatórios em relação ao pró-inflamatório quando a hipertensão e a obesidade estão associadas.